Окумед капли глазные 0.5% 10мл
62 ₽
Окумед капли глазные 0.5% 10мл
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоТимолол
- Форма выпускаКапли
Инструкция
Описание
Окумед капли глазные 0.5% 10мл относятся к противоглаукомным средствам и показаны при повышенном глазном давлении, вторичной, врожденной и открытоугольной глаукоме. Способствуют уменьшению жидкости внутри глаза, не влияют на аккомодацию и размеры зрачка. Препарат начинает действовать в течение 20 минут, эффект сохраняется на сутки. _x000D_«Окумед» подходит взрослым и детям. Закапывается дважды в день по капле продолжительный период времени. Герметичный флакон удобен в пользовании и позволяет точно дозировать средство, сохраняет его свойства и защищает от внешних влияний.
Описание
Окумед капли глазные 0.5% 10мл относятся к противоглаукомным средствам и показаны при повышенном глазном давлении, вторичной, врожденной и открытоугольной глаукоме. Способствуют уменьшению жидкости внутри глаза, не влияют на аккомодацию и размеры зрачка. Препарат начинает действовать в течение 20 минут, эффект сохраняется на сутки. _x000D_«Окумед» подходит взрослым и детям. Закапывается дважды в день по капле продолжительный период времени. Герметичный флакон удобен в пользовании и позволяет точно дозировать средство, сохраняет его свойства и защищает от внешних влияний.
Описание лекарственной формы
Капли глазные.
Фармакодинамика
Неселективный бета-адреноблокатор для местного применения в офтальмологии. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Препарат снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию. Действие препарата проявляется через 20 мин после закапывания в конъюнктивальный мешок. Максимальное снижение внутриглазного давления развивается через 1-2 ч и сохраняется в течение 24 ч.
Фармакологическое действие
Неселективный бета-адреноблокатор для местного применения в офтальмологии. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Препарат снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию. Действие препарата проявляется через 20 мин после закапывания в конъюнктивальный мешок. Максимальное снижение внутриглазного давления развивается через 1-2 ч и сохраняется в течение 24 ч.
Фармакокинетика
Всасывание При местном применении тимолол быстро проникает через роговицу. После инстилляции глазных капель Cmax тимолола в водянистой влаге передней камеры глаза достигается через 1-2 ч. В незначительном количестве поступает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой носа и слезного тракта. Выведение Метаболиты тимолола выводятся преимущественно почками. Фармакокинетика в особых клинических случаях У новорожденных и детей младшего возраста Cmax в плазме крови существенно превышает таковую у взрослых.
Фармакотерапевтическая группа
Противоглаукомный препарат - бета-адреноблокатор.
Показания препарата
— Повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия); — открытоугольная глаукома; — вторичная глаукома; — для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в качестве дополнительного средства в комбинации с миотиками); — врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).
Способ применения
Взрослым и детям старше 10 лет закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле 0.25% раствора 2 раза в день, при недостаточной эффективности - по 1 капле 0.5% раствора 2 раза в день. При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза -1 капля 0.25% 1 раз в день. Детям до 10 лет -1 капля 0.25% раствора 2 раза в день. Лечение препаратом Окумед® проводится, как правило, в течение продолжительного времени. Перерыв или изменение дозировки проводятся только по предписанию лечащего врача.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также пациентам, в анамнезе которых присутствуют следующие заболевания:- бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей;- синусовая брадикардия;атриовентрикулярная блокада II или III степени;- острая сердечная недостаточность;- тяжёлая хроническая сердечная недостаточность (III - IV функциональный класс);- атрофический ринит; - дистрофические заболевания роговицы - кардиогенный шок;
Передозировка
Возможно развитие общерезорбтивных эффектов, характерных для бета- адреноблокаторов: головокружение, головная боль, аритмия, брадикардия, бронхоспазм, тошнота, рвота
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Сразу после применения препарата возможно снижение четкости зрения и замедление психомоторных реакций, что может уменьшить способность к занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания (особенно при одновременном употреблении алкоголя).
