Фенистил эмульсия для наружного применения 0.1% 8мл
583 ₽
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоДиметинден
- Форма выпускаЭмульсия для наружного применения
Инструкция
Описание
Фенистил эмульсия для наружного применения 0.1% 8мл — универсальный препарат для лечения повреждений кожи, вызванных аллергией или внешними факторами. Средство снимает зуд и раздражение, уменьшает боль, слегка охлаждает поверхность. Максимальный эффект проявляется уже через час. Эмульсию Фенистила назначают при различных инфекционных и аллергических поражениях кожи, а также при выраженных реакциях на укусы насекомых и легких ожогах.Раствор наносят тонким слоем на пострадавший участок до четырех раз в сутки. При сильном повреждении рекомендуется одновременно принимать лекарства внутрь.
Описание лекарственной формы
Эмульсия для наружного применения беловатого цвета, гомогенная, полужидкая, с легким запахом бензилового спирта., 8 мл - флаконы стеклянные (1) с шариковым аппликатором - пачки картонные
Фармакодинамика
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие. Снижает повышенную проницаемость капилляров, связанную с аллергическими реакциями. При нанесении на кожу уменьшает зуд и раздражение, вызванные кожно-аллергическими реакциями. Препарат обладает также выраженным местноанестезирующим действием. Блокирует действие кининов, оказывает слабое антихолинергическое действие. При наружном применении благодаря гелевой основе действие с легким охлаждающим эффектом начинается через несколько минут и достигает максимума через 1-4 ч.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, является конкурентным антагонистом гистамина;Оказывает противоаллергическое и противозудное действие;Снижает повышенную проницаемость капилляров, связанную с аллергическими реакциями;Оказывает также антибрадикининовое и слабое м-холиноблокирующее действие;При приеме препарата днем может отмечаться незначительный седативный эффект;Антигистаминный эффект начинает проявляться через 30 мин после приема внутрь, достигая максимальной выраженности в течение 5 ч.
Фармакокинетика
При наружном применении хорошо проникает в кожу. Системная биодоступность активного вещества составляет 10%.
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор.
Показания препарата
Кожный зуд различного происхождения (кроме связанного с холестазом) при: зудящих дерматозах; экземе; крапивнице; укусах насекомых. Солнечные ожоги, бытовые и производственные ожоги (легкой степени).
Способ применения
Применяют наружно. Препарат следует наносить на пораженные участки кожи 2-4 раза/сут. В случаях сильного зуда или распространенных поражений кожи рекомендуется одновременное применение пероральных форм.
Противопоказания
закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; детский возраст до 1 месяца (особенно недоношенные); повышенная чувствительность к диметиндену и другим компонентам, входящим в состав препарата. С осторожностью следует назначать Фенистил® в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: при случайном проглатывании большого количества препарата могут возникать симптомы, характерные для блокаторов гистаминовых H1-рецепторов - угнетение ЦНС и сонливость (в основном у взрослых), стимуляция ЦНС и м-холиноблокирующие эффекты (особенно у детей), в т.ч. возбуждение, атаксия, тахикардия, галлюцинации, тонические или клонические судороги, мидриаз, сухость во рту, приливы крови к лицу, задержка мочи, лихорадка. За этим может последовать снижение АД. Лечение: специфический антидот неизвестен. Следует назначить активированный уголь, солевое слабительное; провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Для лечения артериальной гипотензии можно применять сосудосуживающие средства. При случайной передозировке пациент должен обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Не влияет.
Особые указания
При выраженном зуде или при поражении обширных участков кожи препарат можно применять только после консультации врача. При применении препарата Фенистил® на обширных участках кожи следует избегать воздействия солнечных лучей. Если в период применения препарата Фенистил® выраженность симптомов заболевания не уменьшается или усиливается, необходима консультация врача. Препарат неэффективен при зуде, связанном с холестазом. Препарат содержит пропиленгликоль и бензалкония хлорид. Эмульсия также содержит бутилгидрокситолуол. Перечисленные вспомогательные вещества могут вызвать местные аллергические реакции (контактный дерматит). Бутилгидрокситолуол также может вызвать раздражение глаз и слизистых оболочек. Использование в педиатрии У детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет препарат следует применять только после консультации врача. У младенцев и детей младшего возраста не следует применять препарат на обширных участках кожи, особенно при наличии явлений воспаления или кровоточивости.
Побочные действия
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения и реакции с неизвестной частотой (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сухость кожи, чувство жжения кожи. Аллергические реакции: очень редко (пострегистрационные данные) - аллергический дерматит, включая кожную сыпь, зуд. Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются, или появились любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу.
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение препарата Фенистил® в I триместре беременности возможно только после консультации врача. Во II и III триместрах беременности и в период лактации препарат не следует применять на обширных участках кожи, особенно при наличии явлений воспаления и кровоточивости. Кормящим матерям не следует наносить препарат на соски молочных желез.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Фенистил® не описано.
Бренд
Фенистил
Действующее вещество (лат)
Dimetindenum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
флакон стеклянный
Регистрационный номер
ЛП-000794
Страна происхождения
Швейцария
Срок годности
1095
Артикул
7000001172
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул