Оксипрогестерона капронат раствор для внутримышечного введения масляный 12.5% 1мл 10шт

Оксипрогестерона капронат раствор для внутримышечного введения масляный 12.5% 1мл 10шт предназначен для внутримышечного введения при аменорее и возможных маточных кровотечениях. Относится к гестагенам и является аналогом прогестерона. Оказывает продленное действие за счет медленного метаболизма — до 14 суток при однократном введении. Препарат создает требуемые после оплодотворения яйцеклетки условия для ее прикрепления и развития, снижает возбудимость матки и активизирует молокообразующие отделы груди. Раствор может вызывать сонливость, поэтому следует избегать вождения авто и работы с точными механизмами.

Раствор для внутримышечного введения масляный светло-желтого или золотисто-желтого цвета, прозрачный.

Синтетический аналог гормона желтого тела (прогестерона). Химически отличается от прогестерона тем, что в положении 17 содержит остаток капроновой кислоты. Будучи эфиром гидроксипрогестерона, медленнее прогестерона метаболизируется (оказывает более продолжительное действие). После однократного внутримышечного введения масляного раствора его действие продолжается от 7 до 14 дней. По биологическим свойствам сходен с прогестероном. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где, регулируя транскрипцию ДНК, влияет на синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулостимулирующим гормоном, в секреторную,- а после оплодотворения создает необходимые условия для имплантации и развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие альвеол (молокообразующих отделов) молочных желез.

Состояния, связанные с недостаточностью желтого тела: аменорея (первичная и вторичная); дисфункциональные маточные кровотечения.

Внутримышечно. С целью профилактики и лечения угрожающего и начавшегося выкидыша вводят по 0,125-0,25 г (1-2 мл 12,5% раствора) 1 раз в неделю. Применяют только в первой половине беременности. При аменорее (первичной, вторичной) назначают непосредственно после прекращения применения эстрогенных ЛС по 0,25 г, однократно, или в 2 введения. Для лечения дисфункциональных маточных кровотечений препарат менее удобен, чем прогестерон, т.к. его эффект наступает медленно, однако им можно воспользоваться для нормализации цикла — 0,0625-0,125 г (0,5-1 мл 12,5% раствора) на 20-22 день цикла.

Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, депрессия, апатия, дисфория. Со стороны пищеварительной системы: холестатический гепатит, тошнота, рвота, снижение аппетита, калькулезный холецистит. Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо, нарушения менструального цикла. Со стороны органов чувств: нарушение зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, периферические отеки, тромбоэмболия (в т.ч. легочной артерии и сосудов головного мозга), тромбофлебит, тромбоз вен сетчатки. Со стороны эндокринной системы: галакторея, алопеция,.увеличение массы тела, увеличение, боль и напряжение молочных желез, гирсутизм. Аллергические реакции. Местные реакции: болезненность в месте введения.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, гепатит, печеночная недостаточность, рак молочной железы и половых органов, склонность к тромбозам, возраст до 18 лет, внематочная беременность, период грудного вскармливания

Противопоказан во время беременности и в период лактации.

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может оказывать влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами в случае развития нежелательной реакции.

Ослабляет действие препаратов, стимулирующих сокращение миометрия (окситоцин), анаболических стероидов (нандролон), гонадотропных гормонов гипофиза. Усиливает действие диуретиков, гипотензивных препаратов, иммунодепрессантов, бромокриптина. Снижает эффективность антикоагулянтов. Гестагенную активность препарата снижают индукторы микросомального окисления (барбитураты, гидантоины, рифампицин и др.).