Ипигрикс таблетки 20мг 50шт
1 740 ₽
Ипигрикс таблетки 20мг 50шт
- ПроизводительГриндекс
- Действующее вещество (лат)Ipidacrinum
- Страна происхожденияЛатвия
- Порядок отпускаПо рецепту
- Срок годности60 месяцев
Инструкция
Описание
Ипигрикс таблетки 20мг 50шт — антихолинэстеразный препарат. Выпускается в форме таблеток по 20 мг. Реализуется в контурных ячейковых пачках по 50 штук. Лекарственное средство улучшает прохождение импульсов по нервным волокнам, усиливает воздействие серотонина, адреналина, окситоцина на гладкую мускулатуру. Ипигрикс назначают при функциональных нарушениях периферической и центральной нервной системы, а также для борьбы с атонией кишечника. Таблетки принимают внутрь, не разжёвывая, с достаточным количеством воды. Дозировка и продолжительность курса терапии зависят от тяжести болезни и подбираются индивидуально.
Артикул
1000290047
Отпуск
По рецепту
Действующее вещество (лат)
Ipidacrinum
Тип упаковки
картонная упаковка
Действующее вещество
Ипидакрин
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
50
Противопоказания
гиперчувствительность, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, вестибулярные нарушения, обострение язвы желудка или ДПК, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, непереносимость лактозы, беременность, лактация, возраст до 18 лет.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию при применении препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской. таблетки 20 мг, по 25 в контурной ячейковой упаковке, по 2 или 4 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.
Показания препарата
- Заболевания периферической нервной системы (ПНС): моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром - Заболевания центральной нервной системы (ЦНС): бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС - Атония кишечника
Лекарственное взаимодействие
Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида.Седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в том числе этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.При одновременном применении других холинергических лекарственных средств ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у больных миастенией.Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.Церебролизин потенцирует действие ипидакрина.Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Фармакотерапевтическая группа
антихолинэстеразные средства
Фармакодинамика
Ипидакрин - обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в центральной нервной системе (ЦНС) и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.Главные фармакологические эффекты ипидакрина:- восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;- восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);- усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;- специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;- улучшение памяти.При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, не влиял на эндокринную систему.Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.
Фармакокинетика
АбсорбцияПосле применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме после подкожного или внутримышечного введения достигается в течение 25-30 минут. Около 40-55 % активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15 20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3-5 часов.РаспределениеПрепарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2 % препарата.Метаболизм и выведениеПрепарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой. Период полувыведения ипидакрина составляет 40 мин. После парентерального введения 34,8 % от примененной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.
Фармакологическое действие
стимулирует проведение импульсов в центральной и периферической нервной системе, усиливает сократимость и тонус гладкой мускулатуры внутренних органов, улучшает память
Меры предосторожности
На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина.Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение во время беременности не рекомендуется.Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Регистрационный номер
ЛП-003193
Побочные действия
Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% пациентов и, главным образом, связаны со стимуляцией м-холинорецепторов. Со стороны пищеварительной системы: часто - гиперсаливация, тошнота; нечасто - рвота; редко - диарея, боли в эпигастрии; частота неизвестна - диспепсия. Со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, головные боли, сонливость, слабость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - ощущение сердцебиения, брадикардия. Со стороны органа зрения: частота неизвестна - миоз. Со стороны дыхательной системы: нечасто - увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечный спазм; частота неизвестна - тремор, судороги. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - потливость; нечасто - аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении препарата в высоких дозах. Прочие: частота неизвестна - гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха, повышение тонуса матки. При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в инструкции, пациенту необходимо обратиться к врачу.
Способ применения
Заболевания ПНС - по 20 мг (1 таб.) 1 3 раза в день. Курс 1 2 мес. Перерыв - 1-2 мес. Заболевания ЦНС - по 20 мг 2-3 раза/день. Курс - 2-6 мес. Повтор – при необходимости. Атония кишечника - по 20 мг 2 3 раза/день 1-2 недели. Максимальная суточная доза - 200 мг.
Объем, л
0
Наименование/Бренд
Ипигрикс
Страна происхождения
Латвия
Производитель
Гриндекс
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Форма выпуска
Таблетки
Срок годности
60 месяцев
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Действующее вещество
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Противопоказания
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Описание лекарственной формы
Показания препарата
Лекарственное взаимодействие
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Меры предосторожности
Применение при беременности/кормлении грудью
Регистрационный номер
Побочные действия
Способ применения
Объем, л
Наименование/Бренд
Страна происхождения
Производитель
Идентификатор маркировки товара
Форма выпуска
Срок годности