Интерферон гамма
Ингарон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 500тыс.МЕ флакон 5шт
- Артикул:1000333455
- Производитель:Фармаклон
- Действующее вещество:
- Страна происхождения:Россия
- Порядок отпуска:По рецепту
- Маркировка товара:4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
- Срок годности:24 месяца
В наличии в аптеках
При оформлении самовывоза цена товара не изменится. Даже если в аптеке она отличается
Самовывоз из 0 аптек
Описание товара
Ингарон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 500тыс.МЕ флакон 5шт – иммуномодулирующий лекарственный препарат. Выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора, предназначенного для подкожного и внутримышечного введения. Реализуется во флаконах, по 5 штук в коробке. Применяется при гепатите С, онкологических болезнях, опоясывающем лишае, хроническом простатите, генитальном герпесе, урогенитальном хламидиозе, аногенитальных бородавках. Перед использованием содержимое флакона разводят в 2 мл физиологического раствора. Дозировку подбирают индивидуально. Ингарон 500тыс. МЕ противопоказан при аутоиммунных нарушениях, гиперчувствительности к интерферону гамма и в период беременности.
Содержание:
- Действующее вещество
- Действующее вещество (лат)
- Форма выпуска
- Кол-во лекарственного препарата в упаковке
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Показания препарата
- Противопоказания
- Побочные действия
- Применение при беременности/кормлении грудью
- Способ применения
- Лекарственное взаимодействие
- Фармакодинамика
- Меры предосторожности
- Влияние на способность управлять ТС и механизмами
- Фармакотерапевтическая группа
- Отпуск
- Тип упаковки
- Наименование/Бренд
- Регистрационный номер
Характеристики
Действующее вещество
Действующее вещество (лат)
Interferonum gamma
Форма выпуска
Лиофилизат
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
5
Описание лекарственной формы
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.
Показания препарата
Лечение хронического вирусного гепатита С, хронического вирусного гепатита В, ВИЧ/СПИД инфекции и туберкулеза легких в комплексной терапии. Профилактика инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью.Лечение онкологических заболеваний в комплексной терапии в качестве иммуномодулятора, в том числе в комбинации с химиотерапией.Лечение генитальной герпесвирусной инфекции и опоясывающего лишая (herpes zoster) в монотерапии. Лечение урогенитального хламидиоза в комплексной терапии.Лечение хронического простатита в комплексной терапии.Лечение аногенитальных бородавок (вирус папилломы человека) и предотвращение рецидива заболевания.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата. Беременность. Детский возраст (младше 7 лет).
Побочные действия
Локальная болезненность в месте п/к введения в виде слабой боли ломящего характера (подобно перетренированной мышце) и гиперемии. Применение доз свыше 1 млн ME может сопровождаться развитием гриппоподобного синдрома: головная боль, слабость, повышение температуры тела, боли в суставах. Слабо выраженные симптомы не требуют фармакологической коррекции. При выраженных явлениях купирование с помощью парацетамола.
Применение при беременности/кормлении грудью
a:2:{s:4:"TEXT";s:182:"Препарат противопоказан к применению прибеременностии в период лактации (грудного вскармливания).";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}
Способ применения
Введение препарата внутримышечно или подкожно. Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл воды для инъекций. Дозу препарата устанавливают индивидуально. Для лечения больных хроническим вирусным гепатитом В, хроническим вирусным гепатитом С, а также ВИЧ/СПИД инфекцией и туберкулезом легких средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки, ежедневно или через день. Курс лечения составляет от 1 до 6 месяцев, при необходимости через 1-2 месяца курс лечения повторяют. Для профилактики инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью обычно средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки, ежедневно или через день. На курс 5-15 инъекций, при необходимости курс продлевают или повторяют через 10-14 дней. Для лечения онкологических заболеваний средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки через день. Для лечения генитальной герпесвирусной инфекции, опоясывающего лишая (herpes zoster) и урогенитального хламидиоза средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки подкожно, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций. Для лечения хронического простатита суточная доза составляет 100000 МЕ или 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки подкожно, через день. Курс лечения составляет 10 инъекций. Для лечения аногенитальных бородавок суточная доза составляет 100 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки подкожно, после проведенной криодеструкции, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций.
Лекарственное взаимодействие
Данные о лекарственном взаимодействии не предоставлены.
Фармакодинамика
Интерферон гамма представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 20-25 кДа и известен как иммунный интерферон. Получен из стимулированных Т-лимфоцитов человека. В настоящее время для получения интерферона гамма все шире применяется методика рекомбинантной ДНК с использованием бактериальных клеток. Известно два типа интерферона гамма - гамма 1а и гамма 2а, различающихся последовательностью аминокислот в своей цепочке в 1 и 139 положении. Обладает ярко выраженной иммуномодулирующей активностью, так как усиливает экспрессию антигенов большого комплекса гистосовместимости I и II класса; активирует макрофаги, усиливает активность натуральных киллеров; снижает экспрессию субпопуляции В-клеток, моноцитов и эозинофилов, индуцированных ИЛ-4; а также уменьшает продукцию IgE; стимулирует рост и дифференцировку В-клеток.
Меры предосторожности
a:2:{s:4:"TYPE";s:4:"HTML";s:4:"TEXT";s:302:"При резко выраженных местных и общих реакциях лечение следует прекратить, в случае тяжелых побочных эффектов для их купирования следует применять кортикостериоды.";}
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять транспортом, механизмами не проводилось. Влияние препарата на способность выполнять виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных функций, маловероятно.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное и иммуномодулирующее средство.
Отпуск
по рецепту
Тип упаковки
картонная упаковка
Наименование/Бренд
Регистрационный номер
ЛС-000924