Город Москва

Ваш город Город Москва?

Корзина
Каталог
Акции и скидки ЛекарстваВитамины и БАДОт боли и воспаленияОт гриппа и ОРВИАллергияДля пищеваренияДля нервной системыДиабетВредные привычкиДля мышц и суставовМедтоварыДиагностические тестыМама и малышГигиенаУход за больнымиФитотерапияОртопедические изделияЗдоровое питаниеУход

Бисопролол Канон таблетки 10мг 30шт

  • Артикул:
    1000317296
  • Производитель:
    Канонфарма
  • Действующее вещество:
  • Страна происхождения:
    Россия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    36 месяцев
В наличии в аптеках
При оформлении самовывоза цена товара не изменится. Даже если в аптеке она отличается
Самовывоз из 0 аптек

Характеристики

Действующее вещество (лат)

Bisoprololum

Форма выпуска

Таблетки

Описание лекарственной формы

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.

Фармакодинамика

Cелективный бета1-адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Обладает лишь незначительным сродством к бета2-адренорецепторам гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также к бета2-адренорецепторам, участвующим в регуляции метаболизма. Следовательно, бисопролол в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей и метаболические процессы, в которые вовлечены бета2-адренорецецепторы. Как правило, максимальное снижение артериального давления (АД) достигается через 2 недели после начала терапии. Бисопролол снижает активность симпатоадреналовой системы, блокируя бета1-адренорецепторы сердца. Бисопролол оказывает антигипертензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. При однократном приеме внутрь у пациентов с ишемической болезнью сердца без признаков хронической сердечной недостаточности (ХСН) бисопролол урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС), уменьшает ударный объём крови и, как следствие, уменьшает фракцию выброса и потребность миокарда в кислороде. При длительной терапии изначально повышенное общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС) снижается. Снижение активности ренина в плазме крови, рассматривается как один из компонентов антигипертензивного действия бетаадреноблокаторов.

Фармакологическое действие

Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующей активностью. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке) и сердечный выброс, при этом ударный объем существенно не уменьшается. Угнетает AV-проводимость. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. В высоких дозах (200 мг и более) может вызывать блокаду и β2-адренорецепторов главным образом в бронхах и в гладких мышцах сосудов. Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.

Фармакокинетика

Абсорбция - 80-90%, прием пищи не влияет на абсорбцию. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч. Связывание с белками плазмы - 26-33%. Бисопролол в небольшой степени проникает через ГЭБ и плацентарный барьер; выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени. T1/2 - 9-12 ч. Выводится почками - 50% в неизмененном виде, менее 2% - с желчью.

Наименование/Бренд

Способ применения

Индивидуальный. Для приема внутрь суточная доза составляет 2.5-10 мг, частота приема - 1 раз/сут. Максимальная суточная доза - 10 мг.

Противопоказания

a:2:{s:4:"TEXT";s:3269:"

  • Кардиогенный шок;
  • Коллапс;
  • Острая сердечная недостаточность;
  • Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;
  • AV-блокада II и III степени (без электростимулятора);
  • Синоатриальная блокада;
  • СССУ;
  • Выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин);
  • Артериальная гипотензия (систолическое АД <90 мм рт.ст.);
  • Выраженные нарушения периферического кровообращения или синдром Рейно;
  • Бронхиальная астма тяжелой степени;
  • ХОБЛ тяжелой степени;
  • Одновременное применение ингибиторов МАО (за исключением МАО типа В);
  • Одновременное применение флоктафенина и сультоприда;
  • Феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);
  • Метаболический ацидоз;
  • Период лактации;
  • Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы;
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам.

С осторожностью следует применять препарат при проведении десенсибилизирующей терапии; стенокардии Принцметала; гипертиреозе; сахарном диабете 1 типа и сахарном диабете со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови; AV-блокаде I степени; выраженной почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин); выраженных нарушениях функции печени; псориазе; рестриктивной кардиомиопатии; врожденных пороках сердца или пороке клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями; хронической сердечной недостаточности с инфарктом миокарда в течение последних 3 мес; феохромоцитоме (при сопутствующем применении альфа-адреноблокаторов); соблюдении строгой диеты.

";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Как правило, бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода. Следует контролировать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием плода. В случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода следует применять альтернативные методы терапии. Необходимо тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые 3 дня жизни могут возникать симптомы гипогликемии и брадикардии. Данных о выделении бисопролола с грудным молоком нет. Поэтому применение препарата Бисопролол Канон® не рекомендуется женщинам в период кормления грудью. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Отпуск

по рецепту

Тип упаковки

картонная упаковка