Банеоцин мазь 20г
513 ₽
Банеоцин мазь 20г
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоБацитрацин+Неомицин
- Форма выпускаМазь
Инструкция
Описание
Банеоцин мазь 20г представляет собой однородную желтоватую массу с легким характерным запахом. Антибактериальный препарат содержит два бактерицидных антибиотика, борющихся с патогенными микроорганизмами, стрептококками, стафилококками, анаэробными бактериями, гемофильной палочкой. Мазь назначают после хирургического вмешательства, а также для профилактики:- фурункулов;- абсцессов;- гнойников;- бактериальных инфекций;- экземы;- инфекции при ожогах или ранениях.Препарат оказывает дополнительную терапию во время лечения ран, при наружном отите, повторном заражении в хирургических рубцах.
Описание
Банеоцин мазь 20г представляет собой однородную желтоватую массу с легким характерным запахом. Антибактериальный препарат содержит два бактерицидных антибиотика, борющихся с патогенными микроорганизмами, стрептококками, стафилококками, анаэробными бактериями, гемофильной палочкой. Мазь назначают после хирургического вмешательства, а также для профилактики:- фурункулов;- абсцессов;- гнойников;- бактериальных инфекций;- экземы;- инфекции при ожогах или ранениях.Препарат оказывает дополнительную терапию во время лечения ран, при наружном отите, повторном заражении в хирургических рубцах.
Описание лекарственной формы
Мазь для наружного применения, 20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные
Фармакодинамика
Банеоцин® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения. Банеоцин® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин. Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии. Бацитрацин активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко. Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например стафилококков.
Фармакологическое действие
Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения;Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин;Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий;Бацитрацин активен в отношении грамположительных микроорганизмов, таких как β-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов;Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко
Фармакокинетика
Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации. При нанесении препарата на обширные участки поражения кожи следует принимать во внимание возможность системной абсорбции препарата. Обладает хорошей тканевой переносимостью; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик комбинированный (антибиотик полипептидный+антибиотик-аминогликозид).
Показания препарата
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: очаговые инфекции кожи, в т.ч. фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, перипорит, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия; бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок). Профилактика и лечение инфекции после хирургических вмешательств. Мазь Банеоцин может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази на бинты предпочтительно при местном лечении больных с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).
Способ применения
Препарат применяют наружно. Взрослым и детям мазь наносят тонким слоем на пораженные участки - 2-3 раза/сут. Возможно нанесение мази под повязку. Площадь нанесения мази не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента). Доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г мази) в течение 7 дней. Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Мазь может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази на бинты предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).
Противопоказания
обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха); выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата; инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки; одновременное применение с антибиотиками группы аминогликозидов системного действия (риск кумулятивной токсичности); повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам и вспомогательным компонентам препарата. Не применять порошок для лечения инфекций глаз. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.
Передозировка
Следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Не известно.
Побочные действия
При местном нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности Банеоцин обычно хорошо переносится. У больных, длительно применяющих препарат, могут развиться аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда. Аллергические реакции в основном протекают по типу контактной экземы и встречаются редко. Приблизительно в 50% случаев они связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам. При лечении больных с обширными поражениями кожи необходимо учитывать возможность всасывания препарата и, вследствие этого, появление таких осложнений, как поражение вестибулярного и кохлеарного аппаратов, нефротоксический эффект и блокада нейромышечной проводимости.
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение препарата Банеоцин при беременности и в период лактации возможно после консультации с врачом и только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики группы аминогликозидов, может проникать через плацентарный барьер. При системном применении антибиотиков группы аминогликозидов в высоких дозах было описано внутриутробное снижение слуха плода.
Лекарственное взаимодействие
При системном всасывании активных компонентов комбинации одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков группы аминогликозидов может повышать вероятность развития нефротоксических реакций. Одновременное применение с комбинацией таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект. Всасывание активных компонентов комбинации может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих опиоидные анальгетики, анестетики и/или миорелаксанты.
Бренд
Банеоцин
Действующее вещество (лат)
Bacitracinum+Neomycinum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
блистерная упаковка
Регистрационный номер
Р N011271/01
Страна происхождения
Австрия
Срок годности
1095
Артикул
7000003136
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул