Парацетамол Фортекидс суспензия для приема внутрь банан 250мг/5мл 100г

Суспензия для приема внутрь со вкусом и ароматом банана гомогенная, от светло-серого или светло-серого с желтоватым или коричневатым, или розоватым оттенком цвета до серого или серого с желтоватым или коричневатым, или розоватым оттенком цвета, с характерным вкусом и запахом банана.

Paracetamolum

Анальгезирующее ненаркотическое средство

Анальгезирующее, жаропонижающее

Анальгетик-антипиретик. Обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Поскольку парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием па синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водно-электролитный обмен и не вызывает повреждения слизистой оболочки ЖКТ.

После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 0.5-2 ч и составляет 5-20 мкг/мл. Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками составляет около 15% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450. Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей. У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит. T1/2 составляет 1-4 ч. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.

Симптоматическая терапия для детей старше 2 лет и взрослых. Респираторные инфекции, включая простуду и грипп, сопровождающиеся повышением температуры, а также после вакцинации; Болевой синдром слабой и умеренной выраженности: головные боли, мигрень, боли в мышцах, дисменореи (болезненные менструации), боли в горле, скелетно-мышечной боли, зубный боли, в том числе после удаления зубов и прочих стоматологических процедур, ушной боли при отите, при остеоартрите.

Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка. Разовая доза у детей - 10-15 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза у детей - 60 мг/кг массы тела при приеме отдельными разовыми дозами по 10-15 мг/кг массы тела в течение 24 ч. Не давайте ребенку более 4 доз в течение 24 часов! Путь и (или) способ введения Для приема внутрь. Перед применением содержимое флакона необходимо хорошо взболтать в течение не менее 10 сек. Мерный шприц или мерная ложка, вложенные в упаковку в зависимости от комплектации, позволяют правильно и рационально дозировать препарат. Продолжительность терапии Максимальная продолжительность применения без консультации врача - 3 дня. Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимального короткого периода времени Минимальный интервал между приемами препарата Парацетамол Фортекидс должен составлять не менее 4 ч.

Аллергия на парацетамол или любые другие компоненты препарата; Заболевания или нарушения функции почек и печени; Одновременный прием других препаратов, содержащих парацетамол

В терапевтических дозах парацетамол обычно хорошо переносится._x000D_ _x000D_ Перечисленные ниже побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения._x000D_ _x000D_ Со стороны крови и лимфатической системы: часто - послеоперационные кровотечения; очень редко - анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия; частота неизвестна - панцитопения, сульфогемоглобинемия, метгемоглобинемия._x000D_ _x000D_ Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек); очень редко - острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия._x000D_ _x000D_ Со стороны психики: часто - бессонница, тревога._x000D_ _x000D_ Со стороны нервной системы: часто - головная боль; частота неизвестна - дистония, головокружение, психомоторное возбуждение, дезориентация (при приеме в высоких дозах)._x000D_ _x000D_ Со стороны органа зрения: часто - периорбитальный отек._x000D_ _x000D_ Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - тахикардия, боль в груди, периферические отеки, артериальная гипертензия; редко - снижение АД._x000D_ _x000D_ Со стороны дыхательной системы: часто - диспноэ, патологическое дыхание, отек легких, гипоксия, плевральный выпот, хрипы, одышка, кашель; очень редко - бронхоспазм (у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС)._x000D_ _x000D_ Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, запор, диспепсия, вздутие живота; редко - боли в животе, тошнота, рвота; частота неизвестна - сухость во рту._x000D_ _x000D_ Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности печеночных ферментов; частота неизвестна - печеночная недостаточность, гепатиты, некроз печени._x000D_ _x000D_ Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - экзантема._x000D_ _x000D_ Со стороны костно-мышечной системы: часто - мышечные спазмы, тризм._x000D_ _x000D_ Со стороны мочевыделительной системы: часто - олигурия; частота неизвестна - почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз._x000D_ _x000D_ Общие реакции: часто - пирексия, чувство усталости; редко - общее недомогание/слабость._x000D_ _x000D_ Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: часто - гипокалиемия, гипергликемия; редко - снижение или увеличение протромбинового индекса; частота неизвестна - увеличение креатинина (в основном вторично, по отношению к гепаторенальному синдрому).

Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, головокружение, потеря сознания, бледность кожных покровов, снижение аппетита. В более тяжелых случаях могут появиться следующие симптомы: боль в области поясницы; кровь в моче; нарушение функции мозга; нарушения сердечного ритма; снижение уровня глюкозы в крови (гипогликемия); распирающая головная боль, тошнота и рвота, не приносящая облегчения, слабость, упадок сил, сонливость, ухудшение зрения, судороги, затрудненное дыхание, потеря сознания, варьирующая от легкого угнетения сознания до комы (отек мозга). В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат приняли.

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола._x000D_ _x000D_ При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени._x000D_ _x000D_ При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола._x000D_ _x000D_ При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия._x000D_ _x000D_ При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность._x000D_ _x000D_ При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола._x000D_ _x000D_ При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама._x000D_ _x000D_ Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени._x000D_ _x000D_ Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом._x000D_ _x000D_ При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала._x000D_ _x000D_ При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего._x000D_ _x000D_ При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма._x000D_ _x000D_ При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови._x000D_ _x000D_ При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени._x000D_ _x000D_ При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Перед применением препарата в период беременности и грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом.

Отсутствуют данные о влиянии парацетамола на способность управлять автомобилем или другими механизмами. Однако, учитывая возможные нежелательные реакции, рекомендуется соблюдать осторожность во время приема парацетамола при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Если при приеме парацетамола улучшение состояния не наблюдается или головная боль становится постоянной, необходимо обратиться к врачу. При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача._x000D_ _x000D_ Пациенты с дефицитом глутатиона подвержены передозировке, необходимо соблюдать меры предосторожности. Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения обусловливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более). Зарегистрированы случаи развития печеночной недостаточности и нарушений функции печени у пациентов с низким уровнем глутатиона, в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, хроническим алкоголизмом или у пациентов с низким ИМТ. Риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с поражением печени при алкоголизме._x000D_ _x000D_ Прием парацетамола оказывает влияние на показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме._x000D_ _x000D_ Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени._x000D_ _x000D_ При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности, применение парацетамола следует прекратить и немедленно обратиться к врачу._x000D_ _x000D_ При обнаружении у пациента острого вирусного гепатита необходимо отменить прием парацетамола._x000D_ _x000D_ Не принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол._x000D_ _x000D_ Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.

ЛП-№(001055)-(РГ-RU)