Укажите свой адрес

Войти
Заказы
Корзина
Файкомпа таблетки 4мг 28шт
4 542.90
img
img
  • Артикул:
    1000335287
  • Производитель:
    Эйсай Мануфэкчуринг Лимитед
  • Действующее вещество:
  • Страна происхождения:
    Великобритания
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Маркировка товара:
    4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
  • Срок годности:
    60 месяцев
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Описание товара

Файкомпа таблетки 4мг 28шт представляет собой препарат, использующийся для лечения приступов у пациентов с эпилепсией. Предназначен для применения в возрасте от 12 лет. Основным активным веществом выступает перампанел. Таблетки нельзя жевать. Их следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды. Отмену препарата необходимо осуществлять постепенно. Он быстро и полностью всасывается. Выпускается в картонной упаковке. Хранить в сухом, прохладном, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре до +30 градусов.

Характеристики

Действующее вещество (лат)

Perampanelum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "Є 275" на одной стороне и "2" на другой стороне.

Показания препарата

казаний нет

Противопоказания

Гиперчувствительность к перампанелу или любому из вспомогательных веществ препарата, тяжелая почечная или печеночная недостаточность; пациенты, находящиеся на гемодиализе

Побочные действия

Среди 1639 пациентов с парциальными приступами, получавшими перампанел во всех проведенных клинических исследованиях, 1147 принимали препарат в течение 6 месяцев и 703 - более 12 месяцев. В контролируемых и неконтролируемых исследованиях с участием пациентов с первично-генерализованными тонико-клоническими приступами 68 пациентов принимали перампанел в течение 6 месяцев и 36 пациентов - на протяжении более 12 месяцев. Нежелательные реакции, приводящие к выходу пациентов из исследований Нежелательные реакции, приводившие к выходу пациентов с парциальными приступами из контролируемых исследований 3 фазы, отмечались в 1.7, 4.2 и 13.7% у пациентов, получавших перампанел, соответственно, в дозах 4, 8 и 12 мг/сут, и в 1.4% - у пациентов, получавших плацебо. Чаще всего причинами выхода из исследований являлись головокружение и сонливость (с частотой более 1% и чаще, чем в группе плацебо). В контролируемом клиническом исследовании 3 фазы с участием пациентов с первично-генерализованными тонико-клоническими приступами нежелательные реакции, приводившие к выходу пациентов из исследования, отмечались у 4.9% пациентов в группе перампанела и у 1.2% в группе плацебо. Нежелательной реакцией, наиболее часто приводившей к выходу из исследования, было головокружение (с частотой более 2% и чаще, чем в группе плацебо). Подростки На основании данных клинических исследований с участием 196 подростков можно ожидать, что частота, характер и выраженность нежелательных реакций у них те же, что и у взрослых, за исключением агрессии, которая чаще проявлялась у подростков, чем у взрослых. Извещение о нежелательных реакциях Крайне важно извещать о нежелательных реакциях, возникших во время пострегистрационного применения лекарственного препарата. Это позволит контролировать соотношение пользы и риска при его применении. Просьба медицинским работникам извещать о возникновении любых нежелательных реакций по адресу, указанному в данной инструкции.

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказан во время беременности и в период лактации

Отпуск

по рецепту

Тип упаковки

картонная упаковка

Наименование/Бренд

Регистрационный номер

ЛП-002200