Церетон раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250мг/мл ампулы 4мл 5шт
678 ₽
Церетон раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250мг/мл ампулы 4мл 5шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоХолина альфосцерат
- Форма выпускаРаствор для инъекций
Инструкция
Описание
Основу раствора Церетон образуют 250 мг/мл альфосцерата холина. Он стимулирует обменные процессы в центральной нервной системе, способствует восстановлению после травм головного мозга, ишемического и геморрагического инсульта.Церетон раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250мг/мл ампулы 4мл 5шт также прописывают после хирургических вмешательств на головном мозге. Они используются и в терапии нарушений памяти, внимания и мышления, как, например, при старческой деменции. От их приема лучше отказаться при индивидуальной непереносимости, беременности и кормлении грудью, в возрасте до 18 лет.
Описание лекарственной формы
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл (5) - ампулы, 4 шт. / упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и остаточные явления нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияние на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат;Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина;Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге;Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию;Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания;Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения);Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность; Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях;Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов;Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием
Фармакокинетика
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетонпреимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция; 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге; 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство.
Показания препарата
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; Черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга
Способ применения
При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко, внутримышечно (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;геморрагический инсульт (острая стадия);детский возраст до 18 лет;беременность;период грудного вскармливания
Передозировка
Может отмечаться тошнота
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Церетон не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Церетонне оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.
Побочные действия
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Аллергические реакции.
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение во время беременности не рекомендуется; Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Лекарственное взаимодействие
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Меры предосторожности
Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Бренд
Церетон
Действующее вещество (лат)
Cholini alfosceras
Кол-во препарата
5
Тип упаковки
блистерная упаковка
Регистрационный номер
ЛС-002652
Страна происхождения
Россия
Срок годности
1825
Артикул
7000001093
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул