Артрозилен гель 5% 50г на основе кетопрофена относят к категории НПВС с противоотечным, обезболивающим и противовоспалительным действием. Применяется наружно 2-3 раза в день. Используется для снятия болей при: - воспалительных заболеваниях суставов и околосуставных тканей; - ревматоидных патологиях; - воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата; - невралгиях и миалгиях; - посттравматических и послеоперационных состояниях. Артрозилен гель 5% 50г не назначается при индивидуальной непереносимости компонентов и НПВС, нарушениях свертываемости, ряде патологий ЖКТ (в т. ч. язвах), кровотечениях, до 18 лет, при беременности и лактации.

Артрозилен гель 5% 50г на основе кетопрофена относят к категории НПВС с противоотечным, обезболивающим и противовоспалительным действием. Применяется наружно 2-3 раза в день. Используется для снятия болей при: - воспалительных заболеваниях суставов и околосуставных тканей; - ревматоидных патологиях; - воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата; - невралгиях и миалгиях; - посттравматических и послеоперационных состояниях. Артрозилен гель 5% 50г не назначается при индивидуальной непереносимости компонентов и НПВС, нарушениях свертываемости, ряде патологий ЖКТ (в т. ч. язвах), кровотечениях, до 18 лет, при беременности и лактации.

Гель для наружного применения прозрачный, светло-желтого цвета, с характерным запахом.

НПВС, производное пропионовой кислоты;Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие;Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки;Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов боли в спинном мозге);Кроме того, кетопрофен обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных с ревматоидным артритом;Подавляет агрегацию тромбоцитов

При наружном применении всасывается медленно. Доза 50-150 мг через 5-8 ч создает уровень в плазме 0,08-0,15 мкг/мл. Биодоступность геля - около 5%.

Заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягких тканей. Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения. Травматические (в т.ч. спортивные) повреждения мягких тканей. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Разовая доза геля составляет 3–5 г (объем крупной вишни), аэрозоля — 1–2 г (объем грецкого ореха). В зависимости от величины поврежденного участка препарат следует наносить 2–3 раза в день или согласно предписаниям врача, осторожно втирая до полного впитывания. При ионофорезе препарат наносится на отрицательный полюс. Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 10 дней.

Повышенная чувствительность к кетопрофену и другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, фенофибрату, солнцезащитным средствам (в том числе в анамнезе); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе); реакции фотосенсибилизации (в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов (мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны) в месте предполагаемого нанесения; беременность (III триместр), период грудного вскармливания, детский возраст (до 6 лет). Воздействие солнечных лучей, даже в облачные дни, солярий противопоказаны в процессе лечения и в течение двух недель после последнего применения препарата. С осторожностью: Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, детский возраст (от 6 до 12 лет), беременность (I и II триместр).

В настоящее время о случаях передозировки препарата Артрозилен не сообщалось

Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу. Избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Во избежание проявлений повышенной чувствительности и фоточувствительности рекомендуется избегать воздействия на кожу солнечных лучей в течение курса лечения.

Местные реакции на коже, такие как эритема, сыпь, чувство жжения, зуд. Иногда эти реакции могут распространяться за пределы зоны нанесения препарата и очень редко могут быть серьезными и генерализованными. Аллергические реакции, дерматит, контактная экзема, крапивница, буллезный дерматит, реакции фотосенсибилизации. Очень редко возникают системные побочные реакции, такие как нарушения функции почек. В случае развития какого-либо нежелательного явления, следует обратиться к врачу.

Применение препарата в III триместре беременности противопоказано. Применение препарата в I и II триместрах беременности возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Артрозилен

Ketoprophenum

1

блистерная упаковка

П N010596/01

Россия

1095

7000002481