Флюанксол таблетки покрытые пленочной оболочкой 1мг 50шт

Флюанксол таблетки 1мг 50шт — таблетки в пленочной упаковке, с действующим веществом флупентиксола дигидрохлоридом. Препарат-нейролептик, используется при депрессиях легкой и средней тяжести, сопровождающихся тревогой, при хронических невротических расстройствах с тревогой и апатией, при психосоматических нарушениях, а также при шизофрении с галлюцинациями, бредом и нарушением мышления. В малых дозах оказывает антидепрессивное и активизирующее действие, избавляет от страхов и тревожности. Умеренная доза используется для лечения острых и хронических психозов, частично или полностью убирает галлюцинации и бред, а также растормаживает и поднимает настроение. В больших дозах к упомянутым воздействиям добавляется небольшой седативный эффект. Препарат усиливает действие алкоголя и наркотических средств. Также в нем содержится моногидрат лактозы, поэтому средство не подходит пациентам с лактазной недостаточностью.

Таблетки покрытые сахарной оболочкой (в ру - таблетки покрытые оболочкой) 1 мг, 50 шт. - контейнеры пластиковые

Флюанксол является антипсихотическим препаратом группы тиоксантенов. Флупентиксол представляет собой смесь двух изомеров, активного флупентиксола и транс (E)-флупентиксола, в соотношении примерно 1:1. Антипсихотическое действие нейролептиков связано с их блокирующим действием на дофаминовые рецепторы, а также возможно блокадой 5-HT рецепторов. In vitro и in vivo флупентиксол обладает высоким сродством к обоим дофаминовым рецепторам D1 и D2, в то время как флуфеназин in vivo селективно связывается с D2 рецепторами. Клозапин демонстрирует, как и флупентиксол, сродство к D1 и D2 рецепторам in vitro и in vivo. Флупентиксол имеет высокое сродство к ?1-адренорецепторам и 5-HT2 рецепторам, хотя и в меньшей степени, чем хлорпротиксен, высокие дозы фенотиазина и клозапина, но не обладает сродством к холинергическим мускариновым рецепторам. Он обладает незначительными антигистаминными свойствами и не блокирует действие ?2-адренорецепторов. Флупентиксол является мощным нейролептиком во всех поведенческих моделях нейролептического действия (блокирование рецепторов дофамина). Существует корреляция между моделями тестирования in vivo, сродством к D2 местам связывания in vitro и средней пероральной суточной дозой антипсихотика. Движения околоротовой мускулатуры у крыс зависят от стимуляции D1 рецепторов или блокады D2 рецепторов. Флупентиксол может предотвратить развитие этих движений. Исследования у обезьян также показывают, что оральные гиперкинезии больше связаны со стимуляцией D1 рецепторов и, в меньшей степени, с повышением чувствительности D2 рецепторов. Это позволяет предположить, что активация D1 рецепторов является основой для развития нежелательных реакций в организме человека, а именно дискинезии. Таким образом, блокада D1 рецепторов может считаться благоприятным действием. Флупентиксол только в очень высоких дозах усиливает продолжительность вызванного алкоголем и барбитуратами сна у мышей, что свидетельствует об очень слабом седативном действии в клинической практике. Как и большинство других нейролептиков флупентиксол дозозависимо увеличивает уровень пролактина в сыворотке. Клиническое применение небольших доз флупентиксола имеет довольно широкие показания. В зависимости от применяемого диапазона доз препарат оказывает селективное клиническое действие, которое может быть адаптировано к потребностям конкретного пациента. Флупентиксол в низких дозах (1-2 мг/сутки) оказывает антидепрессивное, анксиолитическое и активирующее действие. В умеренных дозах (3-25 мг/сутки) флупентиксол показан для лечения острых и хронических психозов. В этом диапазоне доз флупентиксол практически не оказывает неспецифического седативного действия и не подходит для лечения пациентов с тяжелым психомоторным возбуждением. Помимо значительного сокращения или полного устранения галлюцинаций, бреда и расстройства мышления, флупентиксол оказывает растормаживающее действие и улучшает настроение, что, в частности, делает его полезным при лечении пациентов с апатией, аутизмом, депрессией и низкой мотивацией. Антипсихотическое действие возрастает с увеличением дозы; в то же время можно ожидать некоторый седативный эффект. Флупентиксол во всем диапазоне доз оказывает выраженное анксиолитическое действие и даже в высоких дозах улучшает настроение и оказывает растормаживающее действие.

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена;Оказывает выраженное антипсихотическое действие, а также активирующее, антидепрессивное и анксиолитическое действие;Проявление эффектов флупентиксола зависит от его дозы;Полагают, что антипсихотическое действие нейролептиков обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС;Производные тиоксантенов обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам;В отличие от флупентиксола гидрохлорида, флупентиксол деканоат является депо формой, его действие сохраняется в течение 2-4 недель

Антипсихотическое средство (нейролептик).

Депрессии легкой и средней степени тяжести, сочетающиеся с тревогой, астенией и отсутствием инициативы. Хронические невротические расстройства с тревогой, депрессией и апатией. Психосоматические нарушения с астеническими проявлениями. В дозе 3 мг/сутки и более Шизофрения и шизофреноподобные психозы с преобладанием галлюцинаторной симптоматики, бреда и нарушений мышления, сопровождающиеся также апатией, анергией, снижением настроения и аутизмом.

Внутрь

Повышенная чувствительность к флупентиксолу или любому из вспомогательных веществ (в том числе известная повышенная чувствительность к фенотиазинам), наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, нарушение абсорбции глюкозы и галактозы. Сосудистый коллапс, угнетение сознания любого происхождения (в том числе вызванное приемом алкоголя, барбитуратов или опиоидов), кома. Детский возраст (до 18 лет).

Сонливость;Кома;Двигательные расстройства;Судороги;Шок;Гипертермия/гипотермия

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Возможны экстрапирамидные расстройства, поздняя дискинезия, бессонница или сонливость, злокачественный нейролептический синдром, изменения печеночных проб.

a:2:{s:4:"TEXT";s:1318:"Во время беременности Флюанксол следует применять, только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. С учетом того, что флупентиксол в незначительных концентрациях присутствует в грудном молоке, он вряд ли способен оказывать негативное воздействие на ребенка в случае назначения препарата матери в терапевтических дозах. Доза, поступающая перорально в организм ребенка, составляет менее 0,5% от суточной материнской дозы, скорректированной по массе тела. Во время лечения Флюанксолом допускается продолжить кормление грудью, если это признано клинически необходимым. Тем не менее, рекомендуется наблюдать за состоянием новорожденного, особенно в первые 4 недели после рождения.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Усиливает (в высоких дозах) эффект алкоголя, барбитуратов и др. средств, угнетающих ЦНС, снижает; леводопы и др. адренергических веществ. Ослабляет гипотензивное действие гуанетидина и его аналогов. Риск развития экстрапирамидных расстройств увеличивают метоклопрамид и пиперазин.

a:2:{s:4:"TEXT";s:782:"С осторожностью назначают при судорожном синдроме, хроническом гепатите, сердечно-сосудистых заболеваниях; лицам, управляющим автомобилем или др. механизмами (особенно в начале лечения). При предварительном лечении нейролептиками или транквилизаторами (с седативным действием) их прием следует прекращать постепенно. При длительной терапии, особенно большими дозами, необходим тщательный контроль за состоянием пациентов.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Флюнксол

Flupentixolum

50

картонная упаковка

П N012625/01

Дания

1095

7000001357