164 ₽

+ 2

164 ₽

Кардиомагнил таблетки 75мг + 15.2мг 30шт

164 ₽

  • Отпускбез рецепта
  • Действующее веществоАцетилсалициловая кислота+Магния гидроксид
  • Форма выпускаТаблетки

Инструкция

Описание

Кардиомагнил таблетки 75мг + 15.2мг 30шт покрыты пленочной оболочкой белого цвета. Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие и назначается для профилактики заболеваний сердечно-сосудистой системы, повторного инфаркта миокарда, тромбоза кровеносных сосудов, нестабильной стенокардии. Таблетки Кардиомагнил относятся к категории нестероидных лекарственных средств. Они содержат гидроксид натрия, который обеспечивает защиту слизистых желудка и кишечника от негативного влияния ацетилсалициловой кислоты.

Описание

Кардиомагнил таблетки 75мг + 15.2мг 30шт покрыты пленочной оболочкой белого цвета. Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие и назначается для профилактики заболеваний сердечно-сосудистой системы, повторного инфаркта миокарда, тромбоза кровеносных сосудов, нестабильной стенокардии. Таблетки Кардиомагнил относятся к категории нестероидных лекарственных средств. Они содержат гидроксид натрия, который обеспечивает защиту слизистых желудка и кишечника от негативного влияния ацетилсалициловой кислоты.

Описание лекарственной формы

Таблетки

Фармакодинамика

В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимая ингибиция циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считают, что АСК имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. АСК обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом. Магния гидроксид, входящий в состав препарата Кардиомагнил, может способствовать защите слизистой оболочки желудка от воздействия ацетилсалициловой кислоты.

Фармакологическое действие

НПВС, антиагрегантное средство;В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов;Считают, что ацетилсалициловая кислота имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях;Ацетилсалициловая кислота обладает также противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием;Магния гидроксид, входящий в состав Кардиомагнила, защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты

Фармакокинетика

Асетилсалициловая кислота Всасывание После приема внутрь АСК быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Во время и после всасывания АСК превращается в главный метаболит - салициловую кислоту (СК). Максимальная концентрация АСК в плазме крови достигается через 20 минут после приёма внутрь, СК - через 1-2 часа. При одновременном приеме с пищей отмечается замедление всасывания АСК без влияния на степень всасывания. Биодоступность АСК составляет около 70%, но эта величина в значительной степени колеблется, поскольку АСК подвергается пресистемному гидролизу (слизистая желудочно-кишечного тракта, печень) в СК под действием ферментов. Биодоступность СК составляет 80-100%. Распределение АСК и СК в значительной степени связываются с белками плазмы крови и быстро распределяются в организме. Степень связывания СК с белками плазмы крови зависит от концентрации. Салициловая кислота проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. Метаболизм Основным метаболитом АСК является салициловая кислота. Метаболизм салициловой кислоты осуществляется в печени с образованием салицилуровой кислоты, фенольного глюкуронида салициловой кислоты, салицилглюкуронида и гентизиновой кислоты. Выведение Период полувыведения АСК составляет около 15 минут, т.к. при участии ферментов АСК быстро гидролизуется в СК в кишечнике, печени и плазме крови. Период полувыведения СК составляет около 3 часов, но он может значительно увеличиваться при одновременном введении больших доз АСК (более 3,0 г) в результате насыщения ферментных систем. Салициловая кислота и ее метаболиты выводятся главным образом почками. Магния гидроксид Всасывание Магния гидроксид обладает низкой абсорбцией и не оказывает системного действия. Распределение и метаболизм Магния гидроксид не подвергается метаболизму. Выведение Магния гидроксид выводится через кишечник. Используемые дозы магния гидроксида не влияют на биодоступность ацетилсалициловой кислоты.

Фармакотерапевтическая группа

Антиагрегантное средство.

Показания препарата

Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); Нестабильная стенокардия

Способ применения

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть. - Для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) назначают по 1 табл. Кардиомагнила, содержащего ацетилсалициловую кислоту в дозе 150 мг в первые сутки, затем по 1 таблетки Кардиомагнила, содержащего ацетилсалициловую кислоту в дозе 75 мг 1 раз/сут. - Для профилактики повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов назначают по 1 табл. Кардиомагнила, содержащего ацетилсалициловую кислоту в дозе 75-150 мг 1 раз/сут. - Для профилактики тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) назначают по 1 табл. Кардиомагнила, содержащего ацетилсалициловую кислоту в дозе 75-150 мг 1 раз/сут. - При нестабильной стенокардии назначают по 1 табл. Кардиомагнила, содержащего ацетилсалициловую кислоту в дозе 75-150 мг 1 раз/сут.

