Регион
Войти
Заказы
Корзина

Комбиган капли глазные 2мг/мл+5мг/мл 5мл

Комбиган капли глазные 2мг/мл+5мг/мл 5мл
832.00
img
img
  • Артикул:
    7000001334
  • Производитель:
    Аллерган Сейлс
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Ирландия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    24 месяца
832.00
Цена в аптеках: 990.00 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
Осталась 1 шт.
Осталась 1 шт.
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Описание товара

Комбиган капли глазные 2мг/мл+5мг/мл 5мл представляет собой лекарственное средство противоглаукомного действия.


Содержит активные компоненты, которые при комбинированном взаимодействии целенаправленно снижают внутриглазное давление.


Комбиган капли глазные назначают при:


- открытоугольной глаукоме, когда происходит постепенное повышение внутриглазного давления;


- увеличении показателей внутриглазного давления, что характеризуется отсутствием изменений, свойственных  для первичной глаукомы (офтальмогипертензия). В этом случае препарат используется при недостаточной эффективности местного лечения бета-адреноблокаторами.

Характеристики

Действующее вещество

Тимолол, Бримонидин

Действующее вещество (лат)

Brimonidininum, Timololum

Форма выпуска

Капли

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

Капли глазные

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство, включающее в состав 2 активных вещества;Оба активных вещества снижают внутриглазное давление (ВГД) за счет сочетанного взаимодействия, приводя к значительно более выраженному гипотензивному эффекту по сравнению с эффектом каждого из компонентов в отдельности;Бримонидин - агонист альфа-адренергических рецепторов, причем он обладает в 1000 раз большей селективностью в отношении альфа2-адренорецепторов по сравнению с альфа1-адренорецепторами;Селективность выражается в отсутствии мидриаза и вазоконстрикции сосудов микроциркуляторного русла;Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается за счет снижения образования внутриглазной жидкости и повышения ее оттока по увеосклеральному пути

Показания препарата

открытоугольная глаукома; офтальмогипертензия (при недостаточной эффективности местной терапии бета-адреноблокаторами).

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная реактивность дыхательных путей, включая бронхиальную астму и эпизоды бронхообструкции, в т.ч. в анамнезе, тяжелую хроническую обструктивную болезнь легких; синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II-III степени без имплантированного искусственного водителя ритма сердца, сердечная недостаточность, кардиогенный шок; сопутствующая терапия ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), антидепрессантами - трициклическими и тетрациклическими (в т.ч. миансерином); возраст до 18 лет; период кормления грудью. С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность (применение препарата недостаточно изучено у данной группы пациентов); депрессия, церебральная или коронарная недостаточность, синдром Рейно, ортостатическая гипотензия, облитерирующий тромбангиит; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания нестабильного течения; сахарный диабет, эпизоды гипогликемии (при отсутствии терапии); феохромоцитома (без предшествующего лечения); метаболический ацидоз; одновременное применение рентгеноконтрастных препаратов; внутривенное введение лидокаина, блокаторов медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) в связи с риском угнетения атриовентрикулярной проводимости, развития брадикардии, сердечной недостаточности и снижения артериального давления; одновременное назначение или изменение дозы принимаемых препаратов из групп адреномиметиков (изопреналин) и адреноблокаторов (празозин), а также других средств, влияющих на адренергическую передачу - по причине возможного их взаимодействия с активными компонентами препарата или изменения их терапевтического потенциала.

Побочные действия

Наиболее частыми побочными эффектами были гиперемия конъюнктивы глаза (около 15% больных) и ощущение жжения слизистой оболочки глаза (примерно 11% больных). В большинстве случаев выраженность указанных симптомов была слабой, отмена терапии потребовалась лишь в 3,4% и 0,5% случаях соответственно. В ходе клинических исследований препарата Комбиган® сообщалось о следующих побочных эффектах, с учетом частоты встречаемости: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); редко(>1/1000, <1/100); очень редко (< 1/10000).

Передозировка

Бримонидин Передозировка при местном применении:Потеря сознания, снижение артериального давления, брадикардия, гипотермия, цианоз и апноэ;Передозировка при случайном приеме внутрь: При случайном приеме внутрь бримонидина клинические проявления включали: угнетение ЦНС, кратковременную спутанность сознания, потерю сознания или кому, снижение артериального давления, брадикардию, гипотермию и апноэ;Что повлекло за собой необходимость срочной госпитализации в отделение неотложной терапии, в отдельных случаях - проводилась интубация трахеи;Сообщалось о полном восстановлении функций во всех заявленных случаях в период от 6 до 24 часов;При передозировке, вызванной препаратами группы альфа2- адреномиметиков, сообщалось о следующих симптомах: снижение артериального давления, астения, рвота, сонливость, седативный эффект, брадикардия, аритмии, миоз, апноэ, гипотермия, угнетение дыхания, судороги;Тимолол Симптомы общей передозировки тимолола: брадикардия, снижение артериального давления, бронхоспазм, головная боль, головокружение, остановка сердца;В клиническом исследовании показано, что тимолол не выводится при гемодиализе полностью;Если передозировка диагностирована, проводится симптоматическая терапия

Применение при беременности/кормлении грудью

Контролируемых исследований по изучению применения препарата Комбиган у беременных женщин не проводилось. Нет данных о применении бримонидина у беременных женщин. В исследованиях на животных продемонстрирована репродуктивная токсичность при высоких дозах препарата, обладающих токсическими эффектами для матери. Степень риска для человека не установлена.В исследованиях на животных установлена репродуктивная токсичность при применении доз препарата, значительно превышающих рекомендуемые к применению в клинической практике. В эпидемиологических исследованиях не выявлено врожденных пороков развития плода, но известен риск задержки внутриутробного развития плода при пероральном приеме препаратов группы бета-адреноблокаторов. Кроме этого, характерные для группы бета-адреноблокаторов симптомы (брадикардия, снижение артериального давления, респираторная одышка и гипогликемия) наблюдались у новорожденных в тех случаях, когда бета-адреноблокаторы применялись матерью вплоть до родоразрешения. В связи с этим, в случае, если Комбиган назначается при беременности вплоть до момента родов, необходим врачебный контроль за состоянием новорожденного в течение первых дней жизни. Комбиган может применяться при беременности только в случае особой необходимости. В доклинических исследованиях установлено, что бримонидин и тимолол выделяются с грудным молоком. Грудное вскармливание на период лечения следует прекратить.

Способ применения

Местно

Отпуск

по рецепту

Условия хранения

от 2.0°С до 25.0°С хранить 730 суток;

Тип упаковки

блистерная упаковка

Наименование/Бренд

Комбиган

Регистрационный номер

ЛСР-007279/10

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, Ферганский проезд, д. 14к3
    10:00 - 22:00
    880.00
  • г. Москва, ул. Маршала Захарова, д. 2
    10:00 - 22:00
    970.00
  • г. Москва, ул. Краснодонская, д. 1к1
    09:00 - 21:00
    925.00
  • г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 31/45
    10:00 - 22:00
    880.00
  • г. Москва, ул. Адмирала Лазарева, д. 40
    09:00 - 21:00
    870.00