Рамиприл-СЗ таблетки 5мг 30шт

Рамиприл-СЗ таблетки 2.5мг 30шт отличается сосудорасширяющими свойствами предотвращает риск тяжелого течения сердечно-сосудистых болезней и осложнений после них. Его используют при устойчивом повышении артериального давления, а также при поражениях почек из-за прогрессирующего сахарного диабета. Данный препарат показывает результат спустя 1-2 часа после приема и достигает максимума через 3-6 часов. Полученный эффект демонстрируется не менее суток. Применение средства способствует:- уменьшению показателя госпитализаций на фоне сердечной недостаточности;- снижению вероятности внезапной смерти в первые дни после перенесенного инфаркта миокарда.

Таблетки 5 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

Ramiprilum

АПФ ингибитор.

Ингибитор АПФ;Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит рамиприлат;Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом;В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона;Благодаря сосудорасширяющему действию уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах;Повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке;У пациентов с признаками хронической сердечной недостаточности после инфаркта миокарда рамиприл снижает риск внезапной смерти, прогрессирование сердечной недостаточности в тяжелую/резистентную недостаточность и уменьшает число госпитализаций по поводу сердечной недостаточности

Эссенциальная гипертензия; Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками); Диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в том числе с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией; Снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно­сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском; У пациентов с подтвержденной ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; У пациентов с инсультом в анамнезе; У пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; У пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций ОХ, снижение плазменных концентраций ХС- ЛПВП, курение); Сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2-х по 9-ые сутки) после острого инфаркта миокарда (см. раздел Фармакодинамика)

Внутрь

Повышенная чувствительность к рамиприлу, другим ингибиторам апф, или к любому из компонентов препарата (см. раздел состав);ангионевротический отек (наследственный или идиопатический, а также после приема ингибиторов апф) в анамнезе - риск быстрого развития ангионевротического отека (см. раздел побочное действие);гемодинамически значимый стеноз почечных артерий (двусторонний или односторонний в случае единственной почки);артериальная гипотензия (систолическое ад менее 90 мм рт. ст.) или состояния с нестабильными показателями гемодинамики;гемодинамически значимый стеноз аортального или митрального клапана или гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (гокмп);первичный гиперальдостеронизм;тяжелая почечная недостаточность (кк менее 20 мл/мин при поверхности тела 1,73 м2) (опыт клинического применения недостаточен);беременность;период лактации;нефропатия, лечение которой проводится глюкокортикостероидами, нестероидными противовоспалительными препаратами, иммуномодулято­рами и/или другими цитотоксическими средствами (опыт клинического применения недостаточен, см. раздел взаимодействие с другими лекарственными средствами);хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (опыт клинического применения недостаточен);возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);гемодиализ (опыт клинического применения недостаточен)

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия (10,7%), в т.ч. постуральная (2,2%), стенокардия (2,9%), синкопе (2,1%), сердечная недостаточность (2%), инфаркт миокарда (1,7%), вертиго (1,5%), боль в грудной клетке (1,1%), менее чем в 1% — аритмия, сердцебиение, гемолитическая анемия, миелодепрессия, панцитопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз; васкулит. Со стороны органов ЖКТ: тошнота (2,2%), рвота (1,6%), диарея (1,1%), менее чем в 1% — сухость в полости рта или повышение слюноотделения, анорексия, диспепсия, дисфагия, запор, боль в животе, гастроэнтерит, панкреатит, гепатит, нарушение функции печени (холестатическая желтуха, фульминантный некроз печени с летальным исходом), изменение уровня трансаминаз. Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение (4,1%), головная боль (1,2%), астения (0,3%), менее чем в 1% — цереброваскулярные нарушения, амнезия, сонливость, судороги, депрессия, расстройство сна, невралгия, нейропатия, парестезия, тремор, понижение слуха, нарушение зрения. Со стороны респираторной системы: непродуктивный кашель (7,6%), инфекции верхних дыхательных путей, менее чем в 1% — диспноэ, фарингит, синусит, ринит, трахеобронхит, ларингит, бронхоспазм. Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (1,2%), менее чем в 1% — протеинурия, олигурия, отеки; импотенция. Со стороны кожных покровов: крапивница, пруриго, сыпь, многоформная эритема, фотосенсибилизация. Прочие: менее чем в 1% — уменьшение массы тела, анафилактоидные реакции, повышение уровня азота мочевины и креатинина, ангионевротический отек (0,3%), артралгия/артрит, миалгия, лихорадка, повышение титра антинуклеарных антител, гиперкалиемия, изменение активности ферментов, концентрации билирубина, мочевой кислоты, глюкозы.

Чрезмерная периферическая вазодилатация с развитием выраженного снижения АД, шока; брадикардия, водно-электролитные нарушения, острая почечная недостаточность, ступор

Применение во время беременности не рекомендуется;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется

ЛП-001971