Taurinum
Дибикор таблетки 250мг 60шт
- Артикул:7000002835
- Производитель:Пик-Фарма
- Действующее вещество:
- Страна происхождения:Россия
- Порядок отпуска:Без рецепта
- Маркировка товара:4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
- Срок годности:36 месяцев
Описание товара
Средство улучшает процессы метаболизма в различных органах и тканях, в том числе в сердце и печени. Принимать его рекомендовано при:
- сахарном диабете 1 и 2 типа, в том числе при повышенном уровне холестерина в крови;
- сердечно-сосудистой недостаточности;
интоксикации на фоне приема сердечных гликозидов;
- лечении противогрибковыми препаратами с целью защиты печени.
Препарат пьют за 20 минут до приема пищи. Дозировка и длительность курса терапии зависит от основного диагноза.
Таблетки противопоказаны для приема детям и подросткам, младше 18 лет.
- Действующее вещество (лат)
- Форма выпуска
- Кол-во лекарственного препарата в упаковке
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания препарата
- Противопоказания
- Побочные действия
- Передозировка
- Применение при беременности/кормлении грудью
- Способ применения
- Лекарственное взаимодействие
- Фармакодинамика
- Меры предосторожности
- Влияние на способность управлять ТС и механизмами
- Фармакотерапевтическая группа
- Отпуск
- Тип упаковки
- Наименование/Бренд
- Регистрационный номер
Характеристики
Действующее вещество (лат)
Форма выпуска
Таблетки
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
60
Описание лекарственной формы
таблетки
Фармакологическое действие
Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина;Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках;У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них;Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства;Влияет на ферменты, такие как цитохромы, ответственные за метаболизм различных ксенобиотиков;Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях;При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза;Лечение препаратом Дибикор при сердечно-сосудистой недостаточности ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации);Препарат умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД;Дибикор уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов, снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках;При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата Дибикор снижается уровень глюкозы в крови;Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы;При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза
Фармакокинетика
После однократного приема 500 мг Дибикора действующее вещество таурин через 15-20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки.
Показания препарата
сердечно-сосудистая недостаточность разной этиологии; интоксикация, вызванная сердечными гликозидами; сахарный диабет 1 типа; сахарный диабет 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией; в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты.
Противопоказания
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к препарату.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.
Передозировка
Данные о передозировке препарата отсутствуют
Применение при беременности/кормлении грудью
a:2:{s:4:"TEXT";s:156:"Данные о применении препарата при беременности и в период лактации не предоставлены.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}
Способ применения
Внутрь. При сердечной недостаточности Дибикор® принимают внутрь по 250–500 мг (1–2 таблетке по 250 мг или 1/2–1 таблетки по 500 мг) 2 раза в день за 20 минут до еды, курс лечения — 30 дней. Доза может быть увеличена до 2–3 г/сут (8–12 таблеток по 250 мг или 4–6 таблеток по 500 мг) или уменьшена до 125 мг (1/2 таблетки по 250 мг) на прием. При интоксикации сердечными гликозидами — не менее 750 мг/сут (3 таблетки по 250 мг или 1,5 таблетки по 500 мг). При сахарном диабете 1 типа — по 500 мг (2 таблетке по 250 мг или 1 таблетку по 500 мг) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3–6 месяцев. При сахарном диабете 2 типа — по 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетку по 500 мг) 2 раза в сутки в виде монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами. При сахарном диабете 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией, — по 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетку по 500 мг) 2 раза в сутки, длительность курса — по рекомендации врача. В качестве гепатопротектора — по 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетку по 500 мг) 2 раза в сутки в течение всего курса приема противогрибковых препаратов.
Лекарственное взаимодействие
Дибикор совместим с любыми препаратами; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.
Фармакодинамика
Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, ответственные за метаболизм различных ксенобиотиков. улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Применение таурина при сердечно-сосудистой недостаточности ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов, снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала применения таурина снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.
Меры предосторожности
a:2:{s:4:"TYPE";s:4:"HTML";s:4:"TEXT";s:405:"На фоне приема таурина следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам медленных кальциевых каналов.";}
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Учитывая общие соображения и механизм действия, препарат не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Фармакотерапевтическая группа
Метаболическое средство.
Отпуск
без рецепта
Тип упаковки
блистерная упаковка
Наименование/Бренд
Регистрационный номер
Р N001698/01
В наличии за 344 ₽
- г. Москва,проспект Федеративный , д. 34к1Сегодня 09:00 — 21:00
- г. Москва, ул. Велозаводская, д. 3/2Сегодня 10:00 — 21:30
- г. Москва, ул. Бирюлёвская, д. 5к1Сегодня 09:00 — 21:00
- г. Москва, ул. Красная Пресня, д. 24Сегодня 09:00 — 21:00
- г. Москва, ул. Бакунинская, д. 69, корп. 1Сегодня 09:00 — 22:00