Акции и скидки
В Магнит Аптеке
Витамины и БАДы
Всегда выгодно
От боли и воспаления
Для нервной системы
Для мышц и суставов
Печень
От похмелья
Женское здоровье
Для похудения
От гриппа и орви
Витамины и Бад
Омега
Иммунитет
Аллергия
Для пищеварения
Укрепление вен и сосудов
Ушибы и раны
Повреждения кожи
Для полости рта
Фитотерапия
Астма
Диабет
Для интимной гигиены
Лечение грибка
Для почек
От кашля
От насморка
Препараты магния
Расстройство кишечника
Мужское здоровье
Ухо, горло, нос
Гастрит, язва
Точные цены можно узнать после выбора аптеки
Атропин раствор для инъекций 1мг/мл 1мл 5шт
от 55 ₽Последняя цена
Характеристики
Показания
Противопоказания
Способ применения
Инструкция
Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.
Atropinum
Блокатор м-холинорецепторов, является природным третичным амином. Полагают, что атропин в одинаковой степени связывается с М1-, М2- и М3- подтипами мускариновых рецепторов. Влияет как на центральные, так и на периферические м-холипорецепторы. Уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (в т.ч. бронхов, органов пищеварительной системы, уретры, мочевого пузыря), уменьшает моторику ЖКТ. Практически не влияет на секрецию желчи и поджелудочной железы. В средних терапевтических дозах атропин оказывает умеренное стимулирующее влияние на ЦНС и отсроченный, но длительный седативный эффект. Центральным антихолинергическим действием объясняется способность атропина устранять тремор при болезни Паркинсона. В токсических дозах атропин вызывает возбуждение, ажитацию, галлюцинации, коматозное состояние. Атропин уменьшает тонус блуждающего нерва, что приводит к увеличению ЧСС при незначительном изменении АД, повышению проводимости в пучке Гиса. В терапевтических дозах атропин не оказывает существенного влияния на периферические сосуды, но при передозировке наблюдается вазодилатация.
Широко распределяется в организме. Метаболизируется в печени путем ферментативного гидролиза. Связь с белками плазмы - 18%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко. В значительных концентрациях обнаруживается в ЦНС через 0.5-1 ч. Период полувыведения -2 ч. Выведение почками - 50 % в неизменном виде, оставшаяся часть - в виде продуктов гидролиза и конъюгации.
Обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; острый панкреатит; пилороспазм; кишечная колика, желчная колика, почечная колика, бронхоспазм; гиперсаливация (паркинсонизм, отравление солями тяжелых металлов); брадикардия; атриовентрикулярная блокада; отравления холиномиметическими и антихолинэстеразными средствами; премедикация перед хирургическими операциями.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Кератотонус, синехии радужной оболочки, закрытоугольная и открытоугольная глаукома.Индивидуальная непереносимость.
Используется в случаях, когда риск от применения ниже, чем ожидаемые последствия. Проникает в грудное молоко, при длительном применении подавляет лактацию.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
ЛСР-002784/08
Описание лекарственной формы
Действующее вещество (лат)
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Применение при беременности/кормлении грудью
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Регистрационный номер