Закончился

Последняя цена

Акинетон таблетки 2мг 100шт

Закончился

Закончился

  • ПроизводительЛабораторио Фармачеутико СИТ С.р.Л.
  • Действующее вещество (лат)Biperiden
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности60 месяцев

Инструкция

Описание

Акинетон таблетки 2мг 100шт — препарат с противопаркинсоническим действием. Выпускается в форме таблеток, помещённых в блистеры по 100 штук. Назначают лекарственное средство при синдроме паркинсонизма, отравлении никотином, экстрапирамидных проявлениях у взрослых и детей. Таблетки принимают внутрь, не разжёвывая, после еды, с большим количеством жидкости. Лечение начинают с минимальных доз. Исходя из терапевтического эффекта, дозировку препарата Акинетон повышают. Длительность лечения подбирает врач индивидуально для каждого пациента.

Артикул

7000000784

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Biperiden

MKB10

Антипсихотическими и нейролептическими препаратами, Табака и никотина, Паралитический илеус и непроходимость кишечника без грыжи, Фосфорорганических и карбаматных инсектицидов, Первичная закрытоугольная глаукома, Вторичный паркинсонизм, Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения, Эпилепсия неуточненная, Гиперплазия предстательной железы, Другие трудности, связанные с мочеиспусканием, Другие антипсихотические и нейролептические препараты, Мегаколон, не классифицированный в других рубриках, Нарушение сердечного ритма неуточненное

Тип упаковки

картонная упаковка

Действующее вещество

Бипериден

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

100

Противопоказания

закрытоугольная глаукома;стеноз ЖКТ;мегаколон;обструкция ЖКТ;детский возраст до 3 лет;повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью следует назначать препарат при гиперплазии предстательной железы, задержке мочевыведения, нарушениях ритма сердца, пожилым больным (особенно при наличии органической мозговой симптоматики) и пациентам, предрасположенным к эпилептическим припадкам.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Прием препарата Акинетон®, в особенности в сочетании с другими ЛС центрального действия, антихолинергическими средствами может нарушить способность управления автомобилем и работы с механизмами.

Описание лекарственной формы

Таблетки почти белого цвета, плоскоцилиндрические, на одной стороне которых имеется крестообразная риска, с фасками.20 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.

Показания препарата

синдром паркинсонизма у взрослых;экстрапирамидные симптомы у детей и у взрослых, вызванные нейролептиками или аналогично действующими препаратами.

Лекарственное взаимодействие

Применение препарата Акинетон® в сочетании с другими антихолинергическими психотропными, антигистаминными, противопаркинсоническими и противоэпилептическими ЛС может способствовать усилению центральных и периферических побочных эффектов.Одновременный прием хинидина может вызвать усиление антихолинергических сердечно-сосудистых эффектов (особенно нарушение AV проводимости).Одновременное назначение с леводопой может усиливать дискинезию.Антихолинергические средства могут усиливать центральные побочные эффекты петидина.При лечении препаратом усиливается угнетающее действие этанола на ЦНС.Акинетон® ослабляет действие метоклопрамида и аналогично действующих средств на ЖКТ.

Передозировка

Симптомы: расширенные, медленно реагирующие на свет зрачки (мидриаз), сухость слизистых оболочек, покраснение кожи, учащенное сердцебиение, атония мочевого пузыря и кишечника, гипертермия, в особенности у детей, и возбуждение, спутанность сознания, делирий, коллапс.Лечение: антидот — ингибиторы ацетилхолинэстеразы и прежде всего физостигмин, при необходимости катетеризация мочевого пузыря. Проводят симптоматическую терапию.

Фармакотерапевтическая группа

Холиноблокатор центральный

Фармакодинамика

Антихолинергический препарат центрального действия, снижает активность холинергических нейронов полосатого тела (структурного компонента экстрапирамидной системы). Периферическое антихолинергическое действие выражено в меньшей степени.Снижает тремор и ригидность. Бипериден вызывает психомоторное возбуждение, вегетативные нарушения.

Фармакокинетика

Всасывание и распределениеПосле приема препарата внутрь Cmax достигается через 0.5-2 ч и составляет 1.01-6.53 нг/мл. Css после приема препарата внутрь в дозе 2 мг 2 раза/сут достигается через 15.7-40.7 ч. Биодоступность после однократного приема внутрь составляет около 33±5%.Связывание с белками плазмы после приема внутрь и парентерального введения - 91-94%. Плазменный клиренс составляет 11.6±0.8 мл/мин/кг.Выделяется с грудным молоком.МетаболизмБипериден полностью метаболизируется. Основные метаболиты - бициклогептан и пиперидин.ВыведениеВыводится в виде метаболитов с мочой и калом.Выведение осуществляется в две фазы. Т1/2 первой фазы составляет 1.5 ч, T1/2 второй фазы - 24 ч.Фармакокинетика в особых клинических случаяхУ пожилых пациентов Т1/2 может увеличиваться до 38 ч.

Фармакологическое действие

Антихолинергический препарат центрального действия, снижает активность холинергических нейронов полосатого тела (структурного компонента экстрапирамидной системы). Периферическое антихолинергическое действие выражено в меньшей степени. Снижает тремор и ригидность. Бипериден вызывает психомоторное возбуждение, вегетативные нарушения.

Меры предосторожности

a:2:{s:4:"TEXT";s:1190:"Необходимо избегать внезапного прекращения лечения из-за высокой вероятности развития абстиненции.Может вызывать нейромышечную блокаду с последующей мышечной слабостью и параличом.В период лечения не следует употреблять алкоголь.У восприимчивых пациентов при назначении антихолинергических ЛС в рекомендуемых терапевтических дозах наблюдаются спутанность сознания, эйфория, двигательное возбуждение.Препарат оказывает сильное влияние на психомоторные реакции, поэтому пациентам, принимающим препарат, следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих быстрых психических и двигательных реакций.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Применение при беременности/кормлении грудью

Поскольку опыт применения препарата Акинетон® при беременности ограничен, то назначать его следует после тщательной оценки потенциальной пользы терапии для матери и возможного риска для плода, особенно в I триместре.Бипериден выводится с грудным молоком, в котором его концентрации могут достигать концентраций, наблюдаемых в плазме крови, поэтому в период лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Регистрационный номер

9999

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, слабость, повышенная утомляемость, тревога, спутанность сознания, эйфория, нарушение памяти и в отдельных случаях галлюцинации, делириозные расстройства; нервозность, головная боль, бессонница, дискинезия, атаксия, мышечные судороги и нарушение речи. При повышенном возбуждении нервной системы, особенно у пациентов с нарушениями церебральной функции, необходимо снизить дозу препарата.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, увеличение слюнных желез, запор, дискомфорт в эпигастрии, тошнота.Со стороны органа зрения: парез аккомодации, мидриаз, сопровождаемый фотофобией, закрытоугольная глаукома (следует регулярно контролировать внутриглазное давление).Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия и брадикардия, снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: затрудненное мочеиспускание, особенно у пациентов с гиперплазией предстательной железы (в этом случае рекомендуется снизить дозу); более редко - задержка мочи.Прочие: уменьшение потоотделения, аллергические реакции, лекарственная зависимость.

Особые указания

Побочные эффекты наблюдаются прежде всего на ранних стадиях лечения и при слишком быстром повышении дозы. За исключением случаев, когда осложнения угрожают жизни, следует избегать резкой отмены препарата.У пожилых больных, в особенности имеющих церебральные нарушения сосудистого или дегенеративного характера, часто может проявляться повышенная чувствительность к препарату.Антихолинергические ЛС центрального действия, аналогичные препарату Акинетон®, могут повышать предрасположенность к эпилептическим припадкам. Поэтому врачам следует принимать во внимание этот факт при лечении больных с такой предрасположенностью.Поздняя дискинезия, вызванная нейролептиками, может усиливаться под воздействием препарата Акинетон®.Паркинсонические симптомы при развившейся поздней дискинезии в отдельных случаях бывают настолько тяжелыми, что препятствуют продолжению лечения антихолинергическими ЛС.Отмечено злоупотребление препаратом Акинетон®. Это явление, возможно, связано с улучшением настроения и временными эйфорическими эффектами этого ЛС, которые изредка наблюдаются.При проведении продолжительной терапии препаратом Акинетон® следует регулярно проверять внутриглазное давление.

Способ применения

При назначении препарата внутрь лечение обычно начинают с небольших доз, постепенно их повышая, в зависимости от терапевтического действия и побочных эффектов.При паркинсонизме взрослым назначают по 1 мг 1-2 раза/сут. Дозу можно увеличивать на 2 мг каждые сутки. Поддерживающая доза составляет 3-16 мг/сут (разделенная на 3-4 приема). Максимальная суточная доза составляет 16 мг. Общую суточную дозу следует равномерно распределить на дозы для приема в течение суток. После достижения оптимальной дозы пациентов следует переводить на прием препарата Акинетон® ретард.При двигательных нарушениях, вызванных действием лекарственных средств, в зависимости от тяжести симптомов взрослым назначают по 1-4 мг 1-4 раза/сут в качестве корректора нейролептической терапии, детям в возрасте 3-15 лет - 1-2 мг 1-3 раза/сут.Таблетки следует принимать во время или после приема пищи, запивая жидкостью.Нежелательные побочные эффекты со стороны ЖКТ можно уменьшить, принимая таблетки сразу после еды. Продолжительность лечения зависит от вида заболевания. При отмене Акинетона, его дозу следует постепенно снижать.Опыт применения препарата Акинетон® при лекарственной дистонии у детей ограничен проведением коротких курсов лечения препаратом.

Объем, л

0

Наименование/Бренд

Акинетон

Страна происхождения

Россия

Производитель

Лабораторио Фармачеутико СИТ С.р.Л.

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Таблетки

Срок годности

60 месяцев