Миансерина гидрохлорид
Леривон таблетки 30мг 20шт
- Артикул:7000000898
- Производитель:Органон
- Действующее вещество:
- Страна происхождения:Нидерланды
- Порядок отпуска:По рецепту
- Маркировка товара:4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
- Срок годности:60 месяцев
В наличии в аптеках
При оформлении самовывоза цена товара не изменится. Даже если в аптеке она отличается
Самовывоз из 0 аптек
Описание товара
Леривон таблетки 30мг 20шт активно используются в психиатрии. Препарат помогает нормализовать работу нервной системы, справиться с депрессивными состояниями различного типа. Активные компоненты в составе стимулируют работу головного мозга. Таблетки обладают седативным эффектом. Препарат способствует улучшению сна и помогает справиться с тревогой.
При употреблении таблетки быстро всасываются, максимальный эффект достигается через 3 часа после приема. Средство предназначено для применения с 18 лет. Дозировка и схема приема назначается после рекомендации со специалистом.
Срок годности – 5 лет с момента изготовления.
При употреблении таблетки быстро всасываются, максимальный эффект достигается через 3 часа после приема. Средство предназначено для применения с 18 лет. Дозировка и схема приема назначается после рекомендации со специалистом.
Срок годности – 5 лет с момента изготовления.
Содержание:
- Действующее вещество
- Действующее вещество (лат)
- Форма выпуска
- Кол-во лекарственного препарата в упаковке
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания препарата
- Противопоказания
- Побочные действия
- Передозировка
- Применение при беременности/кормлении грудью
- Способ применения
- Лекарственное взаимодействие
- Фармакодинамика
- Меры предосторожности
- Влияние на способность управлять ТС и механизмами
- Фармакотерапевтическая группа
- Отпуск
- Тип упаковки
- MKB10
- Наименование/Бренд
- Регистрационный номер
Характеристики
Действующее вещество
Действующее вещество (лат)
Mianserinum
Форма выпуска
Таблетки
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
20
Описание лекарственной формы
таблетки
Фармакологическое действие
Миансерин принадлежит к группе пиперазино-азепиновых соединений, которые химически не относятся к трициклическим антидепрессантам (ТЦА);Леривон усиливает норадренергическую передачу в головном мозге за счет блокады альфа2-рецепторов и ингибирования обратного захвата норадреналина;Кроме того, были обнаружены взаимодействия с серотониновыми рецепторами в ЦНС; Активность препарата Леривон в отношении гистаминовых Н1-рецепторов и антагонизм к α1-адренорецепорам отвечает за его седативные свойства, препарат также обладает анксиолитическим действием, что важно при лечении больных с тревожными расстройствами и расстройствами сна, связанными с депрессивными расстройствами
Фармакокинетика
a:2:{s:4:"TEXT";s:761:"При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет 20%. Cmax в крови достигается через 3 ч. Связывание с белками крови; около 95%. Равновесная концентрация в крови достигается после 6 дней приема. Метаболизируется в печени путем деметилирования и окисления с последующей конъюгацией метаболитов. Выводится с мочой и фекалиями. Т1/2; 21;61 ч (что позволяет применять препарат 1 раз в сутки).";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}
Показания препарата
Депрессии различной этиологии.
Противопоказания
Мания. Тяжелые нарушения функции печени. Повышенная чувствительность к миансерину или к любому вспомогательному веществу препарата. Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Применение миансерина одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО). С осторожностью: Печеночная или почечная недостаточность, недавно перенесенный острый инфаркт миокарда, стенокардия, аритмии, блокады сердца, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, сахарный диабет, эпилепсия и синдром органического поражения мозга, артериальная гипотензия, пожилой возраст, феохромацитома.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость (в первые дни приема), судороги, гипомания, гипокинезия. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): в редких случаях нарушение гемопоэза, агранулоцитоз, артериальная гипотензия. Прочие: артралгия, периферические отеки, гинекомастия, нарушение функции печени, экзантема.
