Депренорм МВ таблетки 35мг 60шт

Триметазидина дигидрохлорид 35 мг. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гидроксипропилцеллюлоза Клуцел LF, гидроксипропилметилцеллюлоза, пласдон S-630, магния стеарат. Состав оболочки: Селекоут (гидроксипропилметилцеллюлоза, пласдон S-630, полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид красный, титана диоксид

Депренорм МВ таблетки 35мг 60шт, которые способствуют улучшению протекания обмена веществ в миокарде. Они назначаются больным с ишемией и являются антигипоксантным средством. Активные компоненты состава усиливают аэробный гликолиз, поддерживают сократимость сердечной мышцы и стабилизируют концентрацию ионов кальция.Таблетки Депренорм МВ назначаются для профилактики приступов стабильной стенокардии. Их используют в лечении кохлео-вестибулярных нарушений, имеющих ишемическое происхождение. Средство противопоказано лицам с тяжелой почечной недостаточностью, беременным и кормящим женщинам, детям и подросткам до 18-ти лет.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные

Триметазидин оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед приема повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания АД. Уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда;Оказывает антигипоксическое действие;Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации АТФ путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии;Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза;Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ), что приводит к усилению окисления глюкозы, ускорению гликолиза с окислением глюкозы, и обусловливает защиту миокарда от ишемии;Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность; 90%. T_max в плазме крови; 5 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию распределения в тканях. Связь с белками плазмы крови; 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры. T_1/2 составляет около 7 ч, у пациентов старше 65 лет; около 12 ч. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде). Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина, печеночный клиренс снижается с возрастом.

Антигипоксантное средство.

Длительная терапия ишемической болезни сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии в составе моно- или комбинированной терапии.

Внутрь, во время еды. Депренорм MB принимают по 1 таблетке 70 мг 1 раз в сутки (утром). Курс лечения - по рекомендации врача.

Повышенная чувствительность к триметазидину и другим компонентам препарата;- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);- болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром беспокойных ног и другие симптомы, связанные с нарушениями движения;- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью:- Пациенты с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (КК 30-60 мл/мин);- пожилые пациенты старше 75 лет (возможно увеличение экспозиции триметазидина);- пациенты с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (от 10 до 15 баллов по шкале Чайлд-Пью).

Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина

В связи с возможным развитием головокружения и других побочных эффектов при применении препарата Депренорм® MB следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

ДепренормMB не предназначен для купирования приступов стенокардии, начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортным средством и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто(≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), в т.ч. отдельные сообщения. Со стороны пищеварительной системы: часто; боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС: часто; головокружение, головная боль, астения; очень редко; экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата. Со стороны кожных покровов: часто; кожная сыпь, зуд, крапивница. Со стороны ССС: редко; ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица.

Беременность: Данные о применении триметазидина у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоих полов. В качестве меры предосторожности не рекомендуется применять препарат Депренорм MB во время беременности, если нет очевидной необходимости. Период грудного вскармливания: Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Нет сведений.

Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии. При развитии приступов стенокардии следует пересмотреть проводимую терапию. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Триметазидин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Депренорм МВ

Trimethazidinum

60

блистерная упаковка

ЛС-001706

Нидерланды

1095

7000001107