229 ₽

Закончился

229 ₽Последняя цена

Амиодарон концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50мг/мл 3мл 10шт

Закончился

229 ₽

Закончился

  • ПроизводительБорисовский завод медицинских препаратов
  • Действующее вещество (лат)Amiodaronum
  • Страна происхожденияБеларусь
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности24 месяца

Инструкция

Описание

Амиодарон концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50мг/мл 3мл 10шт, предназначен для лечения тяжелой аритмии, используется только в крайних случаях, когда не действую другие препараты или человек не в состоянии принять лекарство перорально. Препарат обладает антиаритмическим и антиангинальным действием, показан при тяжелых нарушениях ритма сердца, в том числе при фибрилляции желудочков, трепетании предсердий и всех форм тахикардии. Средство используют в стационарных условиях кардиологии или реанимационного отделения. Выпускается в виде концентрата в стеклянных ампулах, раствор для внутривенного введения готовят непосредственно перед применением.

Артикул

1000331149

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Amiodaronum

Тип упаковки

картонная упаковка

Действующее вещество

Амиодарон

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Противопоказания

Все нижеперечисленные противопоказания не относятся к применению препарата при проведении кардиореанимации при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к дефибрилляции.Внутривенное струйное введение противопоказано в случае артериальной гипотензии, тяжелой дыхательной недостаточности (возможно утяжеление этих состояний).Повышенная чувствительность к йоду, амиодарону или вспомогательным веществам препарата.Синдром слабости синусового узла (синусовая брадикардия, синоатриальная блокада), за исключением случаев применения искусственного водителя ритма (опасность остановки синусового узла).AV блокада II-III степени в отсутствии постоянного искусственного водителя ритма.Нарушения внутрижелудочковой проводимости (двух- и трехпучковые блокады) в отсутствии постоянного искусственного водителя ритма (кардиостимулятора). При таких нарушениях проводимости применение препарата Амиодарон внутривенно возможно только в специализированных отделениях под прикрытием временного водителя ритма (кардиостимулятора).Одновременное применение с препаратами, способными удлинять интервал QT и вызывать развитие пароксизмальных тахикардий, включая полиморфную желудочковую тахикардию по типу пируэт (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами):- антиаритмические препараты: IA класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, прокаинамид); антиаритмические препараты III класса (дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат); соталол; бепридил;- другие (не антиаритмические) препараты, такие как винкамин, некоторые нейролептики: фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин, флуфеназин), бензамиды (амисульприд, сультоприд, сульприд, тиаприд, вералиприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), сертиндол, пимозид; цизаприд; трициклические антидепрессанты; макролидные антибиотики (в частности эритромицин при внутривенном введении, спирамицин); азолы; противомалярийные препараты (хинин, хлорохин, мефлохин, галофантрин); пентамидин при парентеральном введении; дифеманила метилсульфат; мизоластин; астемизол, терфенадин; фторхинолоны.Гипокалиемия, гипомагниемия.Врожденное или приобретенное удлинение интервала QT.Выраженное снижение артериального давления (АД), кардиогенный шок, коллапс.Гипокалиемия, гипомагниемия.Дисфункция щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз).Беременность, период грудного вскармливания (см. раздел Применение при беременности и в период грудного вскармливания).Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Описание лекарственной формы

Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения.

Показания препарата

Лечение и профилактика пароксизмальных нарушений ритма: угрожающие жизни желудочковые аритмии (в т.ч. желудочковая тахикардия), профилактика фибрилляции желудочков (в т.ч. после кардиоверсии), суправентрикулярные аритмии (как правило, при неэффективности или невозможности другой терапии, особенно связанные с синдромом WPW), в т.ч. пароксизм мерцания и трепетания предсердий; предсердная и желудочковая экстрасистолия; аритмии на фоне коронарной недостаточности или хронической сердечной недостаточности, парасистолия, желудочковые аритмии у больных с миокардитом Шагаса; стенокардия.

