Гроприносин таблетки 500мг 50шт — иммуномодулирующее лекарственное средство. В продажу поступает в блистерах. Эффективен в отношении цитомегаловируса, возбудителей герпетической инфекции, кори, гриппа, полиовируса, папилломавируса. Гроприносин принимают внутрь, после еды. Делают это 3-4 раза в сутки, с перерывом в 6 или 8 часов. Таблетки запивают умеренным количеством жидкости. Рекомендуемый режим дозирования для взрослого человека — 6-8 таблеток в день. Детям назначают по 50 мг/кг веса тела &(½ таблетки на 5 кг веса тела). Противопоказаниями к использованию являются: нарушения сердечного ритма, подагра, период беременности и лактации, мочекаменная болезнь, почечная недостаточность.

Гроприносин таблетки 500мг 50шт — иммуномодулирующее лекарственное средство. В продажу поступает в блистерах. Эффективен в отношении цитомегаловируса, возбудителей герпетической инфекции, кори, гриппа, полиовируса, папилломавируса. Гроприносин принимают внутрь, после еды. Делают это 3-4 раза в сутки, с перерывом в 6 или 8 часов. Таблетки запивают умеренным количеством жидкости. Рекомендуемый режим дозирования для взрослого человека — 6-8 таблеток в день. Детям назначают по 50 мг/кг веса тела &(½ таблетки на 5 кг веса тела). Противопоказаниями к использованию являются: нарушения сердечного ритма, подагра, период беременности и лактации, мочекаменная болезнь, почечная недостаточность.

Таблетки 500мг, 10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные

Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносинблокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносиндля лимфоцитов. Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма. При назначении препарата Гроприносинв качестве вспомогательного ЛС при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

Иммуностимулирующий препарат с противовирусным действием;Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3;Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов;Гроприносин блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов;Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма

После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (>90%) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг C_max инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 ч после приема. Инозин пранобекс состоит из инозина и соли пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 ч с момента приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1;3 ч после приема препарата внутрь. В результате метаболизма пара-ацетамидобензойной кислоты образуется орто-ацилглюкуронид; N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC пара-ацетамидобензойной кислоты ≥88%, AUC N,N-диметиламино-2-пропанола; ≥77%. Кумуляция препарата в организме не обнаружена. Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении C_ss при приеме ежедневной дозы 4 г суточная экскреция с мочой пара-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы; T_1/2; 50 мин, T_1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола; 3;5 ч. Полная элиминация инозин пранобекса и его метаболитов из организма наступает в течение 48 ч.

Иммуностимулирующее средство.

иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (включая генитальный герпес и герпес другой локализации); подострый склерозирующий панэнцефалит.

Внутрь

подагра; мочекаменная болезнь; хроническая почечная недостаточность; аритмия; детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг); повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат одновременно с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином; при острой печеночной недостаточности.

При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия

Влияние инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

Перед началом лечения следует проконсультироваться с врачом. Гроприносин, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток). Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию. Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении препарата одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами нарушающими функцию почек. Гроприносинследует с осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени. Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и на работу с механизмами. Влияние препарата Гроприносинна психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

Побочные действия определяются следующим образом: часто; > 1/100 и < 1/10; и нечасто; > 1/1000 и < 1/100. Со стороны нервной системы: часто; головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто; нервозность, сонливость, бессонница. Со стороны ЖКТ: часто; снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто; диарея, запор. Со стороны гепатобилиарной системы: часто; повышение активности печеночных ферментов, ЩФ. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто; зуд, сыпь. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто; полиурия. Аллергические реакции: нечасто; пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Общие расстройства: часто; боль в суставах, обострение подагры. Лабораторные и инструментальные данные: часто; повышение концентрации азота мочевины крови.

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), т.к. его безопасность у данной категории пациентов не установлена.

Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата Гроприносин. Гроприносинследует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), т.к. это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. Совместное применение препарата Гроприносинс зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его T_1/2. Таким образом, при совместном применении препарата Гроприносинс зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина.

Не следует назначать препарат пациентам с гиперурикемией в связи с возможностью повышения содержания мочевой кислоты в сыворотке и в моче. При необходимости применения препарата у данной категории пациентов следует регулярно контролировать содержание мочевой кислоты в организме. Пациентам со значительным повышением содержания мочевой кислоты рекомендуется одновременно принимать препараты, понижающие ее уровень. Пациентам с острой печеночной недостаточностью требуется уменьшение дозы препарата, т.к. процесс метаболизма инозина пранобекса происходит в печени. У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Для пациентов, принимающих Гроприносин, нет специальных противопоказаний в отношении вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.

Гроприносин

Inosinum pranobexum

50

блистерная упаковка

ЛП-№(000277)-(РГ-RU)

Польша

1095

7000001432