Омнитус таблетки 50мг 10шт
310 ₽
Омнитус таблетки 50мг 10шт
- ПроизводительНижфарм
- Действующее вещество (лат)Butamiratum
- Страна происхожденияСербия
- Порядок отпускаБез рецепта
- Срок годности24 месяца
Инструкция
Описание
Омнитус таблетки 50мг 10шт с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой. Они назначаются для лечения сухого кашля, который отмечается при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше. Препарат также используется в подготовке к операции и проведению бронхоскопии. _x000D_Таблетки Омнитус оказывают прямое влияние на кашлевой центр. Они вызывают выраженный отхаркивающий эффект и препятствуют развитию воспалительного процесса. Препарат не содержит сахара, поэтому его можно принимать пациентам с сахарным диабетом.
Артикул
7000001541
Отпуск
Без рецепта
Действующее вещество (лат)
Butamiratum
Тип упаковки
блистерная упаковка
Регистрационный номер
ЛСР-008118/08
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
10
Описание лекарственной формы
Таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг или 50 мг . 10 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и поливинилхлоридной пленки. 1 блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Способ применения
Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая. Взрослые: 1 таблетка каждые 8-12 часовЕсли кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Фармакокинетика
Абсорбция - высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл. Бутамират гидролизуется в плазме крови до 2-фенилмaсляной кислоты и диэтилaминоэтоксиэтaнола. Эти метaболиты тaкже обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95 %) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмaслянaя кислотa частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.Период полувыведения - 13 ч. Выведение трех метaболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.
Показания препарата
Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).
Особые указания
Таблетки Омнитус® 20 мг противопоказаны детям до 6 лет. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение артериального давления. Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные средства, симптоматическая терапия (по показаниям).
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея. Прочие: экзантема, головокружение, аллергические реакции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет — таблетки 20 мг, детский возраст до 18 лет — таблетки 50 мг. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Лекарственное взаимодействие
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом, не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы и пр.).
Фармакодинамика
Бутамират, активное вещество препарата Омнитус®, является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фaрмaкологически не относится к aлкaлоидaм опия. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
Применение при беременности/кормлении грудью
Нет данных о безопасности применения препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Омнитус может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Меры предосторожности
В период лечения не рекомендуется назначать препараты, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические средства, транквилизаторы), пациенты не должны употреблять алкоголь.Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.В 1 мл сиропа содержится 0.003 мл этанола. При приеме рекомендуемой разовой дозы пациент получает в 10 мл сиропа 0.03 мл этанола. Следует учитывать, что это представляет опасность для пациентов с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые средства
MKB10
Другие уточненные послехирургические состояния, Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации, Грипп, вирус не идентифицирован, Кашель, Диагностика заболеваний органов дыхания, КЛАСС XXII Хирургическая практика, Коклюш
Наименование/Бренд
Омнитус
Производитель
Нижфарм
Страна происхождения
Сербия
Срок годности
24 месяца
Форма выпуска
Таблетки
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Регистрационный номер
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Описание лекарственной формы
Способ применения
Фармакокинетика
Показания препарата
Особые указания
Передозировка
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Фармакодинамика
Применение при беременности/кормлении грудью
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Меры предосторожности
Фармакотерапевтическая группа
MKB10
Наименование/Бренд
Производитель
Страна происхождения
Срок годности
Форма выпуска
Идентификатор маркировки товара