Новатрон раствор для ингаляций 1мг/мл ампулы 2.5мл 10шт
111 ₽
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоСальбутамол
- Форма выпускаРаствор для ингаляций
Инструкция
Описание
Новатрон раствор для ингаляций 1мг/мл ампулы 2.5мл 10шт предназначен для ингаляций с целью купирования спазмов при астме, в терапии бронхита и легочной эмфиземы. Имеет выраженную бронхолитическую активность, в дыхательных путях уменьшает сопротивление и повышает емкость легких. При применении препарата в рекомендуемых количествах не влияет на сердце и сосудистую систему, не повышает давление. «Новатрон» начинает работать спустя 5 минут после ингаляции. Максимальный результат достигается по прошествии 1 часа. Эффект держится до 6 часов.
Описание лекарственной формы
Прозрачная от бесцветной до слегка коричневатого или желтовато-коричневатого цвета жидкость.
Фармакодинамика
Бронхолитическое средство в терапевтических дозах оказывает выраженное стимулирующее действие на бета2-адренорецепторы бронхов кровеносных сосудов и миометрия. Практически не оказывает действия на бета1-адренорецепторы сердца. Оказывает выраженный бронхолитический эффект предупреждая или купируя спазм бронхов снижает сопротивление в дыхательных путях увеличивает жизненную емкость легких. Увеличивает мукоцилиарный клиренс (при хроническом бронхите до 36%) стимулирует секрецию слизи активирует функции мерцательного эпителия. Может приводить к снижению числа бета-адренорецепторов. Обладает рядом метаболических эффектов: снижает концентрацию ионов калия в плазме влияет на гликогенолиз и выделение инсулина оказывает гипергликемический (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) и липолитический эффект увеличивает риск развития ацидоза. В рекомендуемых терапевтических дозах не оказывает отрицательного влияния на сердечно-сосудистую систему не вызывает повышения артериального давления. В меньшей степени по сравнению с лекарственными средствами этой группы оказывает положительное хроно- и инотропное действие. Вызывает расширение коронарных артерий. После применения ингаляционных форм действие развивается быстро начало эффекта - через 5 минут максимум - через 30-90 минут (75% максимального эффекта достигается в течение 5 минут) продолжительность - 3-6 часов.
Фармакологическое действие
Бронхолитическое, токолитическое.
Фармакокинетика
Во время ингаляции 10-20% ингалируемой дозы достигает мелких бронхов, остальная часть оседает в верхних отделах дыхательных путей. После ингаляционного применения системная абсорбция - быстрая, но низкая. Связь с белками плазмы - 10%. Проникает через плаценту. Подвергается пресистемному метаболизму в печени и в кишечной стенке, посредством фенолсульфотрансферазы инактивируется. Период полувыведения (Т1/2) - 4-6 часов. Выводится почками (69-90%), преимущественно в виде неактивного фенолсульфат-ного метаболита (60%) в течение 72 часов и с желчью (4%).
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Адренергические средства для ингаляционного введения. Селективные бета2-адреномиметики
Показания препарата
Профилактика и купирование бронхоспазма при бронхиальной астме, симптоматическое лечение бронхообструктивного синдрома (в том числе при хроническом бронхите и эмфиземе легких), обратимая бронхиальная обструкция (профилактика и лечение), включая хроническую обструктивную болезнь легких.
Способ применения
Препарат Новатрон применяют ингаляционно с помощью ингаляторов-небулайзеров (см. раздел "Порядок работы с препаратом" настоящей инструкции). Взрослые в том числе пожилые и дети старше 18 месяцев: обычная разовая доза - 25 мг при применении 3-4 раза в сутки с помощью ингаляций через небулайзер. В случае необходимости доза может быть увеличена до 5 мг 3-4 раза в день. Для лечения тяжелой обструкции дыхательных путей у взрослых пациентов могут применяться более высокие дозы - до 40 мг/сут под строгим медицинским контролем в условиях стационара. Порядок работы с препаратом: 1. Перед использованием препарата необходимо прочитать инструкцию производителя небулайзера. 2. Подготовить небулайзер согласно инструкции производителя. 3. Взять ампулу и встряхнуть ее удерживая за горлышко (Рис. 1). 4. Сдавить ампулу рукой при этом не должно происходить выделение препарата и вращающими движениями повернуть и отделить клапан (Рис. 2). 5. Выдавить раствор в резервуар небулайзера (Рис. 3). 6. Использовать небулайзер согласно инструкции его производителя. 7. Раствор оставшийся неиспользованным в камере небулайзера следует вылить сразу же после каждого использования. 8. Тщательно вымыть небулайзер. При использовании препарата следует избегать попадания раствора в глаза.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст до 18 месяцев.Препарат не применяется при преждевременных родах и при угрозе аборта.