Противопоказания

Кровоизлияние в головной мозг;склонность к кровотечениям (недостаточность витамина к, тромбоцитопения, геморрагический диатез);бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и нпвс;эрозивно-язвенное поражение жкт (в фазе обострения);желудочно-кишечное кровотечение;почечная недостаточность тяжелой степени (кк<10 мл/мин);дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;одновременный прием с метотрексатом (>15 мг в неделю);i и iii триместры беременности;период лактации (грудного вскармливания);детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, вспомогательным веществам препарата и другим нпвс

Передозировка

Симптомы передозировки средней степени тяжести: тошнота, рвота, шум в ушах, ухудшение слуха, головокружение, спутанность сознания;Симптомы передозировки тяжелой степени: лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, кома, сердечно-сосудистая и дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В период лечения препаратами АСК необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особые указания

Препарат следует применять после назначения врача. АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница). АСК может вызвать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств. За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства должен быть оценен риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы АСК. Если риск развития кровотечения значительный, прием АСК должен быть временно прекращен. Сочетание АСК с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений. АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты). Сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения. Высокие дозы АСК оказывают гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь и инсулина. При сочетанном применении системных глюкокортикостероидов (ГКС) и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных глюкокортикостероидов (ГКС) возможна передозировка салицилатов. Метамизол и некоторые НПВП (в том числе ибупрофен, напроксен) могут ослаблять ингибирующее действие АСК на агрегацию тромбоцитов. Пациенты, принимающие АСК и планирующие прием метамизола или НПВП, должны обсудить это с лечащим врачом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Превышение дозы АСК свыше рекомендуемых терапевтических доз сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения. При длительном приеме низких доз АСК в качестве агрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пожилых пациентов в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения. При одновременном приеме АСК с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинения времени кровотечения. У пациентов с нарушением функции почек или у пациентов с нарушением кровообращения, возникающих вследствие поражения почечных артерий, хронической сердечной недостаточности, гиповолемии, обширного хирургического вмешательства, сепсиса или случаев массивного кровотечения препарат Кардиомагнил следует применять с осторожностью, поскольку АСК может повышать риск развития острой почечной недостаточности и нарушения функции почек. При тяжелых формах дефицита глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы АСК может вызывать гемолиз и гемолитическую анемию. Факторами, которые могут повышать риск развития гемолиза, являются лихорадка, острые инфекции и высокие дозы препарата. Препараты, содержащие АСК, не должны применяться у детей и подростков для лечения вирусных инфекций с лихорадкой или без нее без консультации врача. При определенных вирусных заболеваниях, в частности, гриппе А, гриппе В и ветряной оспе существует риск развития синдрома Рея - очень редкого, но опасного для жизни заболевания, требующего немедленного медицинского вмешательства. Риск может повышаться, если АСК применяется в качестве сопутствующей терапии, однако причинно-следственная связь не была подтверждена. Неукротимая рвота при указанных заболеваниях может быть симптомом синдрома Рея. При самостоятельном применения препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания рекомендуется обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения препаратами АСК необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочные действия

Геморрагический инсульт, кровотечение из ЖКТ, аллергические реакции, бронхоспазм. Могут встретиться изжога, диспепсические расстройства, синдром раздраженного кишечника, язвы слизистой ЖКТ, прободение имеющейся язвы ЖКТ. В клиническом анализе крови определяется эозинофилия, снижение количества тромбоцитов, апластическая анемия, нейтропения, агранулоцитоз. В коагулограмме отмечается гипопротромбинемия. Редко отмечается головная боль, шум в ушах, сонливость, головокружение.

