Chondroitini sulfas
Хондрогард раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100мг/мл 2мл 10шт
- Артикул:7000001098
- Производитель:Сотекс
- Действующее вещество:
- Страна происхождения:Россия
- Порядок отпуска:По рецепту
- Маркировка товара:4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
- Срок годности:24 месяца
Описание товара
Раствор Хондрогард вводят в дозировке 100 мг по графику через день, курсами по 25-30 введений. Делать инъекции внутрь сустава самостоятельно нельзя. Средство не применяют при нарушениях свертываемости крови, остром воспалении в суставах, патологиях кожи в области прокола, а также в детском возрасте и во время беременности и лактации.
- Действующее вещество (лат)
- Форма выпуска
- Кол-во лекарственного препарата в упаковке
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания препарата
- Особые указания
- Противопоказания
- Побочные действия
- Передозировка
- Применение при беременности/кормлении грудью
- Способ применения
- Лекарственное взаимодействие
- Фармакодинамика
- Меры предосторожности
- Влияние на способность управлять ТС и механизмами
- Фармакотерапевтическая группа
- Отпуск
- Тип упаковки
- MKB10
- Регистрационный номер
Характеристики
Действующее вещество (лат)
Форма выпуска
Раствор
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
10
Описание лекарственной формы
Раствор для в/м и внутрисуставного введения, 2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
Фармакологическое действие
Регенерирующее, хондростимулирующее
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Tmax хондроитина сульфата в плазме ; 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ с Tmax; 48 ч.
Показания препарата
Остеоартроз периферических суставов; Межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз; Для ускорения формирования костной мозоли при переломах
Особые указания
Использование в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Противопоказания
Тромбофлебиты;кровотечения и повышенная кровоточивость;беременность и лактационный период;детский возраст;повышенная индивидуальная чувствительность к хондроитину или любому из вспомогательных ингредиентов препарата
Побочные действия
Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось
Применение при беременности/кормлении грудью
a:2:{s:4:"TEXT";s:206:"Применение во время беременности не рекомендуется;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}
Способ применения
Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Фармакодинамика
Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2;3 нед после начала введения препарата (уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Меры предосторожности
a:2:{s:4:"TYPE";s:4:"HTML";s:4:"TEXT";s:231:"В состав препарата входит натрия метабисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.";}
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор.
Отпуск
по рецепту
Тип упаковки
блистерная упаковка
MKB10
Остеохондроз позвоночника, Другие артрозы, Несрастание перелома [псевдоартроз], Поражение сустава неуточненное, Дорсалгия неуточненная, Артроз неуточненный
Регистрационный номер
ЛСР-005817/09