Propylthiouracilum
Пропицил таблетки 50мг 20шт
- Артикул:1000334032
- Производитель:Хаупт Фарма Берлин
- Действующее вещество:
- Страна происхождения:Германия
- Порядок отпуска:По рецепту
- Срок годности:60 месяцев
Описание товара
- Действующее вещество (лат)
- Форма выпуска
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Фармакотерапевтическая группа
- Наименование/Бренд
- Показания препарата
- Кол-во лекарственного препарата в упаковке
- Способ применения
- Противопоказания
- Влияние на способность управлять ТС и механизмами
- Побочные действия
- Применение при беременности/кормлении грудью
- Лекарственное взаимодействие
- Меры предосторожности
- Отпуск
- Тип упаковки
- Регистрационный номер
Характеристики
Действующее вещество (лат)
Форма выпуска
Таблетки
Описание лекарственной формы
Белые круглые двояковыпуклые таблетки с разделительной риской.
Фармакодинамика
Антитиреоидное. Блокирует пероксидазу, нарушает йодирование и образование ди-, три- и тетрайодтиронина.
Фармакологическое действие
Антитиреоидное. Блокирует пероксидазу, нарушает йодирование и образование ди-, три- и тетрайодтиронина.
Фармакокинетика
Пропилтиоурацил хорошо всасывается при пероральном применении, достигая пика в плазме крови через 1-2 часа после приема. Антитиреоидные препараты концентрируются в щитовидной железе активным переносом. Несмотря на то, что Пропилтиоурацил может быть не обнаружен в сыворотке крови через 8 часов после приема, время действия высокой разовой дозы составляет от 6 до 8 часов благодаря выраженному накоплению в щитовидной железе. Биологическая доступность при пероральном применении составляет около 80%.
Фармакотерапевтическая группа
Антитиреоидное средство.
Наименование/Бренд
Показания препарата
показаний нет
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
20
Способ применения
Устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести гипертиреоза. Средняя разовая доза составляет 100-300 мг; кратность приема - 3-6 раз/сут, после еды. Средняя суточная доза для детей от 6 до 10 лет - 50-150 мг/сут, старше 10 лет - 150-300 мг/сут. Продолжительность терапии составляет 1-1.5 года.
Противопоказания
Тяжелые побочные эффекты (агранулоцитоз, тяжелые нарушения функции печени) при предшествующем лечении пропилтиоурацилом; дефицит лактозы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;повышенная чувствительность к препарату;лейкопения;гипотиреоз;активный гепатит.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Нет.
Побочные действия
Агранулоцитоз представляет собой тяжелое, но редкое побочное явление, сопровождающееся септическими осложнениями. Иногда отмечаются высыпания на коже, крапивница, боли в желудке, артралгии без признаков воспаления суставов, образование зоба у новорожденного; в очень редких случаях (особенно при применении препарата в высоких дозах) наблюдались следующие побочные явления: поражения печени (печеночноклеточный некроз, транзиторный холестаз), реакции гиперчувствительности, лекарственная лихорадка, лимфоаденопатия и тромбоцитопения. Имеются сообщения об отдельных случаях нервно-мышечных расстройств, полиартрита, волчаночноподобного синдрома, узелкового периартериита, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, рвота), головокружения, нарушений эритропоэза, гемолиза, положительной реакции Кумбса, интерстициальной пневмонии, периферических отеков и алопеции. В процессе лечения Пропицилом может возникнуть увеличение щитовидной железы.
Применение при беременности/кормлении грудью
a:2:{s:4:"TEXT";s:242:"При применении в период беременности необходимо соотносить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода и ребенка.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}
Лекарственное взаимодействие
В случае, если лечение Пропицилом® проводят по схеме «блокируй и замещай» в комбинации с тироксином, доза Пропицила® должна быть увеличена. Тиреостатический эффект Пропицила® снижается при одновременном или предшествующем применении йодсодержащих препаратов или рентгеноконтрастных веществ. B связи со способностью пропилтиоурацила воздействовать на эффект свободных активных фракций пропранолола и производных кумарина необходима дополнительная коррекция доз этихЛС.
Меры предосторожности
a:2:{s:4:"TYPE";s:4:"HTML";s:4:"TEXT";s:312:"Лечение проводят под контролем уровня гормонов щитовидной железы, морфологической картины крови, уровня активности печеночных трансаминаз, концентрации билирубина, ЩФ.";}
Отпуск
по рецепту
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
П N011863/01