Изопринозин — таблетки 500 мг 20 шт, имеющие продолговатую двояковыпуклую форму и едва уловимый характерный запах. Препарат используется для борьбы с вирусными заболеваниями. Активные компоненты усиливают действие других противовирусных средств.Таблетки Изопринозин назначают для терапии гриппа и ОРВИ, кори в тяжелой стадии, опоясывающего лишая, ветряной оспы. Их используют в лечении папилломавирусных инфекций гортани и гениталий, кори, протекающей в тяжелой стадии. Курсовой прием длится 5-14 дней (в зависимости от тяжести заболевания).

Изопринозин — таблетки 500 мг 20 шт, имеющие продолговатую двояковыпуклую форму и едва уловимый характерный запах. Препарат используется для борьбы с вирусными заболеваниями. Активные компоненты усиливают действие других противовирусных средств.Таблетки Изопринозин назначают для терапии гриппа и ОРВИ, кори в тяжелой стадии, опоясывающего лишая, ветряной оспы. Их используют в лечении папилломавирусных инфекций гортани и гениталий, кори, протекающей в тяжелой стадии. Курсовой прием длится 5-14 дней (в зависимости от тяжести заболевания).

a:2:{s:4:"TEXT";s:89:"Таблетки 500мг, 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:2902:"Изопринозин; синтетическое комплексное производное пурина, обладающее иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием ГКС, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона-гамма, ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов; ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, ЦМВ и вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека типа III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия Изопринозина связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами интерферонов-альфа и -гамма. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:1475:"Синтетическое комплексное производное пурина, обладающее иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием; Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина; Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ)-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:1076:"После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax ингредиентов в плазме крови определяется через 1; 2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N-N-диметиламино-2-пропранолон метаболизируется до N-оксида, а пара-ацетамидобензоат; до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. T составляет 3,5 ч; для N-N-диметиламино-2-пропранолона и 50 мин; для пара-ацетамидобензоата. Элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 24; 48 ч.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Иммуностимулирующее средство.

a:2:{s:4:"TEXT";s:839:"лечение гриппа и других ОРВИ; инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типов 1, 2, 3 и 4: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит; опоясывающий лишай, ветряная оспа; инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр; цитомегаловирусная инфекция; корь тяжелого течения; папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин, бородавки; контагиозный моллюск.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Принимают внутрь. Взрослые: от 500 мг до 4 г/сут. Дети в возрасте от 3 до 12 лет: 50 мг/кг/сут. Как у взрослых, так и у детей, при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела/сут, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 3-4 г, для детей - 50 мг/кг. Кратность приема, курс лечения, частота проведения повторных курсов зависит от показаний, течения заболевания, схемы лечения.

a:2:{s:4:"TEXT";s:327:"мочекаменная болезнь; подагра; аритмии; хроническая почечная недостаточность; детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг); повышенная чувствительность к компонентам препарата.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:78:"Случаи передозировки препарата не описаны";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Нет специальных противопоказаний.

a:2:{s:4:"TEXT";s:1168:"После 2-недельного применения Изопринозина следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. При длительном приеме, после 4 нед применения целесообразно каждый месяц проводить контроль функций печени и почек (активность трансаминаз в плазме крови, креатинин, мочевая кислота). Необходимо контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении Изопринозина в сочетании с препаратами, увеличивающими уровень мочевой кислоты, или препаратами, нарушающими функцию почек. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Нет специальных противопоказаний.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Частота развития побочных эффектов после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: часто (≥ 1 и < 10%); иногда (≥ 0,1 и < 1%). Со стороны ЖКТ: часто; тошнота, рвота, боль в эпигастрии; иногда; диарея, запор. Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто; временное повышение активности трансаминаз и ЩФ в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто; зуд. Со стороны нервной системы: часто; головная боль, головокружение, слабость; иногда; сонливость, бессонница. Со стороны мочевыделительной системы: иногда; полиурия. Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто; боль в суставах, обострение подагры.

Безопасность применения Изопринозина при беременности и в период лактации не установлена, поэтому применение препарата не рекомендуется.

a:2:{s:4:"TEXT";s:471:"Иммунодепрессанты могут снижать эффективность действия препарата. Ингибиторы ксантиноксидазы и урикозурические средства (в т.ч. диуретики) могут способствовать риску повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке крови пациентов, принимающих Изопринозин.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

После 2 недель применения Изопринозина рекомендуется провести контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. При длительном приеме после 4 недель применения целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность трансаминаз в плазме крови, уровень креатинина, мочевой кислоты). Необходимо контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении Изопринозина в сочетании с препаратами, увеличивающими уровень мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек.

Изопринозин

Inosinum pranobexum

20

блистерная упаковка

П N015167/01

Венгрия

1825

7000001429