Пиразидол таблетки 25мг 50шт — препарат из группы антидепрессантов. Улучшает когнитивную функцию, мозговое кровообращение, а также стимулирует выработку серотонина. Показан при лечении психических заболеваний, а также при лечении алкогольного запоя и болезни Альцгеймера (в составе комплексной терапии). Дозировку постепенно увеличивают до нужной, после достижения эффекта курс продолжают 3-4 недели. Далее доза уменьшается. Пиразидол принимается под контролем врача, отпускается строго по рецепту.

Пирлиндола гидрохлорид – 25, 0 мг или 50, 0 мг, Вспомогательные вещества: для дозировки 25 мг: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 50, 0 мг, крахмал картофельный – 19, 2 мг, кальция стеарат – 0, 8 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 5, 0 мг, для дозировки 50 мг: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 100, 0 мг, крахмал картофельный – 38, 4 мг, кальция стеарат – 1, 6 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 10, 0 мг

Пиразидол таблетки 25мг 50шт — препарат из группы антидепрессантов. Улучшает когнитивную функцию, мозговое кровообращение, а также стимулирует выработку серотонина. Показан при лечении психических заболеваний, а также при лечении алкогольного запоя и болезни Альцгеймера (в составе комплексной терапии). Дозировку постепенно увеличивают до нужной, после достижения эффекта курс продолжают 3-4 недели. Далее доза уменьшается. Пиразидол принимается под контролем врача, отпускается строго по рецепту.

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки от белого до почти белого с желтоватым или зеленоватым оттенком цвета, с фаской (для дозировки 25 мг) и с фаской и риской (для дозировки 50 мг).

Пирлиндол - производное индола, имеющее элементы структурного сходства с серотонином, а также с резерпином. Пирлиндол обладает выраженной антидепрессивной активностью, особенностью его действия является наличие у него тимолептического эффекта со сбалансированным действием (активирующее действие у больных с апатическими, анергическими депрессиями, сочетается с седативным и анксиолитическим действием у больных с ажитированными состояниями). Избирательно ингибирует моноаминоксидазу (МАО) типа А (кратковременно и полностью обратимо); блокирует дезаминирование серотонина и норадреналина, в меньшей степени - тирамина (что создает меньше предпосылок для развития тираминового («сырного») синдрома); частично ингибирует обратный захват моноаминов. Активирует процессы синаптической передачи нервного возбуждения в ЦНС. Ослабляет депрессивные эффекты резерпина, усиливает действие предшественника норэпинефрина - диоксифенилаланина (L-дофа), стимулирует адренергические структуры; потенцирует эффекты предшественника серотонина - 5-окситриптофана (стимулирует серотонинергические структуры). В отличие от трициклических антидепрессантов, не обладает антихолинергическим действием. Оказывает также ноотропное действие, улучшает познавательные (когнитивные) функции. Пирлиндол не кумулируется в организме, не обладает толерантностью, не вызывает зависимости или синдрома отмены.

Антидепрессант. Сочетает тимолептический эффект со сбалансированным действием на ЦНС, при этом активирующее влияние на больных с апатическими, анергическими депрессиями сочетается с седативным действием у пациентов в ажитированном состоянии. Избирательно, кратковременно и обратимо ингибирует МАО типа А; в высокой степени блокирует дезаминирование серотонина и норадреналина, в меньшей степени – тирамина. Частично ингибирует обратный захват моноаминов. Активирует процессы синаптической передачи нервного возбуждения в ЦНС. Ослабляет депрессивные эффекты резерпина, потенцирует эффекты предшественника норэпинефрина – диоксифенилаланина (L-допы), стимулирует адренергические структуры; потенцирует эффекты предшественника серотонина 5-окситриптофана (стимулирует серотонинергические структуры). Не обладает антихолинергическим действием. Оказывает ноотропное действие, улучшает когнитивные функции.

Пирлиндол почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема одноразовой дозы максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через 2-8 часов. Пирлиндол подвержен энтерогепатической циркуляции. Элиминация из плазмы крови осуществляется трехфазно. Абсолютная биодоступность составляет 20-30 %, так как имеет место выраженный метаболизм при первом прохождении через печень. Пирлиндол прочно связывается с белками плазмы крови (95 %), поэтому терминальный период его полувыведения является продолжительным - 185 часов. Пирлиндол почти полностью метаболизируется и только очень незначительное его количество выводится с мочой в неизмененном виде. Из организма около 50-70 % метаболитов выводятся с мочой, 25-45 % - с желчью через кишечник.

антидепрессант

Маниакально-депрессивный психоз, шизофрения. Депрессии различного генеза, преимущественно с психомоторной заторможенностью и астеническими расстройствами, с тревожно-депрессивным или тревожно-бредовым компонентом. Инволюционная депрессия. Алкогольный абстинентный синдром. Болезнь Альцгеймера (в составе комплексной терапии).

Внутрь, по 0,05–0,075 г/сут в 2 приема, постепенно увеличивая дозу на 0,025–0,05 г до 0,15–0,30 г/сут. Максимальная суточная доза — 0,4 г, разделенная на 2–3 приема. После достижения терапевтического эффекта лечение продолжают в течение 2–4 недель, после чего дозу постепенно уменьшают.

Гиперчувствительность к препарату, острый гепатит, заболевания кроветворной системы, прием ингибиторов моноаминоксидазы (см. «Особые указания»).

Пирлиндол малотоксичен. Случаи передозировки у людей не описаны. При длительном повторном введении пирлиндола экспериментальным животным в дозах, значительно превышающих терапевтические, не отмечено патологических нарушений важнейших органов и их систем. Очень высокие дозы препарата у животных вызывают судороги, которые можно купировать диазепамом. Лечение Лечение симптоматическое.

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе с механизмами, так как быстрота реакции может быть снижена.

Пиразидол не назначают одновременно с антидепрессантами-ингибиторами МАО, фуразолидоном, прокарбазином, селегилином. Возможно применение Пиразидола у пациентов с глаукомой и доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Пиразидол совместим с антипсихотическими средствами, анксиолитиками.

Сухость во рту, потливость, тремор рук, тахикардия, тошнота, головокружение, аллергические реакции.

Не рекомендуется. Отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые клинические исследования применения препарата во время беременности и в период грудного вскармливания. Известно, что применение трициклических антидепрессантов и схожих препаратов в третьем триместре беременности может вызвать у новорожденного тахикардию, повышенную возбудимость, мышечные спазмы. Применение препарата допустимо только в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода.

Пиразидол® не назначают одновременно с другими ингибиторами моноаминоксидазы, фуразолидоном, прокарбазином, селегилином. Повышает эффективность эпинефрина (в связи с антимоноаминоксидазной активностью). Совместим с антипсихотическими средствами, анксиолитиками. Во время терапии нельзя употреблять алкоголь.

Пиразидол не назначают одновременно с антидепрессантами-ингибиторами МАО, фуразолидоном, прокарбазином, селегилином. Возможно применение Пиразидола у пациентов с глаукомой и доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Пиразидол совместим с антипсихотическими средствами, анксиолитиками.

Пиразидол

Pirlindolum

1

картонная упаковка

Р N001530/01

Россия

1460

1000340427