Эритромицин таблетки 250мг 20шт относится к антибактериальным лекарственным средствам широкого спектра действия с бактериостатическими и бактерицидными свойствами.Используют при:- стрептококковых инфекциях;- инфекционно-воспалительных болезнях (при условии, что возбудителем является чувствительная к антибиотику патогенная микрофлора, в том числе, устойчивая к другим препаратам);- профилактике осложнений после операций и обследования.Эритромицин таблетки 250мг 20шт не назначают при индивидуальной непереносимости компонентов, совместно с астемизолом или терфенадином, существенном снижении слуха, в возрасте до 3 лет, при беременности и лактации.

Эритромицин таблетки 250мг 20шт относится к антибактериальным лекарственным средствам широкого спектра действия с бактериостатическими и бактерицидными свойствами.Используют при:- стрептококковых инфекциях;- инфекционно-воспалительных болезнях (при условии, что возбудителем является чувствительная к антибиотику патогенная микрофлора, в том числе, устойчивая к другим препаратам);- профилактике осложнений после операций и обследования.Эритромицин таблетки 250мг 20шт не назначают при индивидуальной непереносимости компонентов, совместно с астемизолом или терфенадином, существенном снижении слуха, в возрасте до 3 лет, при беременности и лактации.

Таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий: Clostridium spp. Эритромицин активен также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp. К эритромицину устойчивы грамотрицательные палочки, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом в ее донорской части, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот);При применении в высоких дозах может проявлять бактерицидное действие;Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans ), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательные микроорганизмы (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila) и другие микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes;Устоичивы грамотрицательные палочки : Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp. и другие;К группе чувствительных относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0.5 мг/л, среднечувствительных — 1-6 мг/л, умеренно устойчивых и устойчивых — 6-8 мг/л

Антибиотик-макролид.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к эритромицину микроорганизмами, в т.ч. дифтерия, коклюш, трахома, бруцеллез, болезнь легионеров, ангина, скарлатина, отит, синусит, холецистит, пневмония, гонорея, сифилис. Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных возбудителями (в частности, стафилококками), устойчивыми к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину. Для наружного применения: юношеские угри. Для местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания глаз.

При приеме внутрь режим дозирования и приема пищи определяется лекарственной формой и ее устойчивостью к воздействию желудочного сока). В/в струйно медленно (в течение 3-5 мин) или капельно. Дозу и схему лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста пациента, показаний к применению, тяжести течения заболевания, переносимости терапии.

Желтуха в анамнезе, выраженные нарушения функции печени, повышенная чувствительность к макролидам.

Данные по передозировке препарата отсутствуют

Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами и на обслуживание машин и механизмов требующих концентрации внимания.

a:2:{s:4:"TEXT";s:1316:"Реакции гиперчувствительности: кожные аллергические реакции (крапивница, другие формы сыпи), эозинофилия; редко - анафилактический шок. Тошнота, рвота, гастралгия, тенезмы, абдоминальные боли, диарея, дисбактериоз; редко - кандидоз полости рта, псевдомембранозный энтероколит (как во время лечения, так и после него), нарушение функции печени, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит, снижение слуха и/или шум в ушах (при применении высоких доз - более 4 г/сут, снижение слуха после отмены препарата обычно обратимо). Редко - тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковые аритмии, включая желудочковую тахикардию (типа "пируэт") у больных с удлиненным интервалом QT.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Эритромицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. При применении эритромицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Снижает бактерицидное действие (антагонизм) бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы), линкомицина, клиндамицина, хлорамфеникола, стрептомицина, тетрациклинов, колистина. Повышает концентрацию теофиллина в крови: может потребоваться снижение дозы теофиллина. Одновременно может снижаться концентрация эритромицина, что может привести к субтерапевтическим концентрациям эритромицина и уменьшению его эффекта. Усиливает нефротоксичность циклоспорина (особенно у больных с сопутствующей почечной недостаточностью). Снижает клиренс триазолама и мидазолама, в связи, с чем может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов. Замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антйкуагулянтов кумаринового ряда. При совместном применении с ловастатином и другими ингибиторами ГМГ-КоА - редуктазы усиливается риск развития рабдомиолиза. Повышает биодоступность дигоксина. Снижает эффективность гормональной контрацепции. Лекарственные средства (ЛС), блокирующие канальцевую секрецию, удлиняют Т 1/2 эритромицина. Так как эритромицин является ингибитором изоферментов и субстратом CYP3А, то при одно­временном приёме с ЛС, метаболизм которых осуществляется в печени (аценокумарол, астеми- зол, цилостазол, Циклоспорин, дигидроэрготамин, эрготамин, омепразол, хинидин, рифабутин, такролимус, терфенадин, винбластин, карбамазепин, вальпроевая кислота, гексобарбитал, фе­нитоин, алфетанил, дизопирамид, ловастатин, бромокриптин, противогрибковые препараты та­кие как, флуконазол, кетоконазол и итраконазол), может повышаться концентрация этих ЛС в плазме. Лекарственные Препараты, являющиеся индукторами изоферментов CYP3A4 (такие как рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный) могут индуциро­вать метаболизм эритромицина, что может привести к субтерапевтическим концентрациям эритромицина и уменьшению его эффекта. Взаимодействие сохраняется в течение 2 недель по­сле прекращения лечения индукторами CYP3A4. Эритромицин изменяет метаболизм мизоластина. При совместном приеме с пимозидом возможно развитие аритмии (мерцание и трепетание желудочков), желудочковой тахикардии типа "пируэт", остановки сердца, вплоть до смертельного исхода. Ингибиторы протеазы ингибируют метаболизм эритромицина, необходимо наблюдение за кон­центрацией эритромицина в плазме. При одновременном приёме с терфенадином или астемизолом возможно развитие аритмии (мерцание и трепетание желудочков, желудочковая тахикардия, вплоть до смертельного исхода), с дигидроэрготамином или дигидрированными алколоидами спорыньи - сужение сосудов до спазма, дизестезии. Одновременный приём эритромицина с силденафилом может привести к умеренному повышению максимальной концентрации силденафила в крови. Повышение уровня цизаприда может привести к удлинению интервала QTc, возможно развитие аритмии (мерцание и трепетание желудочков), желудочковой тахикардии типа "пируэт". При совместном приеме с верапамилом и другими блокаторами медленных кальциевых каналов наблюдается гипотония, брадиаритмия и лактоацидоз. Циметидин ингибирует метаболизм эритромицина, что может привести к увеличенной плазменной концентрации эритромицина. Эритромицин снижает клиренс зопиклона и таким образом может увеличить фармакодинамические эффекты этого препарата. При сопутствующем использовании эритромицина повышается токсичность колхицина.

При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных по­казателей функции печени. Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней по­сле начала терапии однако риск развития повышается после 7-14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почеч­ной и/или печеночной недостаточностью а также у пожилых пациентов. Может помешать определению катехоламинов в моче и активности "печеноч­ных" трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дефинил- гидразина). Нельзя запивать молоком или молочными продуктами. В многочисленных клинических исследованиях был доказан антральный и дуо­денальный прокинетический эффект эритромицина.

Эритромицин

Erythromycinum

20

блистерная упаковка

ЛП-000211

Россия

730

7000002693