Глюренорм таблетки 30мг 60шт
658 ₽
Глюренорм таблетки 30мг 60шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоГликвидон
- Форма выпускаТаблетки
Инструкция
Описание
Глюренорм таблетки 30мг 60шт — препарат на основе гликвидона, обладающий гипогликемическим действием.Принимать его рекомендуется при сахарном диабете 2 типа пациентам среднего и пожилого возраста, если соблюдение диетического питания не приносит должного эффекта.Начальная дозировка средства — по ½ таблетки один раз в день во время первого приема пищи. Максимальное количество таблеток в сутки — 4 штуки.Препарат увеличивает синтез инсулина поджелудочной железой. Уменьшение уровня глюкозы в крови наблюдается уже через 1-1.5 ч после приема, а максимальный терапевтический эффект наступает через 2-3 часа и сохраняется на протяжении 8-10 часов.
Описание
Глюренорм таблетки 30мг 60шт — препарат на основе гликвидона, обладающий гипогликемическим действием.Принимать его рекомендуется при сахарном диабете 2 типа пациентам среднего и пожилого возраста, если соблюдение диетического питания не приносит должного эффекта.Начальная дозировка средства — по ½ таблетки один раз в день во время первого приема пищи. Максимальное количество таблеток в сутки — 4 штуки.Препарат увеличивает синтез инсулина поджелудочной железой. Уменьшение уровня глюкозы в крови наблюдается уже через 1-1.5 ч после приема, а максимальный терапевтический эффект наступает через 2-3 часа и сохраняется на протяжении 8-10 часов.
Описание лекарственной формы
Таблетки 30мг, 10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные
Фармакодинамика
Гипогликемический препарат, производное сульфонилмочевины II поколения. Глюренорм® обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой бета-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками - мишенями, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью (увеличивает количество рецепторов к инсулину в тканях-мишенях), тормозит липолиз в жировой ткани. Действует во второй стадии секреции инсулина, снижает содержание глюкагона в крови. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает тромбогенные свойства крови. После приема препарата гипогликемический эффект развивается через 1-1.5 ч, максимум действия - через 2-3 ч, продолжительность действия - 12 ч.
Фармакологическое действие
Гипогликемический препарат для перорального применения, производное сульфонилмочевины II поколения;Обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами;Стимулирует секрецию инсулина, потенцируя глюкозо-опосредованный путь образования инсулина;В опытах на животных было показано, что Глюренорм уменьшает инсулинорезистентность в печени и жировой ткани посредством увеличения рецепторов к инсулину, а также стимуляции пострецепторного механизма, опосредованного инсулином;Гипогликемический эффект развивается через 60-90 минут после приема внутрь, максимум действия наступает через 2-3 ч и длится около 8-10 ч.
Фармакокинетика
Быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax после однократного приема дозы 30 мг достигается через 2;3 ч, составляет 500;700 нг/мл и снижается на 50% через 0,5;1 ч. Полностью метаболизируется в печени. Выводится главным образом кишечником (с желчью и фекалиями) и в небольшом количестве (около 5%); с мочой. Уровень выведения препарата с мочой остается минимальным даже при регулярном приеме.
Фармакотерапевтическая группа
Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения.
Показания препарата
Сахарный диабет типа 2 у пациентов среднего и пожилого возраста (при неэффективности диетотерапии).
Способ применения
Препарат применяют внутрь. Необходимо соблюдать рекомендации врача относительно дозы препарата и соблюдения диеты. Не следует прекращать прием препарата без консультации с врачом. Начальная доза Глюренорма обычно составляет 1/2 таб. (15 мг) во время завтрака. Препарат необходимо принимать в начале еды. После приема Глюренорма, прием пищи не следует пропускать. Если прием 1/2 таб. (15 мг) не приводит к адекватному улучшению, после консультации с врачом, дозу следует постепенно увеличить. Если суточная доза Глюренорма не превышает 2 таб. (60 мг), она может быть назначена в 1 прием, во время завтрака. При назначении более высокой дозы, лучший эффект может быть достигнут при приеме суточной дозы, разделенной на 2-3 приема. В этом случае самая высокая доза должна быть принята за завтраком. Увеличение дозы более 4 таб. (120 мг)/сут обычно не приводит к дальнейшему увеличению эффективности. Максимальная суточная доза - 4 таб. (120 мг). Пациенты с нарушением функции почек Около 5% метаболитов препарата выводится почками. У пациентов с нарушениями функции почек коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени Прием дозы, превышающей 75 мг, у пациентов с нарушением функции печени требует тщательного контроля состояния пациента. Препарат не следует назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, т.к. 95% дозы метаболизируется в печени и выводится через кишечник. Комбинированная терапия При недостаточном клиническом эффекте монотерапии препаратом Глюренорм® может быть рекомендовано только дополнительное назначение метформина.
Противопоказания
повышенная чувствительность к сульфаниламидам; -сахарный диабет 1 типа; -диабетический ацидоз и кетоацидоз, прекома, кома; -состояние после резекции поджелудочной железы; -острая перемежающая порфирия; -тяжелая печеночная недостаточность; -некоторые острые состояния (например, инфекционные заболевания или большие хирургические операции); -беременность, период грудного вскармливания; -редкие наследственные заболевания, такие как галактоземия, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость лактозы; -возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе). С осторожностью: лихорадочный синдром; заболевания щитовидной железы (с нарушением функции); дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы; алкоголизм.
Передозировка
Передозировка производными сульфонилмочевины может привести к гипогликемии;Тахикардия, повышенное потоотделение, чувство голода, сердцебиение, тремор, головная боль, бессонница, раздражительность, нарушение речи и зрения, двигательное беспокойство и потеря сознания
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Нет данных о влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Однако, пациенты должны быть предупреждены о таких проявлениях гипогликемии как сонливость, головокружение, нарушение аккомодации, которые могут возникнуть на фоне приема препарата. Необходимо Дата утверждения 30.11.2020 7 соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами. При гипогликемических состояниях следует избегать управления транспортными средствами и механизмами.
Особые указания
Препарат не должен заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента и снизить риск развития сердечно-сосудистых нарушений. Несвоевременный прием пищи или несоблюдение рекомендованного режима дозирования могут вызвать значительное понижение уровня глюкозы в крови и потерю способности к концентрации. Употребление сахара, конфет или сладких напитков обычно помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию, однако при сохранении этого состояния следует немедленно обратиться к врачу. Консультация врача необходима и при возникновении недомогания (лихорадка, сыпь, тошнота). Развитие аллергических реакций требует отмены препарата и замены его другим пероральным противодиабетическим средством или инсулином. В период подбора дозы или смены препарата следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочные действия
Редко; гипогликемические реакции, кожные аллергические реакции, изменение формулы крови, нарушения со стороны ЖКТ.
Применение при беременности/кормлении грудью
Нет данных по применению гликвидона у женщин в период беременности и грудного вскармливания. При беременности с сопутствующим сахарным диабетом необходим тщательный мониторинг концентрации глюкозы в плазме. Прием пероральных гипогликемических средств у женщин в период беременности не обеспечивает должного гликемического контроля. Поэтому применение ГЛЮРЕНОРМА в период беременности противопоказано. В случае возникновения беременности или при планировании беременности в период применения Глюренорма, препарат следует отменить и перейти на инсулин.
Лекарственное взаимодействие
Эффект могут усиливать салицилаты, сульфаниламиды, производные фенилбутазона, противотуберкулезные препараты, хлорамфеникол, тетрациклины, производные кумарина, циклофосфамид, ингибиторы МАО, бета-адреноблокаторы; ослаблять; хлорпромазин, симпатомиметики, глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, пероральные контрацептивы, препараты, содержащие никотиновую кислоту. Гликвидон может понижать толерантность к алкоголю.
Меры предосторожности
У пациентов с выраженной почечной недостаточностью препарат следует назначать под тщательным медицинским наблюдением.
Бренд
Глюренорм
Действующее вещество (лат)
Gliquidonum
Кол-во препарата
60
Тип упаковки
блистерная упаковка
MKB10
Инсулинонезависимый сахарный диабет
Регистрационный номер
ЛП-№(000093)-(РГ-RU)
Страна происхождения
Италия
Срок годности
1825
Артикул
7000001620
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
MKB10
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул