Супрастин таблетки 25мг 20шт
126 ₽
Супрастин таблетки 25мг 20шт
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоХлоропирамин
- Форма выпускаТаблетки
- Срок годности, дней1825
Инструкция
Описание
Супрастин таблетки 25мг 20шт эффективно блокируют гистаминовые рецепторы. Препарат назначается пациентам, страдающим от различных видов аллергии, в том числе лекарственной, крапивницы, зуда, дерматитов, экземы, при острой реакции на укусы насекомых, при конъюнктивите, аллергическом рините. Таблетки Супрастин употребляют до четырех раз в сутки по одной штуке. Детям дозировка подбирается в соответствии с возрастом. Если у ребенка не возникло побочных эффектов, дозу можно повысить.
Описание
Супрастин таблетки 25мг 20шт эффективно блокируют гистаминовые рецепторы. Препарат назначается пациентам, страдающим от различных видов аллергии, в том числе лекарственной, крапивницы, зуда, дерматитов, экземы, при острой реакции на укусы насекомых, при конъюнктивите, аллергическом рините. Таблетки Супрастин употребляют до четырех раз в сутки по одной штуке. Детям дозировка подбирается в соответствии с возрастом. Если у ребенка не возникло побочных эффектов, дозу можно повысить.
Описание лекарственной формы
Таблетки.
Фармакодинамика
Хлоропирамин; хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина); классический антигистаминный препарат, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. Блокатор H-гистаминовых рецепторов, оказывает антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью.
Фармакологическое действие
Супрастин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает умеренное седативное и выраженное противозудное действие. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами.
Фармакокинетика
При пероральном приеме практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Терапевтический эффект хлоропирамина развивается в течение 15; 30 мин после приема внутрь, достигает максимума в течение первого часа после приема и длится минимум 3; 6 ч. Хорошо распределяется в организме, включая ЦНС. Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится в основном почками. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор.
Показания препарата
Кожный зуд, Аллергический ринит, Поллиноз, Дерматит, Укусы насекомых, Пищевая аллергия, Аллергия, Крапивница, Нейродермит, Экзема, Отек Квинке, Аллергический конъюнктивит
Способ применения
Взрослымназначают по 25 мг (1 таб.) 3-4 раза в сутки (75-100 мг/сут). Детям в возрасте 1-12 месяцев назначают по 1/4 таб. (6.25 мг) 2-3 раза в сутки (в растертом до порошка виде вместе с детским питанием); 2-6 лет - по 1/3 таб. (8.3 мг) 2-3 раза в сутки; 7-14 лет- по 1/2 таб. (12.5 мг) 3 раза в сутки. Таблетки следует принимать после еды.
Противопоказания
острый приступ бронхиальной астмы; беременность; период лактации; детский возраст до 3 лет (для таблеток); новорожденные дети (доношенные и недоношенные) (для раствора); дефицит лактазы, неперносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (для таблеток, т.к. 1 таб. содержит 116 мг лактозы моногидрата); повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при закрытоугольной глаукоме, у пациентов с задержкой мочи, гиперплазией предстательной железы, при нарушениях функции печени и/или почек, сердечно-сосудистых заболеваниях, у пациентов пожилого возраста.
Передозировка
Галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома. У взрослых лихорадка и покраснение лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально.
Особые указания
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца. С особой осторожностью следует назначать препарат внутрь при закрытоугольной глаукоме, у пациентов с задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы. При приеме на ночь препарат может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита. С осторожностью следует назначать Супрастин одновременно с седативными средствами, транквилизаторами, анальгетиками, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, атропином и/или симпатолитиками. Во время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В начальном, индивидуально определяемом периоде применения Супрастина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной переносимости препарата.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: возможны вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, головокружение. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, бессонницей. Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение АД (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия. Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд. Прочие: редко - затрудненное мочеиспускание.
Применение при беременности/кормлении грудью
Не было проведено адекватных и хорошо контролируемых исследований применения антигистаминных препаратов при беременности. Поэтому применение хлоропирамина у беременных женщин противопоказано. Препарат не следует принимать в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации следует приостановить грудное вскармливание.
Лекарственное взаимодействие
Препарат усиливает действие ЛС: барбитуратов, м-холиноблокаторов, опиоидных анальгетиков. Ингибиторы МАО могут усиливать и пролонгировать антихолинергическое действие хлоропирамина. При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастинможет маскировать ранние признаки ототоксичности. Антигистаминовые средства могут искажать результаты кожных аллергологических проб, поэтому за несколько дней до планируемого проведения теста прием препаратов этого типа следует прекратить.
Меры предосторожности
С осторожностью применяют при злоупотреблении лекарственными средствами или зависимости от них в анамнезе, нарушениях функции печени, нарушениях функции почек, эпилептических припадках, уменьшении массы тела. Не следует применять у пациентов, которым проводится электрошоковая терапия. Применение сертралина возможно не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО. В период лечения не допускать употребления алкоголя. Безопасность применения в педиатрии не установлена.
Бренд
Супрастин
Действующее вещество (лат)
Chloropyraminum
Кол-во препарата
20
Тип упаковки
блистерная упаковка
Регистрационный номер
П N012426/01
Страна происхождения
Венгрия
Артикул
7000001419
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Артикул