Микролакс раствор для ректального введения микроклизмы 5мл 12шт

Микролакс раствор для ректального введения (микроклизмы) 5мл 12шт — слабительный препарат, в состав которого входит цитрат натрия. Это вещество размягчает каловые массы и облегчает процесс дефекации. Эффект развивается в течение 15-ти минут после приема.Раствор Микролакс назначается при запорах, также он используется в процессе подготовки к эндоскопическому и рентгенологическому обследованию желудочно-кишечного тракт. Препарат вводится ректально через наконечник тюбика. Средство не оказывает тормозящего воздействия на психомоторные реакции.

Раствор для ректального введения, 5 мл - микроклизмы для однократного применения (тюбики полиэтиленовые с универсальным наконечником и отламывающейся пломбой) (12) - пачки картонные

Комбинированный препарат, оказывает слабительное действие. Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения содержимого кишечника способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника. Начало действия — через 5–15 мин.

Слабительное.

Не изучено.

Средства для лечения запоров; слабительные средства в клизмах

Запор (в т.ч. с энкопрезом); подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.

Препарат применяют ректально. Взрослые и дети старше 3 лет Вводить все содержимое 1 микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60.6 мм, см. рис. 1). Новорожденные и дети до 3 лет Вводить все содержимое 1 микроклизмы ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины. Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу. Для детей в возрасте до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47.3 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину. Указания по применению препарата Отломить пломбу на наконечнике тюбика. Слегка надавить на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы (для облегчения процесса введения). Сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое. Извлечь наконечник, продолжая слегка сдавливать тюбик.

повышенная чувствительность к натрия лаурилсульфоацетату, натрия цитрату, сорбитолу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; непроходимость кишечника и боли в животе неизвестной этиологии; одновременное пероральное/ректальное применение натрия/кальция полистиролсульфоната. С осторожностью Рекомендуется избегать применения данного лекарственного препарата в случае обострения геморроя, анальных трещин или геморрагического ректоколита. При применении у пациентов с воспалительными или язвенными заболеваниями толстой кишки или с острыми желудочно-кишечными заболеваниями следует соблюдать особые меры предосторожности.

О передозировке препарата информации нет

Препарат Микролакс® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.

Для обозначения частоты нежелательных реакций, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, используется следующая классификация: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100) и редко (≥ 1/10000, < 1/1000), неизвестно (частота не может быть установлена по имеющимся данным). Со стороны иммунной системы: очень редко- реакции гиперчувствительности (например, крапивница). Со стороны ЖКТ: очень редко-боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в верхних отделах живота), дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул

Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями при беременности или в период лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.

Следует проинформировать пациента о необходимости обращения к врачу в случае, если симптомы сохраняются при длительном применении. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Микролакс

Natrii laurylsulfoacetas+Natrii citras+Sorbitolum

12

0.06

блистерная упаковка

П N011146/01

Франция

1825

7000000510