Фармакокинетика

После приема внутрь медленно абсорбируется из ЖКТ, абсорбция составляет 20-55%. Cmax в плазме крови достигается через 3-7 ч.Вследствие интенсивного накопления в жировой ткани и органах с высоким уровнем кровоснабжения (печень, легкие, селезенка) имеет большой и вариабельный Vd и характеризуется медленным достижением равновесной и терапевтической концентраций в плазме крови и к длительному выведению. Амиодарон определяется в плазме крови до 9 мес после прекращения его применения. Связывание с белками высокое - 96% (62% - с альбумином, 33.5% - с β-липопротеинами).Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер (10-50%), выделяется с грудным молоком (25% дозы, полученной матерью).Интенсивно метаболизируется в печени с образованием активного метаболита десэтиламиодарона, а также, по-видимому, путем дейодирования. При продолжительном лечении концентрации йода могут достигать 60-80% концентрации амиодарона. Является ингибитором изоферментов CYP2C9, CYP2D6 и CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 в печени.Выведение имеет двухфазный характер. После приема внутрь T1/2 в начальной фазе составляет 4-21 день, в терминальной фазе - 25-110 дней; десэтиламиодарона - в среднем 61 день. Как правило, при курсовом пероральном применении T1/2 амиодарона составляет 14-59 дней. После в/в введения амиодарона T1/2 в терминальной фазе составляет 4-10 дней. Выводится главным образом с желчью через кишечник, может наблюдаться небольшая энтерогепатическая рециркуляция. В очень небольших количествах амиодарон и десэтиламиодарон выводится с мочой.Амиодарон и его метаболиты не выводятся при диализе.

Фармакологическое действие

Антиаритмическое средство класса III, обладает антиангинальным действием.Антиаритмический эффект связан со способностью увеличивать длительность потенциала действия кардиомиоцитов и эффективного рефрактерного периода предсердий, желудочков сердца, AV-узла, пучка Гиса, волокон Пуркинье. Это сопровождается снижением автоматизма синусового узла, замедлением AV-проводимости, снижением возбудимости кардиомиоцитов. Полагают, что механизм увеличения продолжительности потенциала действия связан с блокадой калиевых каналов (снижается выведение ионов калия из кардиомиоцитов). Блокируя инактивированные "быстрые" натриевые каналы, оказывает эффекты, характерные для антиаритмических средств I класса. Тормозит медленную (диастолическую) деполяризацию мембраны клеток синусового узла, вызывая брадикардию, угнетает AV-проведение (эффект антиаритмиков IV класса).Антиангинальный эффект обусловлен коронарорасширяющим и антиадренергическим действием, уменьшением потребности миокарда в кислороде. Оказывает тормозящее влияние на α- и β-адренорецепторы сердечно-сосудистой системы (без полной их блокады). Уменьшает чувствительность к гиперстимуляции симпатической нервной системы, тонус коронарных сосудов; увеличивает коронарный кровоток; урежает ЧСС; повышает энергетические резервы миокарда (за счет увеличения содержания креатинсульфата, аденозина и гликогена). Снижает ОПСС и системное АД (при в/в введении).Полагают, что амиодарон может повышать уровень фосфолипидов в тканях.Содержит йод. Влияет на метаболизм гормонов щитовидной железы, ингибирует превращение T3 в T4 (блокада тироксин-5-дейодиназы) и блокирует захват этих гормонов кардиоцитами и гепатоцитами, что приводит к ослаблению стимулирующего влияния тиреоидных гормонов на миокард (дефицит T3 может привести к его гиперпродукции и тиреотоксикозу).При приеме внутрь начало действия - от 2-3 дней до 2-3 мес, длительность действия также вариабельна - от нескольких недель до нескольких месяцев.После в/в введения максимальный эффект достигается через 1-30 мин и продолжается 1-3 ч.

