Амбробене раствор для внутривенного введения ампулы 15мг/2мл 5шт

Амбробене раствор для внутривенного введения ампулы 15мг/2мл 5шт. Лекарство оказывает муколитический эффект и усиливает выведение мокроты из бронхов. Препарат назначают при острых и хронических заболеваниях органов дыхательной системы, когда мокрота плохо формируется и затруднено ее отхаркивание. При использовании вместе с антибиотиками Амбробене усиливает их действие.Форму препарата, длительность лечения и дозировку подбирает врач, опираясь на течение патологии. Раствор Амбробене капают внутривенно медленной струей или капельно. Дозу берут в расчете 30 мг на 1 кг веса пациента. Это количество делят на четыре приема. Лечение прекращает в тот момент, когда острые симптомы исчезнут.

Раствор для инъекций

Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт. Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2-го типа и клетки Клара мелких дыхательных путей. Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого. Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола. Амброксол при совместном применении с антибиотиками амоксициклином, цефуроксимом, эритромицином и доксициклином увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.

Муколитический и отхаркивающий препарат;Амброксол - активный метаболит бромгексина улучшает реологические свойства мокроты, уменьшает ее вязкость и адгезивные свойства, способствуя ее выведению из дыхательных путей;Амброксол стимулирует активность серозных клеток желез оболочки бронхов, выработку ферментов, расщепляющих связи между полисахаридами мокроты, образование сурфактанта и непосредственно активность ресничек бронхов, препятствуя их слипанию;После приема внутрь терапевтический эффект наступает через 30 мин и сохраняется в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы);При парентеральном введении действие препарата наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.

При парентеральном введении амброксол быстро проникает в ткани. Наиболее высокая концентрация обнаруживается в легких. Максимальная концентрация достигается через 1-3 часа. Связывание с белками плазмы составляет около 85% (80-90%). Период полувыведения из плазмы составляет от 7 до 12 часов. Суммарный период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 часа. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 90%, менее 10% выводится в неизмененном виде. Учитывая высокую связь с белками плазмы, большой объем распределения и медленное перераспределение из тканей в кровь, существенного выведения амброксола при диализе или форсированном диурезе не происходит. У пациентов с тяжелыми заболеваниями печени клиренс амброксола уменьшается на 20-40%. Амброксол проникает в спинномозговую жидкость и через плацентарный барьер, а также выделяется в грудное молоко.

Острые и хронические бронхиты; Пневмония; Бронхиальная астма; Бронхоэктатическая болезнь; В составе комплексной терапии для стимуляции синтеза сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных детей и новорожденных (раствор для инъекций)

Внутривенно (в/в)

Повышенная чувствительность к амброксолу или к одному из вспомогательных веществ;беременность (i триместр)

Признаков интоксикации при передозировке амброксола не выявлено. Имеются сведения о нервном возбуждении и диарее;Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/день;В случае тяжелой передозировки возможны повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, снижение артериального давления

Влияние на способность вождения транспорта и на управление машинами и механизмами до настоящего момента не известно.

Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты. Крайне редко при применении Амбробене наблюдались кожные реакции в тяжелой форме, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. При изменении кожных покровов или слизистых оболочек, необходимо срочно обратиться к врачу и прекратить прием препарата. Влияние на способность вождения транспорта и на управление машинами и механизмами до настоящего момента не известно.

Общие нарушения: аллергические реакции (кожная сыпь, отек лица, одышка, зуд), лихорадка; анафилактические реакции, в т.ч. анафилактический шок. В редких случаях при быстром введении препарата наблюдались сильные головные боли, чувство усталости, слабость, венозные отеки. Со стороны ЖКТ: тошнота, боли в животе, рвота.

Применение разрешено по рекомендации врача.

нет

Амбробене

Ambroxolum

5

Картонная упаковка

П N014731/02

Израиль

1825

1000244184