Особые указания
Пациент должен быть предупрежден о необходимости регулярного измерения внутриглазного давления и обследования роговицы, а также о необходимости прекратить применение препарата и обратиться к врачу при возникновении побочных эффектов. При ношении мягких контактных линз не следует применять глазные капли Окумед, т.к. входящий в их состав консервант может откладываться в мягких контактных линзах и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. Жесткие контактные линзы следует вынимать перед закапыванием препарата и устанавливать их вновь через 15 мин. При переводе пациентов на лечение Окумедом может понадобиться коррекция рефракции (после исчезновения эффектов применявшихся ранее миотиков). Окумед необходимо отменить за 48 ч до проведения оперативного вмешательства с применением общей анестезии. Окумед нельзя применять одновременно с антипсихотическими (нейролептики) и анксиолитическими (транквилизаторы) лекарственными средствами. В период применения препарата не рекомендуется употреблять алкоголь (возможно резкое снижение АД). Использование в педиатрии Достаточного опыта по применению препарата у детей нет, поэтому назначение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии превышает потенциальный риск развития побочных эффектов. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Сразу после применения препарата возможно снижение четкости зрения и замедление психомоторных реакций, что может уменьшить способность к занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания (особенно при одновременном употреблении алкоголя).
Побочные действия
Со стороны органа зрения: раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит, кератит. При проведении хирургических вмешательств по поводу глаукомы возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде. Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в груди, сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, коллапс, AV-блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения. Со стороны дыхательной системы: ринит, одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии, миастения, сонливость, галлюцинации, звон в ушах, замедление скорости психомоторной реакции. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея. Аллергические реакции: крапивница, экзема. Прочие: носовое кровотечение, снижение потенции, алопеция.
Применение при беременности/кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Лекарственное взаимодействие
При совместном использовании глазных капель Окумед с каплями для глаз, содержащими эпинефрин, может развиться расширение зрачка. Не рекомендуется закапывать в глаза два бета-адреноблокатора из-за риска развития побочных эффектов, поэтому препарат не применяют с каплями, содержащими эпинефрин и пилокарпин. При одновременном применении с антагонистами кальция (верапамил, дилтиазем, нифедипин, нимодипин, амлодипин, циннаризин и др.) или резерпином может наблюдаться замедление сердечного ритма и усиливаться снижение артериального давления. Применение с инсулином или пероральными препаратами для лечения диабета может спровоцировать гипогликемию. Не рекомендуется применять Окумед с нейролептиками и транквилизаторами, а также принимать алкоголь из-за опасности резкого снижения артериального давления. За 48 часов до операции под общим наркозом прием препарата необходимо прекратить.
Меры предосторожности
Пациент должен быть предупрежден о необходимости регулярного измерения внутриглазного давления и обследования роговицы, а также о необходимости прекратить применение препарата и обратиться к врачу при возникновении побочных эффектов. При ношении мягких контактных линз не следует применять глазные капли Окумед, т.к. входящий в их состав консервант может откладываться в мягких контактных линзах и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. Жесткие контактные линзы следует вынимать перед закапыванием препарата и устанавливать их вновь через 15 мин. При переводе пациентов на лечение Окумедом может понадобиться коррекция рефракции (после исчезновения эффектов применявшихся ранее миотиков). Окумед необходимо отменить за 48 ч до проведения оперативного вмешательства с применением общей анестезии. Окумед нельзя применять одновременно с антипсихотическими (нейролептики) и анксиолитическими (транквилизаторы) лекарственными средствами. В период применения препарата не рекомендуется употреблять алкоголь (возможно резкое снижение АД). Использование в педиатрии Достаточного опыта по применению препарата у детей нет, поэтому назначение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии превышает потенциальный риск развития побочных эффектов.
Бренд
Окумед
Действующее вещество (лат)
Timololum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
П N012980/01
Страна происхождения
Индия
Срок годности
730
Артикул
7000002574
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул