Налгезин таблетки 275мг 10шт в пленочной оболочке. Это нестероидный противовоспалительный препарат, который вызывает анальгезирующий эффект и снижает высокую температуру тела. Выраженный результат терапии наступает после первой недели лечения.Таблетки Налгезин способствуют снятию болевого синдрома в суставах, за счет чего увеличивается их подвижность и устраняется утренняя скованность. Препарат назначается при ревматоидном артрите, обострениях подагры, невралгии, воспалениях мягких тканей, возникших в результате травм.

Налгезин таблетки 275мг 10шт в пленочной оболочке. Это нестероидный противовоспалительный препарат, который вызывает анальгезирующий эффект и снижает высокую температуру тела. Выраженный результат терапии наступает после первой недели лечения.Таблетки Налгезин способствуют снятию болевого синдрома в суставах, за счет чего увеличивается их подвижность и устраняется утренняя скованность. Препарат назначается при ревматоидном артрите, обострениях подагры, невралгии, воспалениях мягких тканей, возникших в результате травм.

a:2:{s:4:"TEXT";s:16:"Таблетки";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:756:"Налгезин, представляет собой препарат напроксена, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия связан с неселективным ингибированием активности циклооксигеназы 1 и 2 (ЦОГ-1, ЦОГ-2). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Налгезин хорошо растворяются, быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и обеспечивают быстрое наступление обезболивающего эффекта.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:1514:"Фармакологическое действие - обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное. Фармакодинамика Механизм действия связан с неселективным ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Налгезин хорошо растворяются, быстро всасываются из ЖКТ и обеспечивают быстрое наступление обезболивающего эффекта. Фармакокинетика Абсорбция из ЖКТ ? быстрая и полная, биодоступность ? 95% (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Tmax ? 1?2 ч, связь с белками плазмы ? >99%, T1/2 ? 12?15 ч. Метаболизм ? в печени до диметилнапроксена с участием ферментной системы CYP2C9. Клиренс ? 0,13 мл/мин/кг. Выводится на 98% почками (из них 10% ? в неизмененном виде), с желчью ? 0,5?2,5%. Css определяется к приему 4?5 доз препарата (2?3 дня). При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:1052:"Абсорбция из желудочно-кишечного тракта - быстрая и полная, биодоступность - 95% (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения максимальной концентрации - 1-2 ч, связь с белками плазмы >99%, период полувыведения - 12-15 ч. Метаболизм - в печени до диметилнапроксена с участием ферментной системы CYP2C9. Клиренс - 0.13 мл/мин/кг. Выводится на 98% почками, 10% из них выводится в неизмененном виде; с желчью - 0.5-2.5%. Равновесная концентрация определяется к приему 4-5 доз препарата (2-3 дня). При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Бета1-адреноблокатор селективный.

a:2:{s:4:"TEXT";s:78:"* боль различного происхождения * артриты.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Внутрь, с достаточным количеством воды. Следует строго следовать указаниям врача, не прекращать лечения и не менять дозировку без предварительной консультации с врачом.

a:2:{s:4:"TEXT";s:496:"Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, аспириновая триада, нарушения кроветворения, выраженные нарушения функции почек (КК менее 20 мл/мин), выраженные нарушения функции печени, детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к напроксену и другим НПВС.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:548:"Значительная передозировка препаратом может характеризоваться сонливостью, диспептическими расстройствами (изжогой, тошнотой и рвотой, болью в животе), слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях - кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность)";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Напроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при вождении автомобиля и выполнении задач, требующих повышенного внимания.

a:2:{s:4:"TEXT";s:819:"С осторожностью назначают препарат Налгезин при заболеваниях печени и почек, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, при артериальной гипертонии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств. В процессе лечения препаратом Налгезин необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной крови. Препарат Налгезин при одновременном назначении может вызвать уменьшение мочегонного эффекта .";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

* тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в желудке * кожная сыпь * головная боль, сонливость, замедление скорости реакций * язва желудка * нарушения кроветворения * нарушения слуха, функции почек или печени.

С осторожностью применяют при беременности (особенно в I и III триместрах) и в период лактации. Напроксен проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в небольших количествах.

a:2:{s:4:"TEXT";s:2148:"При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП (возрастание риска развития побочных эффектов). Пациенты, одновременно получающие гидантоины, антикоагулянты или другие лекарственные препараты, связывающиеся в значительной степени с белками плазмы, должны следить за признаками потенцирования действия или передозировкой этих препаратов. Препарат Налгезин может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентраций лития в плазме. Прием пробенецида увеличивает уровень напроксена в плазме. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности. Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Не превышайте доз, указанных в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, следует обратиться к врачу. Пациентам с бронхиальной астмой, с нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам перед приемом Налгезина следует проконсультироваться с врачом. С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать уровень клиренса креатинина. При уровне клиренса креатинина ниже 20 мл/мин: назначать напроксен не рекомендуется. При хроническом алкогольном и других формах цирроза концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. Налгезин не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача. Пациентам пожилого возраста так же рекомендуются более низкие дозы. Следует избегать приема напроксена в течение 48 часов до хирургического вмешательства. При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. Аналогично, напроксен может оказывать влияние на определение 5- гидроксииндолуксусной кислоты в моче. Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, желающим забеременеть. Каждая таблетка Налгезина содержит приблизительно 25 мг натрия. При ограничении потребления соли, это необходимо учитывать.

Налгезин

Naproxenum

10

блистерная упаковка

П N014103/01

Хорватия

1825

7000002194