Ирифрин капли глазные 2.5% 5мл
722 ₽
Ирифрин капли глазные 2.5% 5мл
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоФенилэфрин
- Форма выпускаКапли глазные
Инструкция
Описание
Ирифрин капли глазные 2.5% 5мл содержат гидрохлорид фенилэфрина. Вещество провоцирует расширение зрачка, улучшает отход внутриглазной жидкости. Действие препарата начинается в течение полутора минут после введения и длится от двух от шести часов. Раствор Ирифрина назначают пациентам с синдромом красных глаз, ложной миопией и для предотвращения развития настоящей миопии.Глазные капли Ирифрин используют перед диагностическими исследованиями, операционными вмешательствами и проведением теста при подозрении на закрытоугольную глаукому.
Описание
Ирифрин капли глазные 2.5% 5мл содержат гидрохлорид фенилэфрина. Вещество провоцирует расширение зрачка, улучшает отход внутриглазной жидкости. Действие препарата начинается в течение полутора минут после введения и длится от двух от шести часов. Раствор Ирифрина назначают пациентам с синдромом красных глаз, ложной миопией и для предотвращения развития настоящей миопии.Глазные капли Ирифрин используют перед диагностическими исследованиями, операционными вмешательствами и проведением теста при подозрении на закрытоугольную глаукому.
Описание лекарственной формы
a:2:{s:4:"TEXT";s:127:"Капли глазные 5 мл - флакон-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Фармакодинамика
a:2:{s:4:"TEXT";s:2192:"Фенилэфрин; адреномиметик. Обладает выраженной альфа-адренергической активностью и при применении в обычных дозах не оказывает значительного стимулирующего воздействия на ЦНС. При местном применении в офтальмологии вызывает расширение зрачка, улучшает отток внутриглазной жидкости и суживает сосуды конъюнктивы. Фенилэфрин обладает выраженным стимулирующим действием на постсинаптические альфа-адренорецепторы, оказывает очень слабое воздействие на бета-адренорецепторы сердца, у него практически отсутствует положительное хронотропное и инотропное воздействие на сердце. Препарат обладает вазоконстрикторным действием, подобным действию норэпинефрина (норадреналина). Вазопрессорный эффект фенилэфрина слабее, чем у норадреналина, но является более длительным. Вызывает вазоконстрикцию через 30;90 с после инстилляции, длительность; 2;6 ч. После инстилляции фенилэфрин сокращает дилататор зрачка, тем самым вызывая расширение зрачка и гладкие мышцы артериол конъюнктивы. Мидриаз наступает в течение 10;60 мин после однократного закапывания; продолжается после закапывания 2,5% раствора в течение 2 ч; 10% раствора; 3;6 ч. Мидриаз, вызываемый фенилэфрином, не сопровождается циклоплегией.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Фармакологическое действие
a:2:{s:4:"TEXT";s:1544:"Симпатомиметик;Обладает выраженной альфа-адренергической активностью и при применении в обычных дозах не оказывает значительного стимулирующего влияния на ЦНС;При местном применении в офтальмологии вызывает расширение зрачка, улучшает отток внутриглазной жидкости и сужает сосуды конъюнктивы;Фенилэфрин обладает выраженным стимулирующим действием на постсинаптические α-адренорецепторы, оказывает очень слабое воздействие на β-адренорецепторы миокарда;Препарат обладает вазоконстрикторным действием, подобным действию норэпинефрина (норадреналина), при этом у него практически отсутствует хронотропное и инотропное действие на сердце;Вазопрессорный эффект фенилэфрина выражен слабее, чем у норадреналина, но является более длительным;Вызывает вазоконстрикцию через 30-90 сек после инстилляции, продолжительность действия - 2-6 ч.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Фармакокинетика
a:2:{s:4:"TEXT";s:596:"Фенилэфрин легко проникает в ткани глаза, C<sub>max</sub> в плазме возникает через 10;20 мин после местного применения. Предварительная инстилляция местных анестетиков может увеличивать системную абсорбцию и пролонгировать мидриаз. Фенилэфрин выделяется с мочой в неизмененном виде (<20%) или в виде неактивных метаболитов.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Фармакотерапевтическая группа
Альфа-адреномиметик.
