390 ₽

390 ₽

Депренорм МВ таблетки 35мг 60шт

390 ₽

  • ПроизводительКанонфарма
  • Действующее веществоТриметазидина дигидрохлорид
  • Страна происхожденияНидерланды
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Депренорм МВ таблетки 35мг 60шт, которые способствуют улучшению протекания обмена веществ в миокарде. Они назначаются больным с ишемией и являются антигипоксантным средством. Активные компоненты состава усиливают аэробный гликолиз, поддерживают сократимость сердечной мышцы и стабилизируют концентрацию ионов кальция.Таблетки Депренорм МВ назначаются для профилактики приступов стабильной стенокардии. Их используют в лечении кохлео-вестибулярных нарушений, имеющих ишемическое происхождение. Средство противопоказано лицам с тяжелой почечной недостаточностью, беременным и кормящим женщинам, детям и подросткам до 18-ти лет.

Артикул

7000001107

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество

Триметазидина дигидрохлорид

Действующее вещество (лат)

Trimethazidinum

MKB10

Стенокардия [грудная жаба], Другие формы стенокардии, Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках, Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная, Нарушения вестибулярной функции, Головокружение и нарушение устойчивости, Окклюзии сосудов сетчатки, Шум в ушах (субъективный), Шумовые эффекты внутреннего уха, Головокружение центрального происхождения, Потеря слуха неуточненная

Тип упаковки

блистерная упаковка

Действующее вещество

Триметазидина дигидрохлорид

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

60

Противопоказания

Повышенная чувствительность к триметазидину и другим компонентам препарата;- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);- болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром беспокойных ног и другие симптомы, связанные с нарушениями движения;- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью:- Пациенты с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (КК 30-60 мл/мин);- пожилые пациенты старше 75 лет (возможно увеличение экспозиции триметазидина);- пациенты с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (от 10 до 15 баллов по шкале Чайлд-Пью).

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В связи с возможным развитием головокружения и других побочных эффектов при применении препарата Депренорм® MB следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание лекарственной формы

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные

Показания препарата

Длительная терапия ишемической болезни сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии в составе моно- или комбинированной терапии.

Лекарственное взаимодействие

Нет сведений.

Передозировка

Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина

Фармакотерапевтическая группа

Антигипоксантное средство.

Фармакодинамика

Триметазидин оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед приема повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания АД. Уменьшается головокружение и шум в ушах.При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность; 90%. Tmax в плазме крови; 5 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию распределения в тканях. Связь с белками плазмы крови; 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры. T1/2 составляет около 7 ч, у пациентов старше 65 лет; около 12 ч. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде).Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина, печеночный клиренс снижается с возрастом.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда;Оказывает антигипоксическое действие;Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации АТФ путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии;Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза;Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ), что приводит к усилению окисления глюкозы, ускорению гликолиза с окислением глюкозы, и обусловливает защиту миокарда от ишемии;Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина

Меры предосторожности

Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии. При развитии приступов стенокардии следует пересмотреть проводимую терапию.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиТриметазидин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Применение при беременности/кормлении грудью

Беременность: Данные о применении триметазидина у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоих полов. В качестве меры предосторожности не рекомендуется применять препарат Депренорм MB во время беременности, если нет очевидной необходимости. Период грудного вскармливания: Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Регистрационный номер

ЛС-001706

Побочные действия

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто(≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), в т.ч. отдельные сообщения.Со стороны пищеварительной системы: часто; боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.Со стороны ЦНС: часто; головокружение, головная боль, астения; очень редко; экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.Со стороны кожных покровов: часто; кожная сыпь, зуд, крапивница.Со стороны ССС: редко; ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица.

Особые указания

ДепренормMB не предназначен для купирования приступов стенокардии, начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда.В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортным средством и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Способ применения

Внутрь, во время еды. Депренорм MB принимают по 1 таблетке 70 мг 1 раз в сутки (утром). Курс лечения - по рекомендации врача.

Наименование/Бренд

Депренорм МВ

Страна происхождения

Нидерланды

Производитель

Канонфарма

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Таблетки

Срок годности

36 месяцев