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказан в I триместре. Противопоказан в III триместре .В II триместре возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать комбинации со следующими препаратами Метотрексат Возможный механизм: снижение клиренса метотрексата. Последствие: токсичность метотрексата (лейкопения, тромбощитопения, анемия, нефротоксичность, язвы слизистых). Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) Возможный механизм: ингибирование синтеза простагландинов. Последствие: снижение эффекта ингибитора АПФ. Ацетазоламид Возможный механизм: повышенная концентрация ацетазоламида может привести к диффузии салицилата из плазмы в ткани. Последствие: токсичность ацетазоламида (усталость, вялость, сонливость, спутанность сознания, гиперхлоремический метаболический ацидоз). Салицилатная токсичность (рвота, тахикардия, гиперпноэ, спутанность сознания). Пробенецид, сульфинпиразон Возможный механизм: пробенецид и высокие дозы салицилата (>500 мг) взаимно блокируют действие друг друга на выделение мочевой кислоты. Последствие: снижение экскреции мочевой кислоты. Пр комбинации со следующими препаратами следует соблюдать осторожность Клопидогрель, тиклопидин Сочетание клопидогреля и ацетилсалициловой кислоты оказывает синергическое действие. Это связано с повышенным риском возникновения кровотечения, что требует осторожности при назначении данной комбинации. Антикоагулянты: варфарин, фенпрокумон Возможный механизм: уменьшает образование тромбина: что косвенно приводит к снижению активности тромбоцитов (антагонист витамина К). Последствие: увеличение риска возникновения кровотечений. Абциксимаб, тирофибан, эптифибатид Возможный механизм: замедляет действие рецепторов IIb/IIIa гликопротеина в тромбоцитах. Последствие: повышенный риск возникновения кровотечения. Гепарин Возможный механизм: снижает скорость образования тромбина, что косвенно снижает активность тромбоцитов. Последствие: увеличение риска возникновения кровотечений. Если два или более из вышеуказанных веществ принимаются одновременно с ацетилсалициловой кислотой, это может привести к синергическому действию с усиленным ингибированием активности тромбоцитов и к увеличению риска возникновения кровотечений НПВП и СОХ-2 ингибиторы (целекоксиб) Возможный моханизм: дополнительное раздражение желудочно-кишёчного тракта. Последствие: увеличение риска возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Ибупрофен Одновременный прием ибупрофена ингибирует агрегацию промбоциров, индуцированную приемом ацетилсалициловой кислоты. Кардиопротективное действие ацетилсалициловой кислоты может быть снижено у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, которые принимают ибупрофен. Пациенты, которые принимают ацетилсалициловую кислоту один раз в день для лечения или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, при необходимости применения ибупрофена должны принимать ацетилсалициловую кислоту, по меньшей мере, за 2 часа до приема ибупрофена. Фуросемид Возможный механизм: ингибирование секреции фуросемида в проксимальных канальцах почек. Последствие: уменьшение мочегонного действия фуросемида. Хинидин Возможнный механизм: дополнительное воздействие на тромбоциты. Последствие: увеличение времени кровотечения. Спиронолактон Возможный механизм: модицикация эффекта ренина. Последствие: снижение действия спиронолактона. Селективный ингибитор обратного захвата серотонина Возможный механизм: дополнительное раздражение желудочно-кишечного тракта. Последствие: увеличение риска возникновения желудочно-кишечных кровотечений. Вальпроат Возможный механизм: ацетилсалициловая кислота изменяет связывание и метаболизм вальпроата. Последствие: токсичность вальпроата (угнетение ЦНС, желудочно-кишечные расстройства). В случае комбинирования препаратов может потребоваться корректировка дозы вальпроата. Кортикостероиды Возможный механизм: дополнительное раздражение желудочно-кишечных язв и суб-терапевтических концентраций салициловой кислоты в плазме. Последствие: увеличение риска возникновения желудочно-кишечных язв и суб-терапевтических контентраций салициловой кислоты в плазме. Противодеабетические препараты Возможный механизм: дополнительный кипогликемический эффект. Последствие: гипоклемия. Антациды Возможный механизм: уеличение почечного клиренса и снижение почечной абсорбции (в связи с увеличением уровня pH мочи.) Последствие: снижение действия ацетилсалициловой кислоты. Вакцинация против ветряной оспы Возможный механизм: неизвестен. Последствие: увеличение риска развития синдрома Рейе. Гинкго Билоба Возможный механизм: Гинкго Билоба ингибирует агрегацию тромбоцитов. Последствие: увеличение риска возникновения кровотечений. Метамизол Метамизол может снижать эффект ацетилсалициловой кислоты в отношении агрегации тромбоцитов, при одновременном приеме. Поэтому такую комбинацию следует использовать с остростью у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты для кардиопротекции.

Меры предосторожности

Принимать препарат Кардиомагнил следует после назначения врача. Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций (например, кожные реакции, зуд, крапивница) на другие препараты. Ацетилсалициловая кислота может вызвать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств. За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Если риск развития кровотечения значительный, прием ацетилсалициловой кислоты должен быть временно прекращен. Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений. Прием ацетилсалициловой кислоты в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты). Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения. Прием ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин. При сочетанном применении системных ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатов. Не рекомендуется сочетание ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты. Превышение дозы ацетилсалициловой кислоты более рекомендуемых терапевтических доз сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения. При длительном применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходима осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения. При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения препаратами ацетилсалициловой кислоты пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельность, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Бренд

Кардиомагнил

Действующее вещество (лат)

Acidum acetylsalicylicum+Magnesii hydroxydum

Кол-во препарата

30

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

П N013875/01

Страна происхождения

Германия

Срок годности

1095

Артикул

7000000759

Главная
Каталог
Корзина
Избранное
Профиль