835 ₽

835 ₽

Нео-пенотран суппозитории вагинальные 500мг+100мг 14шт

835 ₽

  • ПроизводительЭксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С
  • Действующее вещество (лат)Metronidazolum+Miconazolum
  • Страна происхожденияТурция
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Нео-пенотран суппозитории вагинальные 500мг + 100мг 14шт с действующим веществом метронидазол. Он борется с бактериями и грибками. Кроме этого, препарат эффективно справляется с анаэробными стрептококками, трихомонадами, кандидами. Средство назначают при лечении кандидоза, вульвовагинита, вагиноза, смешанных инфекций._x000D_Свечу Нео-пенотран помещают глубоко во влагалище по одной штуке дважды в день. Курсовая терапия в среднем длится неделю. При повторном заражении лечение проводится в два раза дольше.

Артикул

7000001669

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Metronidazolum+Miconazolum

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

П N014405/01

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

7

Описание лекарственной формы

Суппозитории вагинальные, 7 шт. - блистеры пластиковые (2) в комплекте с напальчниками (14 шт.) - пачки картонные

Способ применения

Интравагинально, по 1 вагинальному суппозиторию вводят глубоко во влагалище в течение 7 дней на ночь.При рецидивирующем вагините или вагинитах, резистентных к другим видам лечения, — в течение 14 дней.Суппозитории следует вводить глубоко во влагалище.Пожилые пациентки (старше 65 лет) — те же рекомендации, что и для более молодых пациенток.

Фармакокинетика

Биодоступность метронидазола при интравагинальном применении составляет 20% по сравнению с пероральным приемом. После вагинального введения препарата Нео-Пенотран при достижении равновесного состояния концентрация метронидазола в плазме составила 1,6;7,2 мкг/мл. Системная абсорбция миконазола нитрата при этом способе введения очень низка (приблизительно 1,4% дозы); миконазола нитрат в плазме не определялся.Метронидазол метаболизируется в печени. Активным является гидроксильный метаболит. T1/2 метронидазола равен 6;11 ч. Примерно 20% дозы выводится в неизмененном виде почками.

Показания препарата

Местное лечение: вагинальных кандидозов; трихомонадного вульвовагинита; бактериального вагиноза (также вызываемого неспецифическим вагинитом, анаэробным вагинозом или гарднереллезным вагинитом); смешанной вагинальной инфекции.

Передозировка

Данные относительно передозировки у человека при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют

Побочные действия

В редких случаях могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь) и такие побочные эффекты, как боли в животе, головная боль, вагинальный зуд, жжение и раздражение влагалища.Местные реакции: миконазола нитрат, как и все другие противогрибковые средства-производные имидазола, которые вводятся во влагалище, может вызывать раздражение влагалища (жжение, зуд) (в 2;6% случаев).Из-за воспаления слизистой влагалища при вагините, раздражение влагалища (жжение, зуд) может усиливаться после введения первого суппозитория или к 3-му дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают по мере продолжения лечения. При сильном раздражении лечение следует прекратить.Системные побочные эффекты возникают очень редко, поскольку при вагинальной абсорбции уровень метронидазола в плазме очень низкий.К побочным эффектам, связанным с системной абсорбцией метронидазола, относятся: лейкопения, атаксия, изменения психики (тревожность, лабильность настроения), судороги; редко; реакции повышенной чувствительности, диарея, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли или спазмы в животе, изменение вкусовых ощущений, запор, сухость во рту, металлический привкус, повышенная утомляемость.

Противопоказания

тяжелые нарушения функции печени (включая порфирию); заболевания периферической нервной системы и ЦНС; нарушения гемопоэза; I триместр беременности; пациентки в возрасте до 14 лет; девственность; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

Алкоголь: взаимодействие метронидазола с алкоголем способно вызывать дисульфирамоподобные реакции.Пероральные антикоагулянты: усиление антикоагулянтного действия.Фенитоин: снижение концентрации метронидазола в крови при одновременном повышении концентрации фенитоина.Фенобарбитал: снижение концентрации метронидазола в крови.Дисульфирам: возможны побочные эффекты со стороны ЦНС (психотические реакции).Циметидин: может увеличиваться концентрация метронидазола в крови и возрастать риск развития неврологических побочных эффектов.Литий: может наблюдаться повышение токсичности лития.Астемизол и терфенадин: метронидазол и миконазол подавляют метаболизм этих веществ и увеличивают их концентрации в плазме.

Фармакодинамика

Суппозитории Нео-Пенотран содержат метронидазол, который оказывает антибактериальное и противотрихомонадное действие, и миконазол, обладающий противогрибковым эффектом. Метронидазол представляет собой антибактериальное и противопротозойное средство и является активным в отношении Gardnerella vaginalis и анаэробных бактерий, включая анаэробный стрептококк и Trichomonas vaginalis. Миконазола нитрат обладает широким спектром действия (особенно активен в отношении патогенных грибков, включая Candida albicans; возбудителя молочницы), эффективен в отношении грамположительных бактерий.

Применение при беременности/кормлении грудью

Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Меры предосторожности

Возможно влияние метронидазола на активность печеночных ферментов в крови, а также на уровень гликемии при определении содержания глюкозы в крови гексокиназным методом.В случае трихомониаза целесообразно одновременное лечение полового партнера.При одновременном использовании Нео-Пенотрана и контрацептивной диафрагмы или презерватива возможно взаимодействие основы вагинального суппозитория с резиной.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное комбинированное средство (противомикробное и противопротозойное средство + противогрибковое средство).

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Не влияет.

Особые указания

Доклинические данные свидетельствуют об отсутствии специфического риска для человека, исходя из результатов стандартных исследований безопасности, фармакологии, токсичности многократных доз, генотоксичности, канцерогенного потенциала, токсичности для репродуктивной системы.Необходимо избегать приема алкоголя во время лечения и, по крайней мере, в течение 24;48 ч после окончания курса ввиду возможных дисульфирамоподобных реакций.Следует проявлять осторожность при использовании суппозиториев одновременно с контрацептивными диафрагмами и презервативами ввиду возможного повреждения резины основой суппозиториев.У пациенток с диагнозом ;трихомонадный вагинит необходимо одновременное лечение полового партнера.Препарат не следует проглатывать и применять другим способом, отличным от рекомендованного.Лабораторные тестыВозможно изменение результатов при определении уровня печеночных ферментов, глюкозы (гексокиназный метод), теофиллина и прокаинамида в крови.Влияние на способность управлять автомобилем и техникой. Не влияет.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для интравагинального применения с противогрибковым, противопротозойным и антибактериальным действием;Миконазола нитрат - противогрибковое средство, производное имидазола;Aктивен в отношении большинства грибов Candida spp., Aspergillus spp., Dimorphons fungi, Criptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Torulopsis glabrata, а также отношении некоторых грамположительных микроорганизмов;Метронидазол - противомикробное и противопротозойное средство;Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis

MKB10

Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках, Урогенитальный трихомониаз, Трихомониаз, Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы, Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*), Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные

Наименование/Бренд

Нео-пенотран

Производитель

Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С

Страна происхождения

Турция

Срок годности

36 месяцев

Форма выпуска

Суппозитории

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9