Бусерелин-Лонг лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения 3.75мг 1шт
3 782 ₽Последняя цена
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоБусерелин
- Форма выпускаЛиофилизат
Инструкция
Описание
Бусерелин-Лонг лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения 3.75мг 1шт может быть назначен как мужчинам, так и женщинам. Показаниями к применению являются рак предстательной железы, эндометриоз, миома матки, бесплодие при подготовке к процедуре ЭКО. В зависимости от заболевания, препарат может вводиться внутримышечно один раз в четыре недели. Длительность курса — 4-6 месяцев. Основные противопоказания — беременность и период лактации у женщин, а также индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Описание лекарственной формы
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3.75 мг, 3.75 мг - флакон (1) /в комплекте с растворителем (ампула) 2 мл (1) + шприц (1) + игла для инъекции (1) + игла для растворителя (1) + салфетка спиртовая (2)/ (1) - пачка картонная
Фармакодинамика
Синтетический аналог природного ГнРГ. Бусерелин конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови. Применение в терапевтических дозах в течение 12-14 дней приводит к полной блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя, таким образом, выделение ЛГ и ФСГ. В результате происходит подавление синтеза половых гормонов, что проявляется снижением концентрации эстрадиола в плазме крови до постклимактерических значений у женщин и снижением содержания тестостерона до посткастрационного уровня у мужчин. Концентрация тестостерона при непрерывном применении бусерелина в течение 14-21 дней уменьшается до уровня, характерного для состояния орхиэктомии, то есть вызывает фармакологическую кастрацию.
Фармакологическое действие
Синтетический аналог природного ГнРГ;Бусерелин конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови;Применение в терапевтических дозах в течение 12-14 дней приводит к полной блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя, таким образом, выделение ЛГ и ФСГ;В результате происходит подавление синтеза половых гормонов, что проявляется снижением концентрации эстрадиола в плазме крови до постклимактерических значений у женщин и снижением содержания тестостерона до посткастрационного уровня у мужчин;Концентрация тестостерона при непрерывном применении бусерелина в течение 14-21 дней уменьшается до уровня, характерного для состояния орхиэктомии, т.е. вызывает фармакологическую кастрацию
Фармакокинетика
Биодоступность высокая. Cmax в плазме достигается примерно через 2-3 ч после в/м введения и сохраняется на уровне, достаточном для ингибирования синтеза гонадотропинов гипофизом не менее 4 недель.
Показания препарата
Рак молочной железы; Эндометриоз (перед и после оперативного вмешательства); Миома матки; Гиперпластические процессы эндометрия; Бесплодие – в рамках проведения программы ЭКО (экстракорпорального оплодотворения); Гормонозависимый рак предстательной железы
Способ применения
При гормонозависимом раке предстательной железы Бусерелин-лонг вводят в дозе 3,75 мг (1 инъекция) внутримышечно (в/м) каждые 4 недели. При лечении эндометриоза, гиперпластических процессов эндометрия препарат вводят в дозе 3,75 мг в/м однократно каждые 4 недели. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла. Продолжительность лечения – 4 - 6 месяцев. При лечении миомы матки Бусерелин-лонг вводят в дозе 3,75 мг в/м однократно каждые 4 недели. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла. Длительность лечения – перед операцией 3 месяца, в остальных случаях - 6 месяцев; При лечении бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) Бусерелин- лонг вводят в дозе 3,75 мг (1 инъекция) в/м однократно в начале фолликулиновой (на 2-й день менструального цикла) или в середине лютеиновой фазы (21 - 24 дни) менструального цикла, предшествующего стимуляции. После блокады гипофизарной функции, подтверждённой снижением концентрации эстрогенов в сыворотке крови не менее, чем на 50 % от исходного уровня (обычно определяется через 12 - 15 дней после инъекции Бусерелин-лонг ), при отсутствии кист яичника (по данным УЗИ), толщине эндометрия не более 5 мм, начинается стимуляция суперовуляции гонадотропными гормонами под ультразвуковым мониторингом и контролем уровня эстрадиола в сыворотке крови
Противопоказания
Беременность;период лактации;повышенная чувствительность к компонентам препарата
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки бусерелина не сообщалось
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующим повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение во время беременности не рекомендуется;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Меры предосторожности
Пациенткам с депрессией в период лечения требуется особый контроль врача. В начале лечения возможно развитие кисты яичника. У мужчин с целью профилактики побочных эффектов бусерелина необходимо применение антиандрогенов по соответствующей схеме. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами С осторожностью следует применять бусерелин у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Бренд
Бусерелин-Лонг
Действующее вещество (лат)
Buserelinum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
9999
Страна происхождения
Россия
Срок годности
730
Артикул
7000001280
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Применение при беременности/кормлении грудью
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул