Бетаксолол Велфарм таблетки 20мг 60шт

- Повышенная чувствительность к бетаксололу и вспомогательным веществам препарата; - тяжелые формы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких; - острая сердечная недостаточность; - хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, не компенсирующаяся в результате лечения диуретиками, инотропными средствами, ингибиторами АПФ, другим и вазодилататорами: - кардиогенный шок; - атриовентрикулярная блокада II и III степени (без установленного электрокардиостимулятора); - стенокардия Принцметала (противопоказана монотерапия); - синдром слабости синусового узла (включая синоатриальную блокаду); - выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 ударов/мин); - тяжелые формы болезни Рейно и облитерирующих заболеваний периферических артерий; - феохромоцитома без одновременного приема альфа-адреноблокаторов; - артериальная гипотензия (систолическое АД < 100 мм рт.ст.); - анафилактические реакции в анамнезе; - метаболический ацидоз; - одновременное применение с флоктафенином (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами); - одновременное применение с сультопридом (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами); - одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО); - кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности); - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - период грудного вскармливания (см. раздел Применение при беременности и в период грудного вскармливания ): - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе препарата лактозы). С осторожностью: - Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких среднетяжелого течения; - хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации; - атриовентрикулярная блокада I степени; - облитерирующие заболевания периферических артерий, синдром Рейно (за исключением тяжелой формы, см. раздел Противопоказания); - стенокардия Принцметала; - леченная феохромоцитома; - почечная недостаточность; - печеночная недостаточность; - сахарный диабет; - псориаз; - брадикардия (ЧСС менее 60 ударов/мин); - тиреотоксикоз; - хирургические вмешательства и общая анестезия; - аллергические реакции в анамнезе; - беременность; - у пациентов пожилого возраста; - при проведении десенсибилизирующей терапии.AA4

В экспериментах на животных у бетаксолола не было обнаружено тератогенного действия. До настоящего времени не сообщалось о тератогенных эффектах у человека. Как правило, бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте, что может привести к внутриматочной гибели плода, ранним и преждевременным родам. Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка, и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода, принимать альтернативные терапевтические меры. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В неонатальном и постнатальном периоде у новорожденных имеется повышенный риск кардиальных и дыхательных осложнений, так как действие бета-адреноблокаторов, принимаемых матерями перед родами, сохраняется у новорожденных в течение нескольких дней после рождения. В случае возникновения сердечной недостаточности требуется госпитализация новорожденного в блок интенсивной терапии. Следует избегать применения плазмозаменителей (риск развития острого отека легких). Также сообщалось о развитии брадикардии, дыхательной недостаточности и гипогликемии. В связи с этим в течение первых 3-5 дней жизни требуется тщательное наблюдение за такими новорожденными в специализированном отделении (ЧСС, концентрация глюкозы в крови). В связи с этим применение бетаксолола при беременности не рекомендуется и возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Бета-адреноблокаторы, включая бетаксолол, выделяются с грудным молоком. Риск гипогликемии или брадикардии у грудных детей не изучался, поэтому в качестве меры предосторожности кормление грудью в период лечения необходимо прекратить.