Тералиджен таблетки покрытые пленочной оболочкой 5мг 50шт действуют как противотревожный и седативный препарат. Помогает нормализовать сон, обладает противоаллергенными свойствами. Рекомендуется при:- неврозоподобных и невротических состояниях органической или эндогенной этиологии;- депрессиях;- нарушениях сна;- тревожно-депрессивных состояниях.Таблетки Тералиджен Валента 5мг 50шт не назначаются при индивидуальной непереносимости компонентов, болезнях предстательной железы, болезни Паркинсона, тяжелых патологиях почек и/или печени, миастении, глаукоме (закрытоугольной), до 3 лет, при беременности и лактации.

Тералиджен таблетки покрытые пленочной оболочкой 5мг 50шт действуют как противотревожный и седативный препарат. Помогает нормализовать сон, обладает противоаллергенными свойствами. Рекомендуется при:- неврозоподобных и невротических состояниях органической или эндогенной этиологии;- депрессиях;- нарушениях сна;- тревожно-депрессивных состояниях.Таблетки Тералиджен Валента 5мг 50шт не назначаются при индивидуальной непереносимости компонентов, болезнях предстательной железы, болезни Паркинсона, тяжелых патологиях почек и/или печени, миастении, глаукоме (закрытоугольной), до 3 лет, при беременности и лактации.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета (для дозировки 10 мг) или темно-розового цвета с риской (для дозировки 5 мг); на поперечном разрезе видны два слоя: оболочка розового цвета (для дозировки 10 мг) или темно-розового цвета (для дозировки 5 мг) и ядро белого цвета.

Антипсихотическое средство (нейролептик), оказывает антигистаминное, спазмолитическое, серотонинблокирующее и умеренное α-адреноблокирующее действие, а также противорвотное, снотворное, седативное и противокашлевое действие. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D₂-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие; блокадой D₂-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие; блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Начало эффекта; через 15;20 мин, длительность действия; 6;8 ч. Обладает низкой антипсихотической активностью, поэтому при острых психотических состояниях малоэффективен. В связи с хорошей переносимостью находит применение в детской, подростковой и геронтологической практике.

Антипсихотическое средство (нейролептик);По химической структуре близок к дипразину и левомепромазину;От дипразина отличается наличием дополнительной метиленовой группы (СН2) в боковой цепи, а от левомепромазина - отсутствием группы ОСН3 в положении 2 фенотиазинового ядра;Фармакологически занимает промежуточное место между дипразином, являющимся антигистаминным препаратом с седативной активностью, и нейролептиком аминазином;Более активен по антигистаминному и седативному действию, чем дипразин, и обладает свойствами, характерными для аминазина и других фенотиазиновых нейролептиков;По сравнению с аминазином оказывает менее выраженное адреноблокирующее действие;Обладает слабой антихолинергической активностью;Алимемазин является антипсихотическим средством с умеренной активностью;При выраженных психозах относительно малоэффективен;Действует преимущественно как мягкое седативное и противотревожное средство, оказывает положительное действие при сенестопатии, навязчивости и фобии;Применяется, главным образом, при психосоматических проявлениях, развивающихся вследствие сосудистых, травматических, соматогенных, инфекционных нарушений функций ЦНС и при нейровегетативных расстройствах;Седативный эффект способствует нормализации сна у больных этой категории;В связи с антигистаминной активностью алимемазин применяют также при аллергических заболеваниях, особенно дыхательных путей, и при кожном зуде;Обладает противорвотной и противокашлевой активностью

Быстро и полностью всасывается, T_max в плазме; 1;2 ч после приема внутрь. Связывание с белками плазмы; 20;30%, T_1/2; 3,5;4 ч. Выводится почками; 70;80% в виде метаболита (сульфоксида) в течение 48 ч. Начало эффекта; через 15;20 мин, длительность действия; 6;8 ч.

Анксиолитическое средство. Седативное средство.

Неврозы и неврозоподобные состояния эндогенного и органического генеза с преобладанием сенестопатических, ипохондрических, фобических и психовегетативных расстройств; психопатии с астеническими или психоастеническими расстройствами; тревожно-депрессивные состояния в рамках пограничных эндогенных и сосудистых заболеваний; сенестопатические депрессии, соматизированные психические расстройства; состояния волнения и тревоги при соматических заболеваниях; нарушения сна различного генеза; аллергические реакции.

Внутрь. Суточная доза распределяется на 3-4 приема. Взрослым 5-10 мг/сутки (снотворное действие); 60-80 мг/сутки (анксиолитическое действие). При психотических состояниях - 0,2-0,4 г/сутки. Детям с 7 лет назначают по следующей схеме (в зависимости от возраста и массы тела): 2,5 -5 мг/сутки (снотворное действие) 5-20 мг/сутки (в качестве симптоматического лечения аллергических реакций) 20-40 мг/сутки (анксиолитическое действие) При психотических состояниях возможно повышение суточной дозы до 60 мг/сутки.

Закрытоугольная глаукома, тяжелые заболевания печени и почек, заболевания предстательной железы, возраст до 1 года, повышенная чувствительность к алимемазину.

Усиление побочных реакций, угнетение сознания

На фоне лечения препаратом не следует заниматься видами деятельности, требующими повышен-ной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

При длительном лечении необходимо систематически проводить общий анализ крови, оценивать функцию печени. Может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах и головокружение) совместно применяемых ЛС. Повышает потребность в рибофлавине. Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены необходимо отменить препарат за 72 ч до аллергологического тестирования. Во время лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности. На фоне лечения не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания. В период лечения не следует употреблять алкоголь.

Препарат обычно хорошо переносится. Побочные эффекты крайне редки и выражены незначительно. Со стороны нервной системы: сонливость, вялость, быстрая утомляемость, возникающие, главным образом, в первые дни приема и редко требующие отмены препарата; парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, кошмарные сновидения, раздражительность); редко; спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор); учащение ночных апноэ, повышение судорожной активности (у детей). Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах. Со стороны ССС: головокружение, снижение АД, тахикардия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, атония ЖКТ, запоры, снижение аппетита. Со стороны дыхательной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета. Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи. Прочие: аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.

При беременности и в период лактации применение алимемазина не рекомендуется.

Усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и других антипсихотических (нейролептиков) ЛС, а также ЛС для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекция доз). Ослабляет действие производных амфетамина, м-холиностимуляторов, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина. При сочетании с этанолом и ЛС, подавляющими функции ЦНС; усиление угнетения ЦНС, с противоэпилептическими ЛС и барбитуратами; снижение порога судорожной готовности (требуется коррекция доз). Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию алимемазина в плазме (возможно выраженное снижение АД, аритмии). Ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови. Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активность алимемазина. Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется) и другие производные фенотиазина повышают риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств. При одновременном назначении алимемазина с ЛС, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии. Гепатотоксические ЛС усиливают проявления гепатотоксичности препарата.

Алимемазин может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах, головокружение) совместно применяемых ЛС. Алимемазин повышает потребность организма в рибофлавине. Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены следует отменить препарат за 72 часа до аллергологического тестирования. В период лечения возможны ложноположительные результаты на наличие беременности. В период лечения не следует употреблять алкоголь.

Тералиджен

Alimemazinum

50

блистерная упаковка

ЛП-000642

Россия

1095

7000000947