Канефрон Н раствор для приема внутрь 100мл
630 ₽
Канефрон Н раствор для приема внутрь 100мл
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоЗолототысячника трава, Любистока лекарственного корни, Розмарина обыкновенного листья
- Форма выпускаРаствор
Инструкция
Описание
Канефрон Н раствор для приема внутрь 100мл выпускается в виде прозрачной или слегка мутноватой жидкости с желто-коричневым оттенком. Он имеет легкий приятный запах и оказывает мочегонное и противомикробное и действие. Компоненты состава способствуют снятию болевых ощущений и устранению спазмов.Раствор Канефрон Н назначается как дополнительное лекарство в комплексной терапии цистита, пиелонефрита, гломерулонефрита. Препарат также применяется для предотвращения образования мочевых камней и после их удаления.
Описание
Канефрон Н раствор для приема внутрь 100мл выпускается в виде прозрачной или слегка мутноватой жидкости с желто-коричневым оттенком. Он имеет легкий приятный запах и оказывает мочегонное и противомикробное и действие. Компоненты состава способствуют снятию болевых ощущений и устранению спазмов.Раствор Канефрон Н назначается как дополнительное лекарство в комплексной терапии цистита, пиелонефрита, гломерулонефрита. Препарат также применяется для предотвращения образования мочевых камней и после их удаления.
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь, 100 мл - флаконы с дозирующим капельным устройством (1) - коробки картонные
Фармакодинамика
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Фармакологическое действие
Диуретическое средство растительного происхождения;Препарат оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.
Фармакотерапевтическая группа
Диуретическое средство растительного происхождения.
Показания препарата
В комплексной терапии при лечении: хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита); неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит). В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Способ применения
Препарат принимают внутрь, разведя в небольшом количестве воды или запивая водой. Взрослым - по 50 капель 3 раза/день; детям школьного возраста - по 25 капель 3 раза/день, детям дошкольного возраста (старше 1 года) - по 15 капель 3 раза/день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель. При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, препарат можно принимать вместе с другими жидкостями. Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости. Перед применением препарат следует взбалтывать.
Противопоказания
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; алкоголизм (в т.ч. после антиалкогольного лечения); детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст старше 1 года (применение возможно только после консультации с врачом) – в связи с содержанием этанола.
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортом и работе с машинами.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано. При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией. В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу. В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата (для раствора). Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,04 ХЕ. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Раствор. Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Драже. Препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея). При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.
Лекарственное взаимодействие
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими ЛС на настоящий момент неизвестны.
Меры предосторожности
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано. При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией. В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу. В процессе хранения возможно легкое помутнение раствора или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.
Бренд
Канефрон Н
Действующее вещество (лат)
Herba Centaurii+Radix Levisticae officinali+Folia Rosmarini
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
блистерная упаковка
Регистрационный номер
N014244/01
Страна происхождения
Германия
Срок годности
1095
Артикул
7000000723
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул