Азибакта капли глазные 15мг/г 0.25г флаконы одноразовые 6шт
425 ₽
Азибакта капли глазные 15мг/г 0.25г флаконы одноразовые 6шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоАзитромицин
- Форма выпускаКапли глазные
Инструкция
Описание
Описание лекарственной формы
Капли глазные, 0.25 г - флаконы однодозовые (6 шт.) - пачки картонные
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат для местного применения. Азитромицин - антибиотик группы макролидов-азалидов II поколения. Ингибирует синтез белка бактерий, связываясь с 50S-субъединицей рибосом и предотвращая транслокацию пептидов. Частота приобретенной резистентности для отдельных видов может изменяться в зависимости от географического региона и времени. В связи с этим желательно располагать локальной информацией о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует обратиться за консультацией специалиста, когда местная частота резистентности такова, что эффективность лекарственного препарата, по крайней мере, при некоторых типах инфекции, вызывает сомнения. Показана эффективность азитромицина при местном применении в офтальмологии у взрослых и детей при трахоматозных конъюнктивитах, вызванных Chlamydia trachomatis, у гнойных бактериальных конъюнктивитах.
Фармакокинетика
После закапывания глазных капель, содержащих азитромицин, при лечении бактериальных конъюнктивитов в рекомендуемой дозе азитромицин не обнаруживается в крови пациентов (предел обнаружения: 0.0002 мкг/мл). Фармакокинетические исследования проводились только у взрослых. Показания активных веществ препарата Азибакта
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые в офтальмологии; противомикробные средства; антибиотики
Показания препарата
Лечение конъюнктивитов, вызванных чувствительными микроорганизмами: гнойные бактериальные конъюнктивиты у взрослых и детей (с рождения и до 17 лет); трахоматозные конъюнктивиты, вызванные Chlamydia trachomatis у взрослых и детей (с рождения и до 17 лет
Способ применения
Взрослым и детям закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 раза/сут (утром и вечером) в течение 3 дней. Если отсутствует положительная динамика в течение 3 дней применения препарата, следует проконсультироваться с врачом и пересмотреть схему лечения и диагноз. Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
После применения глазных капель может наблюдаться преходящее затуманивание зрения. Пациентам, у которых после применения глазных капель наблюдается преходящее затуманивание зрения, не рекомендуется управлять транспортными средствами или работать с механизмами до восстановления зрения.
Особые указания
Азитромицин в форме глазных капель не следует вводить в виде инъекций или проглатывать, а также вводить в виде пери- и интраокулярных инъекций. В случае развития аллергической реакции лечение следует прекратить. При одновременном лечении другими офтальмологическими препаратами азитромицин (в форме глазных капель) следует закапывать в последнюю очередь, через 15 мин после инстилляции другого лекарственного средства. Пациента необходимо проинформировать о том, что не следует закапывать глазные капли, содержащие азитромицин, после завершения 3-дневного курса терапии, даже если остаточные признаки бактериального конъюнктивита сохраняются. Облегчение симптомов обычно наступает в течение 3 дней. Если нет признаков улучшения после 3 дней, диагноз следует пересмотреть. Пациентам, страдающим бактериальным конъюнктивитом, не следует использовать контактные линзы. На фоне системного применения азитромицина сообщалось о случаях развития молниеносного гепатита, который потенциально может привести к угрожающей жизни печеночной недостаточности. При местном применении в офтальмологии подобного риска не существует, поскольку системное воздействие действующего вещества крайне незначительно. Использование в педиатрии Азитромицин для местного применения в офтальмологии не предназначен для профилактики бактериального конъюнктивита у новорожденных.
Побочные действия
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек и анафилаксия (в редких случаях с летальным исходом) многоформная эритема, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром). Некоторые из таких реакций, развившихся при применении азитромицина, приобретали рецидивирующее течение и требовали продолжительного лечения и наблюдения. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - реакция фотосенсибилизации; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема. Со стороны органа зрения: очень часто (≥1/10) - зуд, жжение, покалывание после закапывания препарата; часто (≥1/100, <1/10) - затуманивание зрения, ощущение "слипания век", инородного тела в глазу после закапывания препарата; нечасто (≥1/1000, <1/100) - гиперемия конъюнктивы, слезотечение, эритема век, конъюнктивит, кератит, экзема век, отек век.
Применение при беременности/кормлении грудью
Поскольку системная экспозиция азитромицина незначительна, негативного влияния при беременности не ожидается.Имеются ограниченные данные о том, что азитромицин выделяется с грудным молоком, но, учитывая низкие дозы и низкую системную доступность, доза, попадающая в организм новорожденных, является крайне незначительной. Таким образом, применение азитромицина в офтальмологии в период грудного вскармливания допустимо.Данные исследований на животных не подтвердили влияния азитромицина на фертильность мужчин и женщин. Результаты исследований у человека отсутствуют. Поскольку системное воздействие азитромицина на организм незначительно, влияния препарата на фертильность не ожидается.
Бренд
Азибакта
Действующее вещество (лат)
Azithromycin
Кол-во препарата
6
Объем, л
0
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-№(003188)-(РГ-RU)
Страна происхождения
Румыния
Срок годности
1095
Артикул
1000568792
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Объем, л
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул