Пантокальцин таблетки 500мг 50шт — ноотропный лекарственный препарат, содержащий в своем составе гопантеновую кислоту._x000D_Представленный препарат обладает комплексным действием:_x000D_- нейрометаболическим;_x000D_- нейропротекторным;_x000D_- нейротрофическим._x000D_При приеме данного средства происходит повышение устойчивости мозга к дефициту кислорода и воздействию токсинов, стимуляция процессов анаболизма в нервных клетках. Также препарат оказывает невыраженный седативный эффект с легким стимулирующим действием. Пантокальцин имеет противосудорожный эффект, снижает двигательную возбудимость, приводит в норму расстройства поведения. Таблетки улучшают умственную и физическую работоспособность, а также оказывают обезболивающий эффект.

Пантокальцин таблетки 500мг 50шт — ноотропный лекарственный препарат, содержащий в своем составе гопантеновую кислоту._x000D_Представленный препарат обладает комплексным действием:_x000D_- нейрометаболическим;_x000D_- нейропротекторным;_x000D_- нейротрофическим._x000D_При приеме данного средства происходит повышение устойчивости мозга к дефициту кислорода и воздействию токсинов, стимуляция процессов анаболизма в нервных клетках. Также препарат оказывает невыраженный седативный эффект с легким стимулирующим действием. Пантокальцин имеет противосудорожный эффект, снижает двигательную возбудимость, приводит в норму расстройства поведения. Таблетки улучшают умственную и физическую работоспособность, а также оказывают обезболивающий эффект.

Таблетки 500 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами;Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения;Повышает умственную и физическую работоспособность;Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола;Проявляет анальгезирующее действие

Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы - с мочой, 28,5% - с калом).

Ноотропное средство.

Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как терапия прикрытия; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет). Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Внутрь. Принимать через 15–30 минут после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Дети. Умственная недостаточность — по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев. Задержка речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 месяцев. Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые — по 0,5–1 г 3 раза в день; дети — 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Длительность курса лечения — 1–3 месяца. Эпилепсия. Дети — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день; взрослые — по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев). Гиперкинезы (тики). Дети — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 месяцев; взрослые — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 месяцев. Расстройства мочеиспускания. Взрослые — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г); дети — по 0,25–0,5 г (суточная доза — 25–50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3–4 раза в день. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях.0,25 г 3 раза в день. Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.

Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.

Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания

В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Побочные действия»).

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Противопоказан в I триместре;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.

Пантокальцин

Acidum hopantenicum

50

блистерная упаковка

Р N001397/01

Сербия

1460

7000002354