379 ₽

379 ₽

Нейромексол таблетки 125мг 50шт

379 ₽

  • ПроизводительМосковский эндокринный завод ФГУП
  • Действующее веществоЭтилметилгидроксипиридина сукцинат
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности24 месяца

Инструкция

Описание

Артикул

1000439593

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Действующее вещество (лат)

Ethylmethylhydroxypyridine succinate

Наименование/Бренд

Нейромексол

Страна происхождения

Россия

Тип упаковки

картонная упаковка

Действующее вещество

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Кол-во препарата

50

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность (в связи с недостаточной изученностью действия препарата); грудное вскармливание (в связи с недостаточной изученностью действия препарата); детский возраст (в связи с недостаточной изученностью действия препарата).

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Форма выпуска

Таблетки

Показания препарата

Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);синдром вегетативной дистонии;легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;ИБС в составе комплексной терапии;купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;воздействие экстремальных (стрессорных) факторов

Лекарственное взаимодействие

Нейромексол® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств.Уменьшает токсические эффекты этанола.

Фармакотерапевтическая группа

Антиоксидантное средство.

Фармакодинамика

Антиоксидантное средство

Фармакокинетика

Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4,9-5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Т1/2 при приеме внутрь - 2,0-2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Меры предосторожности

Применение в педиатрии Препарат не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности/кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности в данные периоды.

Регистрационный номер

ЛП-006028

Побочные действия

Нежелательные явления сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA, в пределах каждой группы перечислены в порядке уменьшения значимости.Частота встречаемости оценивалась следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.Со стороны ЖКТ: частота неизвестна - диспептические реакции.

Особые указания

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Единица измерения применяемого препарата

мг

Способ применения

Внутрь по 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблеток). Длительность лечения - 2-6 нед.; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблеток).Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев.Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды.

Срок годности

24 месяца

Объем, л

0.006

Производитель

Московский эндокринный завод ФГУП

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Главная
Каталог
Корзина
Избранное
Профиль