Парацетамол Фортекидс суспензия для приема внутрь 250мг/5мл банан 100г (80мл)

Суспензия для приема внутрь со вкусом и ароматом банана гомогенная, от светло-серого или светло-серого с желтоватым или коричневатым, или розоватым оттенком цвета до серого или серого с желтоватым или коричневатым, или розоватым оттенком цвета, с характерным вкусом и запахом банана.

Анальгетик-антипиретик. Обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Поскольку парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием па синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водно-электролитный обмен и не вызывает повреждения слизистой оболочки ЖКТ.

После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 0.5-2 ч и составляет 5-20 мкг/мл.<br> <br> Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.<br> <br> Связывание с белками составляет около 15% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.<br> <br> Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450.<br> <br> Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей.<br> <br> У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.<br> <br> T1/2 составляет 1-4 ч. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.<br> <br> Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.

Анальгезирующее ненаркотическое средство

Парацетамол Фортекидс показан для симптоматической терапии у детей старше 6 лет и взрослых в качестве:<br> - жаропонижающего средства при респираторных инфекциях, включая простуду и грипп, сопровождающихся повышением температуры, а также после вакцинации;<br> - обезболивающего средства при болевом синдроме слабой и умеренной выраженности: при головной боли, мигрени, боли в мышцах, дисменорее (болезненные менструации), боли в горле, скелетно-мышечной боли, зубной боли, в том числе после удаления зубов и прочих стоматологических процедур, ушной боли при отите, при остеоартрите.<br> Если улучшение не наступило, Вы или Ваш ребенок чувствуете ухудшение в течение 3 дней от начала приема препарата, Вам необходимо обратиться к врачу.

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.<br> Рекомендуемая доза:<br> Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.<br> Разовая доза у детей - 10-15 мг/кг массы тела.<br> Максимальная суточная доза у детей - 60 мг/кг массы тела при приеме отдельными разовыми дозами по 10-15 мг/кг массы тела в течение 24 ч.<br> Не давайте ребенку более 4 доз в течение 24 часов!<br> Взрослые<br> Максимальная суточная доза у взрослых - 4000 мг парацетамола (80 мл).<br> Применение у детей и подростков<br> Режим дозирования препарата ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс<br> Возраст Разовая доза парацетамола (мг) Разовая доза препарата (мл) Интервал между приемами Максимальная кратность приема<br> в сутки<br> Дети, 6-8 лет 250 5 4-6 часов 4<br> Дети, 9-11 лет 500 10 4-6 часов 4<br> Дети 12 лет и старше, взрослые 500-1000 10-20 4-6 часов 4<br> Путь и (или) способ введения<br> Для приема внутрь.<br> Перед применением содержимое флакона необходимо хорошо взболтать в течение не менее 10 сек. Мерный шприц или мерная ложка, вложенные в упаковку в зависимости от комплектации, позволяют правильно и рационально дозировать препарат.<br> Продолжительность терапии<br> Максимальная продолжительность применения без консультации врача - 3 дня.<br> Не превышайте указанную дозу!<br> Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимального короткого периода времени!<br> Минимальный интервал между приемами препарата Парацетамол Фортекидс должен составлять не менее 4 ч.<br> Если Вы забыли принять препарат Парацетамол Фортекидс <br> Если Вы или Ваш ребенок не приняли препарат в нужное время, примите обычную дозу в следующий раз. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.<br> Если у Вас есть вопросы о применении данного препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Не принимайте или не давайте ребенку препарат Парацетамол Фортекидс, если у Вас или у Вашего ребенка одно из перечисленных состояний: • аллергия на парацетамол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • непереносимость некоторых сахаров (дефицит изомальтазы и/или сахаразы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактазная мальабсорбция); • заболевания или нарушения функции почек и печени; • одновременный прием других препаратов, содержащих парацетамол. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте до 6 лет.

Если Вы приняли препарат Парацетамол Фортекидс больше, чем следовало<br> Если Вы или Ваш ребенок приняли больше препарата, чем следовало (передозировка), могут появиться следующие симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, головокружение, потеря сознания, бледность кожных покровов, снижение аппетита.<br> В более тяжелых случаях могут появиться следующие симптомы: боль в области поясницы; кровь в моче; нарушение функции мозга; нарушения сердечного ритма; снижение уровня глюкозы в крови (гипогликемия); распирающая головная боль, тошнота и рвота, не приносящая облегчения, слабость, упадок сил, сонливость, ухудшение зрения, судороги, затрудненное дыхание, потеря сознания, варьирующая от легкого угнетения сознания до комы (отек мозга).<br> В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат приняли.

Отсутствуют данные о влиянии парацетамола на способность управлять автомобилем или другими механизмами. Однако, учитывая возможные нежелательные реакции, рекомендуется соблюдать осторожность во время приема парацетамола при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Если при приеме парацетамола улучшение состояния не наблюдается или головная боль становится постоянной, необходимо обратиться к врачу. При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.<br> <br> Пациенты с дефицитом глутатиона подвержены передозировке, необходимо соблюдать меры предосторожности. Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения обусловливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более). Зарегистрированы случаи развития печеночной недостаточности и нарушений функции печени у пациентов с низким уровнем глутатиона, в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, хроническим алкоголизмом или у пациентов с низким ИМТ. Риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с поражением печени при алкоголизме.<br> <br> Прием парацетамола оказывает влияние на показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.<br> <br> Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.<br> <br> При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности, применение парацетамола следует прекратить и немедленно обратиться к врачу.<br> <br> При обнаружении у пациента острого вирусного гепатита необходимо отменить прием парацетамола.<br> <br> Не принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.<br> <br> Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.

В терапевтических дозах парацетамол обычно хорошо переносится.<br> <br> Перечисленные ниже побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения.<br> <br> Со стороны крови и лимфатической системы: часто - послеоперационные кровотечения; очень редко - анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия; частота неизвестна - панцитопения, сульфогемоглобинемия, метгемоглобинемия.<br> <br> Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек); очень редко - острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия.<br> <br> Со стороны психики: часто - бессонница, тревога.<br> <br> Со стороны нервной системы: часто - головная боль; частота неизвестна - дистония, головокружение, психомоторное возбуждение, дезориентация (при приеме в высоких дозах).<br> <br> Со стороны органа зрения: часто - периорбитальный отек.<br> <br> Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - тахикардия, боль в груди, периферические отеки, артериальная гипертензия; редко - снижение АД.<br> <br> Со стороны дыхательной системы: часто - диспноэ, патологическое дыхание, отек легких, гипоксия, плевральный выпот, хрипы, одышка, кашель; очень редко - бронхоспазм (у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС).<br> <br> Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, запор, диспепсия, вздутие живота; редко - боли в животе, тошнота, рвота; частота неизвестна - сухость во рту.<br> <br> Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности печеночных ферментов; частота неизвестна - печеночная недостаточность, гепатиты, некроз печени.<br> <br> Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - экзантема.<br> <br> Со стороны костно-мышечной системы: часто - мышечные спазмы, тризм.<br> <br> Со стороны мочевыделительной системы: часто - олигурия; частота неизвестна - почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.<br> <br> Общие реакции: часто - пирексия, чувство усталости; редко - общее недомогание/слабость.<br> <br> Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: часто - гипокалиемия, гипергликемия; редко - снижение или увеличение протромбинового индекса; частота неизвестна - увеличение креатинина (в основном вторично, по отношению к гепаторенальному синдрому).

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека. Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью. При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.<br> <br> При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.<br> <br> При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.<br> <br> При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.<br> <br> При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.<br> <br> При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.<br> <br> При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.<br> <br> Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.<br> <br> Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.<br> <br> При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.<br> <br> При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.<br> <br> При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.<br> <br> При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.<br> <br> При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.<br> <br> При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Парацетамол Фортекидс

Paracetamolum

1

картонная упаковка

ЛП-№(001055)-(РГ-RU)

Россия

720

1000495491