Показания препарата
a:2:{s:4:"TEXT";s:1461:"Препарат применяется при: иридоциклите (для профилактики возникновения задних синехий и уменьшения экссудации из радужной оболочки); для диагностического расширения зрачка при офтальмоскопии и других диагностических процедурах, необходимых для контроля состояния заднего отрезка глаза; проведении провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры и подозрением на закрытоугольную глаукому; дифференциальной диагностике поверхностной и глубокой инъекции глазного яблока; проведении лазерных вмешательств на глазном дне и витреоретинальной хирургии для расширения зрачка; лечении глаукомо-циклитических кризов. При лечении синдрома красного глаза 2,5% раствор Ирифрина может способствовать уменьшению гиперемии и раздражённости оболочек глаза; спазме аккомодации.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Способ применения
При проведении офтальмоскопии применяют капли глазные 2.5% однократно в виде инстилляций. Как правило, для создания мидриаза достаточно введения в конъюнктивальный мешок 1 капли. Максимальный мидриаз достигается через 15-30 мин и сохраняется на достаточном уровне в течение 1-3 ч. В случае необходимости поддержания мидриаза в течение длительного времени через 1 ч возможна повторная инстилляция Ирифрина. У взрослых и детей старше 12 лет при недостаточном расширении зрачка, а так же у больных с ригидной радужкой (выраженная пигментация) для диагностического расширения зрачка возможно применение капель глазных 10% в той же дозе. Для снятия спазма аккомодации взрослым и детям старше 6 лет назначают капли глазные 2.5% по 1 капле в каждый глаз на ночь ежедневно в течение 4 недель. В случае стойкого спазма аккомодации возможно применение капель глазных 10% у взрослых и детей старше 12 лет - по 1 капле в каждый глаз на ночь ежедневно в течение 2 недель. При проведении диагностических процедур однократная инстилляция капель глазных 2.5% применяется в следующих случаях: — в качестве провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры и подозрением на закрытоугольную глаукому - если разница между значениями внутриглазного давления до закапывания Ирифрина и после расширения зрачка составляет от 3 до 5 мм рт.ст., то провокационный тест считается положительным; — для дифференциальной диагностики типа инъекции глазного яблока - если через 5 мин после закапывания отмечается сужение сосудов глазного яблока, то инъекция классифицируется как поверхностная, при сохранении покраснения глаза необходимо тщательно обследовать пациента на наличие иридоциклита или склерита, т.к. это свидетельствует о расширении более глубоколежащих сосудов. При иридоциклитах Ирифрин® применяют в виде капель глазных 2.5% или 10% для предотвращения развития и разрыва уже образовавшихся задних синехий и для снижения экссудации в переднюю камеру глаза. С этой целью в конъюнктивальный мешок больного глаза (глаз) закапывают по 1 капле 2-3 раза/сут. При глаукомо-циклитических кризах благодаря вазоконстрикторному действию фенилэфрина происходит уменьшение внутриглазного давления, этот эффект более выражен при применении Ирифрина в форме капель глазных 10%. Для купирования глаукомо-циклитических кризов препарат закапывают 2-3 раза/сут. При подготовке к хирургическим вмешательствам за 30-60 мин до операции с целью достижения мидриаза производится однократная инстилляция Ирифрина в форме капель глазных 10%. После вскрытия оболочек глазного яблока повторное закапывание препарата не допускается. Капли глазные 10% не применяются для ирригации, пропитывания тампонов при оперативных вмешательствах и для субконъюнктивального введения.