Передозировка
Симптомы острой передозировки обычно проявляются увеличением продолжительности седативного эффекта;Аритмии сердца, судороги, тяжелая гипотензия и угнетение дыхания возникают редко;В литературе описаны случаи артериальной гипертензии, синусовой тахикардии, брадикардии, рвоты, головокружения и атаксии, сужения или расширения зрачка и комы I;Также описаны случаи удлинения интервала QT на ЭКГ и развития желудочковой тахикардии по типу пируэт;В связи с этим необходим мониторинг ЭКГ
Применение при беременности/кормлении грудью
a:2:{s:4:"TEXT";s:837:"Эксперименты на животных и ограниченные данные в отношении человека указывают, что миансерин не оказывает неблагоприятного внутриутробного или неонатального воздействия. Миансерин выделяется с материнским молоком только в очень небольших количествах. Препарат Леривон следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если возможная польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода или ребенка.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}
Способ применения
Таблетки следует принимать внутрь, при необходимости запивая водой, и проглатывать не разжевывая. Взрослые: Режим дозирования определяют индивидуально. Рекомендуется начальная доза 30 мг в сутки. Эту дозу можно постепенно увеличивать каждые несколько дней для получения оптимального клинического ответа. Эффективная суточная доза обычно составляет 60-90 мг. Пожилые: Режим дозирования определяют индивидуально. Начальная доза должна составлять 30 мг. Эту дозу можно постепенно увеличивать каждые несколько дней. Для удовлетворительного клинического ответа может потребоваться более низкая доза, чем обычно для взрослых. Дети: Препарат Леривон не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет (см. Разделы Противопоказание, Особые указания). Суточная доза может быть поделена на несколько приемов или предпочтительно (с учетом благоприятного эффекта на сон) в виде однократной дозы для приема на ночь. Лечение соответствующей дозой должно привести к положительному ответу на лечение через 2-4 недели. В случае недостаточного ответа на лечение доза может быть увеличена. Если после этого спустя еще 2-4 недели не наблюдается ответа на лечение, то в таком случае лечение препаратом следует прекратить. Рекомендуется проводить антидепрессивное лечение в течение 4-6 месяцев после наступления клинического улучшения. Резкое прекращение лечения препаратом Леривон в очень редких случаях вызывает симптомы отмены.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает угнетающее действие алкоголя на ЦНС. Несовместим с ингибиторами МАО. Леривон не оказывает влияние на действие таких ЛС, как бетанидин, клонидин, метилдопа, гуанетидин или пропранолол, в т.ч. в сочетании с гидралазином.
Фармакодинамика
Миансерин принадлежит к группе пиперазино-азепиновых соединений, которые химически не относятся к трициклическим антидепрессантам (ТЦА). Леривон усиливает норадренергическую передачу в головном мозге за счет блокады альфа2-рецепторов и ингибирования обратного захвата норадреналина. Кроме того, были обнаружены взаимодействия с серотониновыми рецепторами в ЦНС. Активность препарата Леривон в отношении гистаминовых Н1-рецепторов и антагонизм к α1-адренорецепорам отвечает за его седативные свойства, препарат также обладает анксиолитическим действием, что важно при лечении больных с тревожными расстройствами и расстройствами сна, связанными с депрессивными расстройствами. Леривон хорошо переносится как пожилыми людьми, так и больными с сердечно-сосудистыми заболеваниями. В терапевтически эффективных дозах препарат Леривон в действительности не обладает антихолинергической активностью и практически не оказывает эффекта на сердечно-сосудистую систему. По сравнению с ТЦА, он вызывает меньше кардиотоксических эффектов при передозировке. Препарат Леривон не является антагонистом симпатомиметических и антигипертензивных средств.
Меры предосторожности
a:2:{s:4:"TEXT";s:1810:"Не следует одновременно применять с ингибиторами МАО и в течение последующих 2 нед после окончании курса лечения этими средствами. В процессе сочетанной терапии гипотензивными препаратами необходимо контролировать АД. Пациентам, проходящим курс лечения, особенно в первое время, рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля, управления движущимися установками и от др. видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты реакций, а также от употребления алкоголя. При развитии гипоманиакальных состояний, судорожных реакций, желтухи лечение следует прекратить. Возможно появление гранулоцитопении и агранулоцитоза через 4;6 нед лечения (функция костного мозга полностью восстанавливается после окончания курса). Обязателен анализ крови при возникновении лихорадки, фарингита, стоматита или других признаков инфекционных заболеваний. Больные с узкоугольной глаукомой и подозрением на гипертрофию предстательной железы должны находиться под врачебным контролем.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Препарат Леривон может влиять на психомоторную деятельность в течение первых нескольких дней лечения. Больные, проходящие курс лечения препаратом Леривон должны избегать деятельности, представляющей потенциальную опасность, например, управление автомобилем или работу с механизмами.
Фармакотерапевтическая группа
Антидепрессант.
Отпуск
по рецепту
Тип упаковки
картонная упаковка
MKB10
Рекуррентное депрессивное расстройство, Биполярное аффективное расстройство, Депрессивный эпизод, Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
Наименование/Бренд
Регистрационный номер
П N013340/01