Регион
Войти
Заказы
Корзина
Но-шпа таблетки 40мг 24шт
103.00
img
img
  • Артикул:
    7000000528
  • Производитель:
    Санофи
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Италия
  • Порядок отпуска:
    Без рецепта
  • Срок годности:
    36 месяцев
103.00
Цена в аптеках: 129.10 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Популярные товары

Валидол Авексима таблетки подъязычные 20шт
46.00
Цена в аптеках: 48.00 ₽
Перекись водорода 3% 100мл
9.00
Цена в аптеках: 16.00 ₽

Описание товара

Таблетки Но-шпа 40 мг 24 шт – это спазмолитическое средство, являющееся производным изохинолина. Активные компоненты способствуют расслаблению гладкой мускулатуры внутренних органов, за счет чего устраняются выраженные болевые ощущения. Вещества состава при этом не вызывают негативных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.
Таблетки Но-шпа применяются в терапии холецистита, холангита, цистита, нефролитиаза. Препарат используется в комплексном лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрита, спастического колита, сопровождающегося запором.

Инструкция

Действующее вещество

Дротаверин, дротаверин

Действующее вещество (лат)

Drotaverinum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

24

Описание лекарственной формы

Таблетки

Фармакологическое действие

Но-шпа - спазмолитическое средство. Фармакодинамика Дротаверин представляет собой производное изохинолина. Проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ). Фермент ФДЭ необходим для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование ФДЭ приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ), фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Ca2+-кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ кроме этого влияет на цитозольную концентрацию иона Ca2+благодаря стимулированию транспорта Ca2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Ca2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Ca2+. In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ4 без ингибирования изоферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ4 в тканях, которые в разных тканях различаются. ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом с помощью изоэнзима ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Фармакокинетика Дротаверин при приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Абсорбция составляет 100%. Однако после метаболизма при первом прохождении через печень в системный кровоток поступает 65% принятой дозы. Cmax в плазме достигается через 45?60 мин. In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95?97%), особенно с альбумином, ?- и ?- глобулинами. Дротаверин равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. У человека дротаверин почти полностью метаболизируется в печени путем O-дезэтилирования. Его метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главным метаболитом является 4'-дезэтилдротаверин, кроме которого были идентифицированы 6-дезэтилдротаверин и 4'-дезэтилдротавералдин. T1/2 дротаверина составляет 8?10 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Более 50% препарата выводится почками (в основном в виде метаболитов) и около 30% ? через ЖКТ (экскреция в желчь). Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.

Фармакокинетика

Абсорбция. По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из ЖКТ. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65% принятой дозы дротаверина. Cmax в плазме достигается через 45; 60 мин.Распределение. In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95; 98%), особенно с альбумином, γ и β-глобулинами.Дротаверин равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.Метаболизм. У человека дротаверин почти полностью метаболизируется в печени.Выведение. T дротаверина составляет 8; 10 ч.В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50% дротаверина выводится почками и около 30%; через ЖКТ (экскреция в желчь). Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.

Показания препарата

От холецистита, От мочекаменной болезни, От колита, От гастродуоденита, От угрожающего выкидыша, От желчекаменной болезни, От спазмов ЖКТ, Цистит

Особые указания

Применение препарата при артериальной гипотензии требует повышенной осторожности. В каждой таблетке содержится 104 мг лактозы. При приеме может поступать в организм до 156 мг лактозы (1,5 табл.), что может вызывать у больных, страдающих непереносимостью лактозы, нарушения со стороны ЖКТ. Таблетки неприемлемы для больных, страдающих дефицитом лактозы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы (см. «Противопоказания»). Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При проявлении каких-либо побочных действий вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения следует избегать занятий потенциально-опасными видами деятельности, такими как управление транспортными средствами и работа с механизмами.

Противопоказания

тяжелая печеночная или почечная недостаточность; тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); детский возраст до 6 лет; период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют); наследственная неперено

Побочные действия

Со стороны ССС: редко учащенное сердцебиение, снижение АД. Со стороны ЦНС: редко головная боль, головокружение, бессонница. Со стороны ЖКТ: редко тошнота, запор. Со стороны иммунной системы: редко аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд); неизвестная частота при применении препарата сообщалось о развития анафилактического шока со смертельным исходом и без смертельного исхода.

Передозировка

Передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Г иса и остановку сердца, которая может быть фатальной; В случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением; и при необходимости им должно проводиться симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение, включая искусственное вызывание рвоты или промывание желудка.

Применение при беременности/кормлении грудью

В проведенных исследованиях не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия дротаверина, а также неблагоприятного воздействия на течение беременности. Однако, при необходимости применения препарата Но-шпа при беременности, следует соблюдать остор

Способ применения

Внутрь. Обычно средняя суточная доза составляет 120?240 мг (суточная доза делится на 2?3 приема).

Лекарственное взаимодействие

Леводопа. Ингибиторы ФДЭ, подобные папаверину, снижают антипаркинсоническое действие леводопы. При назначении дротаверина одновременно с леводопой возможно усиление ригидности и тремора.Другие спазмолитические средства, включая м-холиноблокаторы. Взаимное усиление спазмолитического действия.

Фармакодинамика

Дротаверин представляет собой производное изохинолина. Проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования ФДЭ IV типа (ФДЭ IV). ФДЭ IV необходим для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к кальций (Ca2+)-кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ кроме этого влияет на цитозольную концентацию Ca2+, благодаря стимулированию транспорта Ca2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Ca2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Ca2+.In vitro дротаверин ингибирует фермент ФДЭ IV без ингибирования изоферментов ФДЭ III и ФДЭ V. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ IV в тканях, которые в разных тканях различаются. ФДЭ IV наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным образом с помощью изоэнзима ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС.Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и выполнению работы, требующей повышенной концентрации внимания. При проявлении каких-либо побочных реакций вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения после приема препарата, следует избегать занятия потенциально опасными видами деятельности, такими как управление транспортными средствами и работа с механизмами.

Отпуск из аптеки

без рецепта

Условия хранения

от 15.0°С до 25.0°С хранить 1825 суток;

Тип упаковки

блистерная упаковка

ATX

Дротаверин

MKB10

Метеоризм и родственные состояния, Камни почки и мочеточника, Синдром раздраженного кишечника, Стриктура уретры, Желчно-каменная болезнь [холелитиаз], Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический, Почечная колика неуточненная, Цистит, Язва желудка, Камни нижних отделов мочевых путей, Холецистит, Язва двенадцатиперстной кишки, Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты, Тенезмы мочевого пузыря, Холангит, Гастрит неуточненный, Неинфекционный гастроэнтерит и колит неуточненный, Спазм сфинктера Одди, Сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках, Дисменорея неуточненная, Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках, Запор спастический, Дискинезия желчного пузыря и желчных путей

Наименование/Бренд

Но-шпа

Регистрационный номер

П N011854/02

Аналоги Но-шпа таблетки 40мг 24шт

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, Ферганский проезд, д. 14К3
    10:00 - 22:00
    126.00
  • г. Москва, ул. Совхозная, д. 37
    10:00 - 22:00
    126.00
  • г. Москва, ул. Маршала Захарова, д. 2
    10:00 - 22:00
    126.60
  • г. Москва, ул. Булатниковская, д. 9, пом.II, ком. 1-17, ком.19-23, 1-эт
    9:30 - 21:30
    126.00
  • г. Москва, ул. Краснодонская, д. 1К1
    09:00 - 21:00
    128.20