В лиофилизате лейкоцитарного интерферона для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций содержится 1000МЕ выделенных из лейкоцитов защитных белков. Они повышают сопротивляемость вирусам. Лиофилизат лейкоцитарного интерферона для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций в ампулах (10 шт. в пачке) применяется для предупреждения сезонных простуд. Он не показан при аутоиммунных заболеваниях, поражениях сердца, почек или печени, отклонениях в работе ЦНС. Его прием также несовместим с лечением иммуносупрессорами и патологиями щитовидки, вынашиванием и кормлением ребенка.

В лиофилизате лейкоцитарного интерферона для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций содержится 1000МЕ выделенных из лейкоцитов защитных белков. Они повышают сопротивляемость вирусам. Лиофилизат лейкоцитарного интерферона для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций в ампулах (10 шт. в пачке) применяется для предупреждения сезонных простуд. Он не показан при аутоиммунных заболеваниях, поражениях сердца, почек или печени, отклонениях в работе ЦНС. Его прием также несовместим с лечением иммуносупрессорами и патологиями щитовидки, вынашиванием и кормлением ребенка.

Таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, 50 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные

Антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротекторный и микроциркуляторный;Актовегин повышает поглощение и утилизацию кислорода, входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии;Рассматривается несколько путей реализации нейропротекторного механизма действия препарата;Актовегин препятствует развитию апоптоза, индуцированного бета-амилоидом (Аβ25-35);Актовегин модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические параметры препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

В составе комплексной терапии: когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию; нарушений периферического кровообращения и их последствий; диабетической полиневропатии.

Внутрь

повышенная чувствительность к препарату Актовегин, аналогичным препаратам или вспомогательным веществам; декомпенсированная сердечная недостаточность; отек легких; олигурия, анурия; задержка жидкости в организме; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Согласно данным доклинических исследований Актовегин не проявляет токсических эффектов даже при превышении дозы в 30-40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными для применения у человека;Не было отмечено случаев передозировки препарата Актовегин

Не установлено.

Клинические данные В мультицентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ARTEMIDA (NCT01582854), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношении когнитивных нарушений у 503 пациентов с ишемическим инсультом, общая частота серьезных нежелательных явлений и смерти была одинаковой в обеих группах лечения. Хотя частота повторных ишемических инсультов была в пределах ожидаемой в данной популяции пациентов, было зафиксировано большее число случаев в группе, принимавшей препарат Актовегин®, по сравнению с группой плацебо, однако данное различие было статистически незначимо. Взаимосвязи между случаями повторного инсульта и исследуемым препаратом установлено не было. Применение у пациентов детского возраста В настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у лиц детского возраста отсутствуют, поэтому его применение у данной группы лиц не рекомендуется. Влияние на способность управления автомобилем и другими механизмами Не установлено.

При беременности и в период лактации Актовегин следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Клинические данные В исследовании, посвященном изучению постинсультных когнитивных нарушений, частота повторных ишемических инсультов была в пределах ожидаемой в данной популяции пациентов, было зафиксировано большее число случаев в группе, принимавшей препарат Актовегин®, по сравнению с группой плацебо, однако данное различие было статистически незначимо. Взаимосвязи между случаями повторного инсульта и исследуемым препаратом установлено не было. Вспомогательные вещества с известным эффектом Фенилаланин. Данный лекарственный препарат содержит фенилаланин. Фенилаланин может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией. Натрий. Данный лекарственный препарат содержит натрий. Следует иметь в виду в случае пациентов, находящихся на диете с низким содержанием соли (натрия). Калий. Данный лекарственный препарат содержит калий. Следует иметь в виду в случае пациентов с пониженной функцией почек или пациентов, находящихся на диете с контролируемым содержанием калия. Применение у пациентов детского возраста В настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у пациентов детского возраста отсутствуют, поэтому препарат не следует применять у данной группы лиц.

Актовегин

Deproteinized calves blood gemoderivat

50

блистерная упаковка

ЛП-№(000293)-(РГ-RU)

Австрия

1095

7000001660