1 740 ₽

1 740 ₽

Ипигрикс таблетки 20мг 50шт

1 740 ₽

  • ПроизводительГриндекс
  • Действующее вещество (лат)Ipidacrinum
  • Страна происхожденияЛатвия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности60 месяцев

Инструкция

Описание

Ипигрикс таблетки 20мг 50шт — антихолинэстеразный препарат. Выпускается в форме таблеток по 20 мг. Реализуется в контурных ячейковых пачках по 50 штук. Лекарственное средство улучшает прохождение импульсов по нервным волокнам, усиливает воздействие серотонина, адреналина, окситоцина на гладкую мускулатуру. Ипигрикс назначают при функциональных нарушениях периферической и центральной нервной системы, а также для борьбы с атонией кишечника. Таблетки принимают внутрь, не разжёвывая, с достаточным количеством воды. Дозировка и продолжительность курса терапии зависят от тяжести болезни и подбираются индивидуально.

Артикул

1000290047

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Ipidacrinum

Тип упаковки

картонная упаковка

Действующее вещество

Ипидакрин

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

50

Противопоказания

гиперчувствительность, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, вестибулярные нарушения, обострение язвы желудка или ДПК, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, непереносимость лактозы, беременность, лактация, возраст до 18 лет.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию при применении препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской. таблетки 20 мг, по 25 в контурной ячейковой упаковке, по 2 или 4 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Показания препарата

- Заболевания периферической нервной системы (ПНС): моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром - Заболевания центральной нервной системы (ЦНС): бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС - Атония кишечника

Лекарственное взаимодействие

Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида.Седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в том числе этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.При одновременном применении других холинергических лекарственных средств ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у больных миастенией.Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.Церебролизин потенцирует действие ипидакрина.Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Фармакотерапевтическая группа

антихолинэстеразные средства

Фармакодинамика

Ипидакрин - обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в центральной нервной системе (ЦНС) и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.Главные фармакологические эффекты ипидакрина:- восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;- восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);- усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;- специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;- улучшение памяти.При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, не влиял на эндокринную систему.Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.

Фармакокинетика

АбсорбцияПосле применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме после подкожного или внутримышечного введения достигается в течение 25-30 минут. Около 40-55 % активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15 20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3-5 часов.РаспределениеПрепарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2 % препарата.Метаболизм и выведениеПрепарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой. Период полувыведения ипидакрина составляет 40 мин. После парентерального введения 34,8 % от примененной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.

Фармакологическое действие

стимулирует проведение импульсов в центральной и периферической нервной системе, усиливает сократимость и тонус гладкой мускулатуры внутренних органов, улучшает память

Меры предосторожности

На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина.Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение во время беременности не рекомендуется.Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Регистрационный номер

ЛП-003193

Побочные действия

Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% пациентов и, главным образом, связаны со стимуляцией м-холинорецепторов. Со стороны пищеварительной системы: часто - гиперсаливация, тошнота; нечасто - рвота; редко - диарея, боли в эпигастрии; частота неизвестна - диспепсия. Со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, головные боли, сонливость, слабость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - ощущение сердцебиения, брадикардия. Со стороны органа зрения: частота неизвестна - миоз. Со стороны дыхательной системы: нечасто - увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечный спазм; частота неизвестна - тремор, судороги. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - потливость; нечасто - аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении препарата в высоких дозах. Прочие: частота неизвестна - гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха, повышение тонуса матки. При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в инструкции, пациенту необходимо обратиться к врачу.

Способ применения

Заболевания ПНС - по 20 мг (1 таб.) 1 3 раза в день. Курс 1 2 мес. Перерыв - 1-2 мес. Заболевания ЦНС - по 20 мг 2-3 раза/день. Курс - 2-6 мес. Повтор – при необходимости. Атония кишечника - по 20 мг 2 3 раза/день 1-2 недели. Максимальная суточная доза - 200 мг.

Наименование/Бренд

Ипигрикс

Страна происхождения

Латвия

Производитель

Гриндекс

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Таблетки

Срок годности

60 месяцев