Противопоказания
a:2:{s:4:"TEXT";s:2501:"Повышенная чувствительность к препарату; узкоугольная или закрытоугольная глаукома; препарат противопоказан пациентам пожилого возраста с серьезными нарушениями со стороны сердечно-сосудистой или цереброваскулярной системы; противопоказано использование препарата для дополнительного расширения зрачка в течение хирургических операций у больных с нарушением целостности глазного яблока, а также при нарушении слезопродукции; пациентам с аневризмой артерий; 2,5% раствор препарата противопоказан у недоношенных; гипертиреоз; печеночная порфирия; врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. С осторожностью: У пациентов с сахарным диабетом - увеличение риска повышения артериального давления, связанного с нарушением вегетативной регуляции. У пожилых пациентов - увеличение риска реактивного миоза. Одновременное применение с ингибиторами МАО (в т.ч. в течение 21 дня после прекращения их приема). Превышение рекомендуемой дозы 2,5% раствора у пациентов с травмами, заболеваниями глаза или его придатков, в послеоперационном периоде, или со сниженной слезопродукцией (анестезия) может приводить к увеличению абсорбции фенилэфрина и развитию системных побочных эффектов. Вследствие того, что вызывает гипоксию конъюнктивы - у пациентов с серповидноклеточной анемией, при ношении контактных линз, после оперативных вмешательств (снижение заживления).";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Передозировка
a:2:{s:4:"TEXT";s:432:"При возникновении системного действия фенилэфрина купировать нежелательные явления можно путем использования альфа-адреноблокирующих средств, например от 5 до 10 мг фентоламина внутривенно;При необходимости можно повторить инъекцию";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочные действия
Местные Конъюнктивит, периорбитальный отек. В некоторых случаях больные отмечают ощущение жжения (в начале применения), затуманенность зрения, раздражение, ощущение дискомфорта, слезотечение, увеличение внутриглазного давления. Фенилэфрин может вызывать реактивный миоз на следующий день после применения; в это время повторные инстилляции ЛС могут давать менее выраженный мидриаз, чем накануне; эффект чаще проявляется у пожилых пациентов. Вследствие значительного сокращения дилататора зрачка под воздействием фенилэфрина через 30;45 мин после инстилляции во влаге передней камеры глаза могут обнаруживаться частички пигмента из пигментного листка радужной оболочки. Взвесь в камерной влаге необходимо дифференцировать с проявлениями переднего увеита либо попаданием форменных элементов крови во влагу передней камеры. Системные Контактный дерматит. Со стороны ССС: учащенное сердцебиение, тахикардия, сердечная аритмия, повышение АД, желудочковая аритмия, рефлекторная брадикардия, окклюзия коронарных артерий, эмболия легочной артерии. В редких случаях после местного использования 10% раствора фенилэфрина возможно развитие инфаркта миокарда, сосудистого коллапса и внутричерепного кровоизлияния.
Применение при беременности/кормлении грудью
Поскольку действие препарата Ирифрин при беременности и в период лактации изучено недостаточно, применение препарата у этих пациентов возможно только в случаях, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Лекарственное взаимодействие
a:2:{s:4:"TEXT";s:946:"Мидриатический эффект фенилэфрина усиливается при местном применении атропина. Применение 2,5 или 10% раствора с ингибиторами МАО, а также в течение 21 дня после их отмены, должно осуществляться с осторожностью, т.к. в этом случае возможно неконтролируемое повышение АД. Использование 10% раствора Ирифринав сочетании с системным применением бета-адреноблокаторов может привести к острой артериальной гипертензии. Применение совместно с симпатомиметиками может увеличивать кардиоваскулярные эффекты фенилэфрина.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Меры предосторожности
Превышение рекомендуемой дозы 2,5% раствора у пациентов с травмами, заболеваниями глаза или его придатков, в послеоперационном периоде или со сниженной слезопродукцией (анестезия) может приводить к увеличению абсорбции фенилэфрина и развитию системных побочных эффектов.
Бренд
Ирифрин
Действующее вещество (лат)
Phenylephrinum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
блистерная упаковка
Регистрационный номер
П N013268/01
Страна происхождения
Индия
Срок годности
730
Артикул
7000001600
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул