Подборки

Атропин раствор для инъекций 1мг/мл 1мл 5шт

54 ₽

по рецепту

54 ₽

54 ₽


Характеристики

  • БрендАтропин
  • ПроизводительМосковский Эндокринный Завод
  • Отпуск из аптекипо рецепту
  • Действующее веществоАтропин
  • Форма выпускаРаствор для инъекций
  • Количество препарата в упаковке1
  • Страна происхожденияРоссия
  • Место храненияПри комнатной температуре
  • Срок годности1825
  • Артикул1000342638

Показания

Противопоказания

Способ применения

Инструкция

Описание лекарственной формы

Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.

Действующее вещество (лат)

Atropinum

Фармакологическое действие

Блокатор м-холинорецепторов, является природным третичным амином. Полагают, что атропин в одинаковой степени связывается с М1-, М2- и М3- подтипами мускариновых рецепторов. Влияет как на центральные, так и на периферические м-холипорецепторы. Уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (в т.ч. бронхов, органов пищеварительной системы, уретры, мочевого пузыря), уменьшает моторику ЖКТ. Практически не влияет на секрецию желчи и поджелудочной железы. В средних терапевтических дозах атропин оказывает умеренное стимулирующее влияние на ЦНС и отсроченный, но длительный седативный эффект. Центральным антихолинергическим действием объясняется способность атропина устранять тремор при болезни Паркинсона. В токсических дозах атропин вызывает возбуждение, ажитацию, галлюцинации, коматозное состояние. Атропин уменьшает тонус блуждающего нерва, что приводит к увеличению ЧСС при незначительном изменении АД, повышению проводимости в пучке Гиса. В терапевтических дозах атропин не оказывает существенного влияния на периферические сосуды, но при передозировке наблюдается вазодилатация.

Фармакокинетика

Широко распределяется в организме. Метаболизируется в печени путем ферментативного гидролиза. Связь с белками плазмы - 18%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко. В значительных концентрациях обнаруживается в ЦНС через 0.5-1 ч. Период полувыведения -2 ч. Выведение почками - 50 % в неизменном виде, оставшаяся часть - в виде продуктов гидролиза и конъюгации.

Показания препарата

Обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; острый панкреатит; пилороспазм; кишечная колика, желчная колика, почечная колика, бронхоспазм; гиперсаливация (паркинсонизм, отравление солями тяжелых металлов); брадикардия; атриовентрикулярная блокада; отравления холиномиметическими и антихолинэстеразными средствами; премедикация перед хирургическими операциями.

Способ применения

Прозрачная бесцветная жидкость.

Противопоказания

Кератотонус, синехии радужной оболочки, закрытоугольная и открытоугольная глаукома.Индивидуальная непереносимость.

Применение при беременности/кормлении грудью

Используется в случаях, когда риск от применения ниже, чем ожидаемые последствия. Проникает в грудное молоко, при длительном применении подавляет лактацию.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Регистрационный номер

ЛСР-002784/08