Регион
Войти
Заказы
Корзина
Модэлль либера набор таблеток 0.1мг+0.02мг и 0.01мг 91шт
1 490.00
img
img
  • Артикул:
    1000235435
  • Производитель:
    Тева
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Польша
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    36 месяцев
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Популярные товары

Зубная щетка Oral-B ClinicLine Pro-Flex средней жесткости
212.00
Цена в аптеках: 286.00 ₽
Осталось 2 шт.
Дуба кора 75г
57.00
Цена в аптеках: 85.00 ₽
Средство педикулицидное Паранит Сенситив 150мл
914.00
Цена в аптеках: 1 080.00 ₽

Описание товара

Набор таблеток из 91 шт. «Модэлль либера» по 0,1 мг+0,02 мг и дозировкой 0,01 мг относится к пероральным контрацептивам. Подходит для постоянного использования в течение продолжительного периода времени. Препарат подавляет овуляцию, вызывает изменения в эндометрии, исключающие прикрепление яйцеклетки после оплодотворения, и увеличивает вязкость секрета, выделяемого шейкой матки, чем мешает движению сперматозоидов.





«Модэлль либера» не влияет на свертываемость крови, жировой и углеводный обмен. Употребляется по 1 таблетке в указанной в инструкции последовательности и в одно и то же время.

Характеристики

Действующее вещество

Левоноргестрел, левоноргестрел, Этинилэстрадиол; Этинилэстрадиол

Действующее вещество (лат)

Levonorgestrelum, Aethinyloestradiolum cum Aethinyloestradiolum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

91

Описание лекарственной формы

Набор таблеток, покр. пленочной оболочкой, двух видов, 3 блистера в пачке, в т.ч. 2 блистера по 28 таб. оранжевого цвета 0.1 мг+0.02 мг, 1 блистер с 28 таб. оранжевого цвета 0.1 мг+0.02 мг и таб. белого цвета 0.01 мг, в компл. с карточкой с наклейками

Фармакологическое действие

Комбинированный пероральный эстроген-гестагенный контрацептивный препарат для постоянного длительного применения в течение 91 дня;Контрацептивный эффект препарата осуществляется за счет взаимодополняющих механизмов действующих веществ, к наиболее важным из которых относятся подавление овуляции, повышение вязкости секрета шейки матки, что затрудняет проникновение сперматозоидов в полость матки, и изменения в эндометрии, препятствующие имплантации оплодотворенной яйцеклетки;При применении препарата Модэлль Либера количество менструальноподобных кровотечений уменьшается до четырех в год;В последние 7 дней длительного приема препарата (в дни 85-91) на фоне применения 10 мкг этинилэстрадиола вместо плацебо происходит усиление подавления фолликулярного аппарата яичников и снижение риска пропуска овуляции;Менструальноподобное кровотечение, связанное с отменой препарата, происходит из-за того, что прогестиновое влияние на эндометрий отсутствует, но у женщин наблюдается остаточное подавление гипотоламо-гипофизарной системы из-за приема небольшой дозы этинилэстрадиола для контроля функциональной активности яичников

Показания препарата

Пероральная контрацепция.

Особые указания

нет

Противопоказания

Тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения); - состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе; - множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза (см. раздел Особые указания); - наследственная или приобретенная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу: резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемия, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, наличие антител к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт); - мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе; - неконтролируемая артериальная гипертензия; - сахарный диабет с диабетической ангиопатией; - панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе; - печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до нормализации показателей функциональных проб печени); - опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе; - тяжелая дислипопротеинемия; - выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в т.ч. половых органов или молочных желез) или подозрение на них; - кровотечение из влагалища неясного генеза; - беременность или подозрение на нее; - период грудного вскармливания; - возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у девочек-подростков младше 18 лет); - одновременное применение с препаратами зверобоя продырявленного; - повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; - непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, т.к. в состав препарата входит лактоза; - период постменопаузы. Если какие-либо из перечисленных выше заболеваний или состояний развиваются впервые на фоне приема препарата, то его следует немедленно отменить. С осторожностью: Следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу применения комбинированных контрацептивных пероральных препаратов (КОК) в каждом индивидуальном случае при наличии следующих заболеваний/состояний или факторов риска: - факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболий: курение, наследственная предрасположенность к тромбозу (тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников), избыточная масса тела (индекс массы тела < 30 кг/м2 ), дислипопротеинемия, контролируемая артериальная гипертензия, мигрень без очаговой неврологической симптоматики, неосложненные заболевания клапанов сердца; - другие заболевания, при которых могут отмечаться нарушения периферического кровообращения: сахарный диабет без диабетической ангиопатии, системная красная волчанка (СКВ), гемолитико-уремический синдром, болезнь Крона и язвенный колит, серповидно-клеточная анемия, флебит поверхностных вен; - гипертриглицеридемия; - заболевания печени легкой и средней степени тяжести при нормальных показателях функциональных проб печени; - заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся во время предшествующей беременности или на фоне предыдущего приема половых гормонов (например, желтуха, холестаз, заболевания желчного пузыря, отосклероз с ухудшением слуха, порфирия. герпес во время беременности, хорея Сиденгама); - женщины с наследственным ангионевротическим отеком, хлоазмой, депрессией, эпилепсией.

Побочные действия

a:2:{s:4:"TEXT";s:6:"нет";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Передозировка

О серьезных побочных эффектах при передозировке не сообщалось;На основании опыта применения КОК определены симптомы, которые могут отмечаться при передозировке: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения из влагалища или метроррагия

Применение при беременности/кормлении грудью

Препарат МОДЭЛЛЬ ЛИБЕРА противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Если беременность выявляется во время приема препарата МОДЭЛЛЬ ЛИБЕРА, препарат следует сразу же отменить. Обширные эпидемиологические исследования не выявили повышенного риска врожденных пороков развития у детей от матерей, получавших КОК до беременности, или тератогенного действия, при случайном приеме КОК в ранние сроки беременности. Прием КОК может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому их применение противопоказано до прекращения грудного вскармливания. Небольшое количество действующих веществ КОК и/или их метаболитов, проникающих в грудное молоко, могут оказывать влияние на ребенка.

Способ применения

Внутрь

Лекарственное взаимодействие

нет

Отпуск

по рецепту

Условия хранения

от 2.0°С до 25.0°С хранить 1095 суток;

Тип упаковки

картонная упаковка

MKB10

Вторичная гипертензия, Эссенциальная (первичная) гипертензия, Левожелудочковая недостаточность, Застойная сердечная недостаточность

Наименование/Бренд

Модэлль Либера

Регистрационный номер

ЛП-003921