Натрия хлорид, Натрия хлорид]
Натрия хлорид раствор для инфузий 0.9% 200мл 28шт
- Артикул:1000342181
- Производитель:Мосфарм ООО
- Действущее вещество:
- Страна происхождения:Россия
- Порядок отпуска:По рецепту
- Срок годности:36 месяцев
Описание товара
Раствор может применяться наружно и внутривенно капельно. Герметичная упаковка сохраняет его свойства неизменными на всем сроке годности.
Характеристики
Действующее вещество
Действующее вещество (лат)
Natrii chloridum
Форма выпуска
Раствор
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
1
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный раствор.
Показания препарата
казаний нет
Противопоказания
Гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация, внутриклеточная дегидратация, циркуляторные нарушения, связанные с опасностью развития отека головного мозга и легких, отек головного мозга, отек легких, декомпенсированная сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, состояния, которые могут вызвать задержку натрия, гиперволемию и отек (центральный и периферический), такие как: первичный альдостеронизм и вторичный альдостеронизм, обусловленный, например, артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, болезнью печени (включая цирроз), болезнью почек (включая стеноз почечных артерий и нефросклероз), преэклампсией, сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах, противопоказания к добавляемым в раствор препаратам
Побочные действия
Со стороны системы кровообращения: ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности или инфузионные реакции, в том числе гипотензия, пирексия, тремор, озноб, крапивница, сыпь, зуд. Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения, такие как эритема, кровоизлияние/гематома, ощущение жжения, крапивница в месте введения, тромбоз или флебит в месте введения. Прочие: лихорадка, инфекции в месте введения (при нарушении правил антисептики). При применении препарата в качестве базового раствора (растворителя) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов. В этом случае при появлении побочных реакций следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо.
Применение при беременности/кормлении грудью
Разрешено, с осторожностью
Отпуск
по рецепту
Объем, л
0.2
Тип упаковки
картонная упаковка
Наименование/Бренд
Регистрационный номер
ЛСР-005263/07