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Регистрационный номер

ЛП-002800

Побочные действия

Нарушения со стороны крови и лимфатической системыЧастота неизвестна.- Нейтропения, агранулоцитоз.Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы.Часто.- Брадикардия, обычно умеренная.- Снижение артериального давления, обычно умеренное и преходящее. При передозировке или слишком быстром введении препарата наблюдались случаи выраженного снижения давления или коллапса.Очень редко.- Аритмогенное действие (возникновение новых нарушений ритма, или усугубление существующих нарушений ритма, в некоторых случаях с последующей остановкой сердца).- Выраженная брадикардия, остановка синусового узла, требующие прекращения лечения амиодароном, особенно у пациентов с дисфункцией синусового узла и/или пациентов пожилого возраста.- "Приливы" крови к кожным покровам, сопровождающиеся чувством жара.Частота неизвестна.- Полиморфная желудочковая тахикардия типа "пируэт".Нарушения со стороны эндокринной системы.Очень редко.- Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАГ).Частота неизвестна.- Гипертиреоз.Нарушения со стороны пищеварительной системы.Очень редко.- Тошнота.Частота неизвестна.- Панкреатит/острый панкреатит.Общие расстройства и нарушения в месте введения.Часто.- Реакции в месте введения, такие как боль, эритема, отек, некроз, экстравазация, инфильтрация, воспаление, уплотнение, тромбофлебит, флебит, целлюлит, инфекция, изменения пигментации кожи.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей.Очень редко.- Изолированное повышение активности "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови, обычно умеренное (превышение верхней границы нормы от 1.5 до 3 раз), наблюдавшееся в начале лечения. Активность "печеночных" трансаминаз может вернуться к нормальным значениям при уменьшении дозы или даже спонтанно.- Острое поражение печени с повышением активности "печеночных" трансаминаз и/или желтухой, включая развитие печеночной недостаточности, иногда с летальным исходом.Нарушения со стороны иммунной системы.Очень редко.- Анафилактический шок.Частота неизвестна.- Ангионевротический отек (отек Квинке).Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани.Частота неизвестна.- Боли в поясничном и пояснично-крестцовом отделе позвоночника.Нарушения со стороны нервной системы.Очень редко.- Доброкачественная внутричерепная гипертензия (псевдоопухоль головного мозга), головная боль.Нарушения психики.Частота неизвестна.- Состояние спутанности сознания/делирий, галлюцинации.Нарушения со стороны половых органов и молочной железы.Частота неизвестна.- Снижение либидо.Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.Очень редко.- Интерстициальный пневмонит или фиброз, иногда с летальным исходом.- Тяжелые респираторные осложнения (острый респираторный дистресс-синдром взрослых), иногда с летальным исходом.- Бронхоспазм и/или апноэ у пациентов с тяжелой дыхательной недостаточностью, особенно у пациентов с бронхиальной астмой.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.Очень редко.- Повышенное потоотделение.Частота неизвестна.- Экзема, крапивница, тяжелые кожные реакции, иногда фатальные, включая токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, буллезный дерматит; лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами.Нарушения со стороны органа зрения.Частота неизвестна.- Нейропатия зрительного нерва/неврит, которые могут прогрессировать до слепоты.

Особые указания

C осторожностью применять при хронической сердечной недостаточности, печеночной недостаточности, бронхиальной астме, у пациентов пожилого возраста (высокий риск развития тяжелой брадикардии), в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).Не следует применять у пациентов с тяжелой дыхательной недостаточностью.Перед началом применения амиодарона следует провести рентгенологическое исследование легких и функции щитовидной железы, при необходимости, провести коррекцию электролитных нарушений.При длительном лечении необходим регулярный контроль функции щитовидной железы, консультации окулиста и рентгенологическое исследование легких.Парентерально можно применять только в специализированных отделениях стационаров под постоянным контролем АД, ЧСС и ЭКГ.Пациенты, получающие амиодарон, должны избегать прямого воздействия солнечного света.При отмене амиодарона возможны рецидивы нарушений сердечного ритма.Может оказывать влияние на результаты теста накопления радиоактивного йода в щитовидной железе.Не следует применять амиодарон одновременно с хинидином, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, дигоксином, кумарином, доксепином.

Способ применения

Способ применения – внутривенный.Не разводить лекарственное средство изотоническим раствором натрия хлорида, поскольку возможно образование преципитата!Не смешивать с другими лекарственными средствами в одной инфузионной системе.Лекарственное средство следует применять только тогда, когда есть необходимое оборудование для мониторинга сердечной функции, дефибрилляции и кардиостимуляции.Лекарственное средство можно применять перед проведением кардиоверсии постоянным током.Стандартная рекомендуемая доза составляет 5 мг/кг массы тела, которая вводится путем инфузии в течение периода времени от 20 минут до 2 часов. Лекарственное средство может вводиться в виде раствора, разведенного в 250 мл 5 % раствора глюкозы. После этого может быть применена повторная инфузия лекарственного средства в дозе до 1200 мг (примерно 15 мг/кг массы тела) в 5 % растворе глюкозы объемом до 500 мл в течение 24 часов, при этом скорость инфузии необходимо корректировать в зависимости от клинического ответа пациента (см. раздел «Меры предосторожности»).В чрезвычайно неотложных клинических ситуациях лекарственное средство, по усмотрению врача, может быть введено в виде медленной инъекции в дозе 150–300 мг в 10–20 мл 5 % раствора глюкозы в течение не менее 3 минут. После этого повторное введение лекарственного средства можно осуществлять не ранее, чем через 15 минут. За пациентами, которым вводится лекарственное средство вышеизложенным способом, необходимо осуществлять тщательный надзор – например, в отделении интенсивной терапии (см. раздел «Меры предосторожности»).Переход от внутривенного введения на пероральный приемСразу же после получения надлежащего ответа на лечение необходимо одновременно начать пероральную терапию лекарственным средством в обычной нагрузочной дозе (то есть 200 мг три раза в сутки). После этого лекарственное средство должно быть постепенно отменено путем пошагового снижения дозы.ДетиБезопасность и эффективность амиодарона у детей не оценивались, поэтому применение этого лекарственного средства детям не рекомендуется. Лекарственное средство содержит бензиловый спирт. Имеются сообщения о случаях летального исхода в результате развития «синдрома одышки» («гаспинг-синдрома») у новорожденных после введения растворов, содержащих этот консервант. Симптомы этого осложнения включают внезапное появление одышки, артериальной гипотензии, брадикардии и развитие сердечно-сосудистого коллапса.Пациенты пожилого возрастаКак и для других пациентов, важно применять минимальную эффективную дозу лекарственного средства. Хотя доказательные данные в пользу особых требований по дозировке лекарственного средства в этой группе пациентов отсутствуют, эти пациенты могут быть более склонными к развитию брадикардии и нарушений проводимости при применении слишком высокой дозы. Особое внимание следует уделять мониторингу функции щитовидной железы (см. разделы «Противопоказания», «Меры предосторожности» и «Нежелательные реакции»).Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностьюНе смотря на то, что корректировки дозы для пациентов с почечной или печеночными нарушениями во время длительного перорального применения амиодарона не потребовалось, необходим тщательный клинический мониторинг пациентов данной категории, особенно пожилых, в отделении интенсивной терапии.Сердечно-легочная реанимацияРекомендуемая доза при фибрилляции желудочков/желудочковой тахикардии с отсутствием пульса, резистентной к дефибрилляции, составляет 300 мг (или 5 мг/кг массы тела), которая вводится разведенной в 20 мл 5 % раствора глюкозы путем быстрой инъекции. Если фибрилляция желудочков сохраняется, можно применить введение дополнительных 150 мг (или 2,5 мг/кг массы тела) лекарственного средства.

Наименование/Бренд

Амиодарон

Страна происхождения

Беларусь

Производитель

Борисовский завод медицинских препаратов

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Концентрат

Срок годности

24 месяца