Город Москва

Ваш город Город Москва?

Корзина

5 120 ₽

5 120 ₽

Виванат Ромфарм раствор для внутривенного введения 1мг/мл 3мл шприц 1шт

5 120 ₽

  • ПроизводительРомфарм
  • Действующее веществоИбандроновая кислота
  • Страна происхожденияРумыния
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности24 месяца

Инструкция

Описание

Виванат Ромфарм 1мг/мл — биологически активная добавка. Выпускается в форме раствора, предназначенного для внутривенного введения. В продажу поступает в одноразовых шприцах объемом 3 мл (в упаковке 1 штука). БАД оказывает положительное влияние на костную ткань, предупреждая ее разрушение. Виванат Ромфарм 1 мг/мл назначают при гиперкальциемии, возникающей на фоне злокачественных новообразований, и при постменопаузном остеопорозе для предотвращения переломов. Доза БАДа подбирается в зависимости от клинической картины и показаний.

Артикул

1000339869

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество

Ибандроновая кислота

Действующее вещество (лат)

Acidum ibandronicum

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

ЛП-004525

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Фармакокинетика

Не выявлено прямой зависимости эффективности ибандроновой кислоты от концентрации вещества в плазме крови. Концентрация в плазме крови дозозависимо увеличивается при увеличении дозы от 0,5 до 6 мг.РаспределениеПосле попадания в системный кровоток 40-50 % от количества ибандроновой кислоты, циркулирующей в крови, хорошо проникает в костную ткань и накапливается в ней. Кажущийся конечный объем распределения 90 л. Связь с белками плазмы крови - 85-87 %. Концентрация ибандроновой кислоты в крови снижается быстро и составляет 10 % от максимальной через 3 часа после внутривенного (в/в) введения.МетаболизмДанных о том, что ибандроновая кислота метаболизируется нет. Ибандроновая кислота не ингибирует ферменты 1А2, 2А6, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и ЗА4 системы цитохрома Р450.ВыведениеПосле в/в введения 40-50% дозы связывается в костной ткани, остальная часть выводится в неизмененном виде почками. Общий клиренс ибандроновой кислоты 84-160 мл/мин. Почечный клиренс (60 мл/мин у здоровых женщин в менопаузе) составляет 50-60% общего клиренса и зависит от клиренса креатинина. Разница между общим и почечным клиренсом отражает захват вещества в костной ткани. Терминальный период полувыведения при в/в введении 10-72 часа. Фармакокинетика у особых групп пациентов Фармакокинетика ибандроновой кислоты не зависит от пола. Не выявлено клинически значимых межрасовых различий распределения ибандроновой кислоты у лиц европеоидной и монголоидной рас. Относительно негроидной расы данных недостаточно.Пациенты с нарушением функции почек у пациентов с нарушением функции почек почечный клиренс ибандроновой кислоты линейно зависит от клиренса креатинина (КК). Для пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести (КК >30 мл/мин) коррекции дозы не требуется. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (КК <30 мл/мин), получавших препарат в/в в дозе 0,5 мг, общий клиренс ибандроновой кислоты снижался на 67%, почечный - на 77 % и внепочечный на 50 %. Однако увеличение системной концентрации не ухудшало переносимость препарата.Пациенты с нарушением функции печени: данные о фармакокинетике ибандроновой кислоты у пациентов с нарушением функции печени отсутствуют. Печень не играет существенной роли в клиренсе ибандроновой кислоты, которая не метаболизируется, а выводится почками или накапливается в костной ткани, поэтому у пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.Пожилой возраст: изученные фармакокинетические параметры не зависят от возраста. Следует учитывать возможное снижение функции почек у пожилых пациентов (см. подраздел «Пациенты с нарушением функции почек»).Дети: данные о применении ибандроновой кислоты у лиц моложе 18 лет отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с аминогликозидами возможно развитие гипокальциемии (т.к. данные активные вещества снижают уровень кальция в сыворотке на длительное время); возможна гипомагниемия.

Фармакодинамика

Ибандроновая кислота - высокоактивный азот-содержащий бисфосфонат, ингибитор костной резорбции. Подавляет активность остеокластов. Ибандроновая кислота предотвращает костную деструкцию, вызванную блокадой функции половых желез, ретиноидами, опухолями или введением экстрактов опухолевой ткани in vivo.Ибандроновая кислота не нарушает минерализацию костной ткани при назначении в терапевтических дозах для лечения остеопороза и не влияет на процесс пополнения пула остеокластов. Селективное действие ибандроновой кислоты на костную ткань обусловлено ее высоким сродством к гидроксиапатиту, составляющему минеральный матрикс кости.Ибандроновая кислота дозозависимо тормозит костную резорбцию и не оказывает прямого влияния на формирование костной ткани. У женщин в менопаузе снижает увеличенную скорость обновления костной ткани до уровня репродуктивного возраста, что приводит к общему прогрессирующему увеличению костной массы, снижению показателей расщепления костного коллагена в моче и сыворотке крови, частоты переломов и увеличению минеральной плотности кости (МПК).

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение препарата в период беременности и период грудного кормления противопоказано.

Фармакотерапевтическая группа

Костной резорбции ингибитор - бисфосфонат.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Исследований о влиянии ибандроновой кислоты на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами не проводилось. Препарат вызывает нежелательные явления, например головокружение или головную боль, которые могут повлиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы пациентам рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами, а также занятий видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Наименование/Бренд

Виванат Ромфарм

Производитель

Ромфарм

Страна происхождения

Румыния

Детский

нет

Вид продукта

Раствор

Срок годности

24 месяца

Форма выпуска

Раствор

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного введения прозрачный, бесцветный.

Способ применения

Препарат Виванат Ромфарм предназначен только для в/в введения. Препарат должен вводить только специалист. Следует избегать внутриартериального введения препарата или попадания в окружающие ткани. Перед введением необходимо осмотреть раствор на предмет отсутствия посторонних примесей или изменения окраски.Стандартный режим дозированияПрепарат вводят в дозе 3 мг в/в болюсно (в течение 15-30 сек) 1 раз в 3 месяца. Дополнительно следует принимать препараты кальция и витамин D.В случае пропуска плановой инъекции, необходимо провести инъекцию сразу, как только появится возможность. Далее введение препарата продолжить через каждые 3 месяца после последнего введения.Нельзя вводить препарат чаще 1 раза в 3 месяца.Во время лечения следует контролировать функцию почек, содержание кальция, фосфора и магния в сыворотке крови.Режим дозирования в особых случаяхПри нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.При нарушении функции почек легкой и средней степени тяжести (КК > 30 мл/мин) коррекция дозы не требуется. При КК < 30 мл/мин решение о применении ибандроновой кислоты следует принимать на основании индивидуальной оценки соотношения риска и пользы для конкретного пациента. Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.ДетиБезопасность и эффективность у лиц моложе 18 лет не установлена.

Показания препарата

Постменопаузный остеопороз с целью предупреждения переломов.Метастатическое поражение костей с целью снижения риска возникновения гиперкальциемии, патологических переломов, уменьшения боли, снижения потребности в проведении лучевой терапии при болевом синдроме и угрозе переломов.Гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: часто - диспепсия (тошнота, боли в животе), метеоризм, диарея, запор, гастрит, гастроэнтерит, при приеме внутрь - эзофагит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; нечасто при приеме внутрь - эзофагит, включая изъязвление пищевода или стриктуры, дисфагия, рвота; редко - дуоденит.Со стороны нервной системы и психики: часто - головная боль, головокружение, бессонница.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь.Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, отек лица, крапивница.Со стороны костно-мышечной системы: часто - артралгия, миалгия, боли в конечностях, остеоартрит, боли в спине, костно-мышечная боль; нечасто - боли в костях; редко - атипичные подвертельные и диафизарные переломы бедренной кости (характерно для класса бисфосфонатов); очень редко - остеонекроз челюсти.Со стороны органа зрения: редко - воспалительные заболевания глаз.Со стороны организма в целом: часто - гриппоподобный синдром, слабость; нечасто - астения.Прочие: часто - назофарингит, цистит, инфекции мочевыводящего тракта, бронхит, инфекции верхних дыхательных путей, артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия; нечасто - реакции в месте введения, флебит, тромбофлебит; редко - реакции гиперчувствительности; при в/в введении возможно кратковременное понижение уровня кальция в сыворотке крови.

Противопоказания

Для приема внутрь и в/в введения: гипокальциемия, тяжелые нарушения функции почек (КК<30 мл/мин), поражения пищевода, приводящие к задержке его опорожнения, такие как стриктура или ахалазия (для приема внутрь), беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к ибандроновой кислоте.Для приема внутрь: поражения пищевода, приводящие к задержке его опорожнения, такие как стриктура или ахалазия; неспособность находиться в положении сидя или стоя в течение 60 мин.

Меры предосторожности

С осторожностью применяют у пациентов с повышенной чувствительностью к другим бисфосфонатам. В период лечения следует контролировать функцию почек, уровни кальция, фосфора и магния в плазме крови. Рекомендуется избегать избыточной гидратации у пациентов с недостаточностью кровообращения.Следует иметь в виду, что применение бисфосфонатов может вызвать бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой и при повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте. Не допускать внутриартериального введения. Продукты, содержащие кальций и другие поливалентные катионы (например, алюминий, магний, железо), в т.ч. молоко и твердая пища, могут нарушать всасывание ибандроновой кислоты (их следует употреблять не ранее чем через 30 мин после перорального приема лекарственного средства).

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9