Передозировка
Симптомы: чрезмерная бета-адренергическая стимуляция и/или возникновение или усиление любого из симптомов, перечисленных в разделе «Побочные действия», например судороги, стенокардия, гипертония или гипотензия, тахикардия с частотой до 200 уд./мин, аритмия, нервозность, головная боль, тремор, сухость во рту, ощущение сердцебиения, тошнота, головокружение, повышенная утомляемость, недомогание и бессонница. Также может возникнуть гипокалиемия. Как и в случае с другими симпатомиметиками, остановка сердца и даже смерть могут быть связаны со злоупотреблением ингаляциями сальбутамола. Лечение: прекращение применения ингаляций сальбутамола одновременно с соответствующей симптоматической терапией. Возможно применение кардиоселективных бета-адреноблокаторов, имея в виду, что они могут вызывать бронхоспазм. Недостаточно доказательств применимости диализа при передозировке сальбутамола.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Данные отсутствуют
Особые указания
Лечение бронхиальной астмы рекомендуется проводить поэтапно, контролируя клинический ответ пациента на лечение и функцию легких. Бронходилататоры не должны являться единственным или основным компонентом терапии бронхиальной астмы нестабильного или тяжелого течения. Повышение потребности в применении бронходилататоров короткого действия, в частности агонистов β2-адренорецепторов, для облегчения симптомов бронхиальной астмы свидетельствует об ухудшении течения заболевания. В таких случаях следует пересмотреть план лечения пациента. Внезапное и прогрессирующее ухудшение бронхиальной астмы может представлять потенциальную угрозу для жизни пациента, поэтому в подобных ситуациях следует рассмотреть целесообразность назначения или увеличения дозы ГКС. У пациентов группы риска рекомендуется проводить ежедневный мониторинг пиковой скорости выдоха. Терапия агонистами β2-адренорецепторов, особенно при их введении парентерально или с помощью небулайзера, может приводить к гипокалиемии. Особую осторожность следует проявлять при лечении тяжелых приступов бронхиальной астмы, поскольку в этих случаях гипокалиемия может усиливаться в результате одновременного применения производных ксантина, ГКС, диуретиков, а также вследствие гипоксии. В таких ситуациях рекомендуется контролировать концентрацию калия в плазме крови. Как и при использовании других средств для ингаляционной терапии, при применении сальбутамола может развиваться парадоксальный бронхоспазм с усилением хрипов сразу же после его применения. В таких случаях сальбутамол необходимо немедленно отменить, оценить состояние пациента и при необходимости назначить альтернативную терапию.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: Очень редко: реакции гиперчувствительности, которые включали в себя ангионевротический отек, крапивницу, бронхоспазм, гипотензию и коллапс. Со стороны обмена веществ: Редко: гипокалиемия, гипергликемия. Со стороны нервной системы: Часто: тремор, головная боль. Очень редко: гиперактивность. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Часто: тахикардия. Нечасто: усиленное сердцебиение, ишемия миокарда. Очень редко: нарушение сердечного ритма, включая фибрилляцию предсердий, суправентрикулярную тахикардию и экстрасистолию. Редко: периферическая вазодилатация. Со стороны дыхательной системы: Очень редко: парадоксальный бронхоспазм. Со стороны желудочно-кишечного тракта: Нечасто: раздражение слизистых оболочек полости рта и глотки. Со стороны скелетно-мышечной системы: Нечасто: мышечные судороги.
Применение при беременности/кормлении грудью
Не рекомендуется назначатьсальбутамолв период беременности и грудного вскармливания за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает любой возможный риск для плода или ребенка.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении сальбутамола с теофиллином и другими ксантинами повышается вероятность развития тахиаритмий. При одновременном применении сальбутамола со средствами для ингаляционной анестезии, леводопой повышается вероятность развития тяжелых желудочковых аритмий. При одновременном применении ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты усиливают действие сальбутамола, что может привести к резкому снижению АД. При одновременном применении сальбутамола и неселективных бета-адреноблокаторов (таких как пропранолол) повышается риск развития тяжелого бронхоспазма. Назначение сальбутамола одновременно с антихолинергическими средствами может способствовать повышению глазного давления. При одновременном применении диуретики и ГКС усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола. При одновременном применении сальбутамол усиливает действие стимуляторов ЦНС, усугубляет побочное действие на сердце гормонов щитовидной железы. Повышает вероятность развития гликозидной интоксикации. При одновременном применении сальбутамол снижает антиангинальную эффективность нитратов и гипотензивную активность гипотензивных средств.
Меры предосторожности
Бренд
Новатрон
Действующее вещество (лат)
Salbutamolum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-004431
Страна происхождения
Россия
Срок годности
1095
Артикул
1000346751
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул