Molsidominum
Сиднофарм таблетки 2мг 30шт
- Артикул:7000000568
- Производитель:Софарма
- Действующее вещество:
- Страна происхождения:Болгария
- Порядок отпуска:По рецепту
- Маркировка товара:4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
- Срок годности:36 месяцев
Описание товара
Таблетку Сиднофарм употребляют целиком, запивая водой. Ее не нужно жевать или делить пополам. Прием пищи никак не отражается не эффективности препарата. Сколько раз в день, в какой дозировке и как долго принимать лекарство, врач решает индивидуально. Для начала рекомендуется назначать 1-2 мг препарата два раза в день. Если эффективность не будет заметна, то добавляют еще один прием в сутки.
- Действующее вещество (лат)
- Форма выпуска
- Кол-во лекарственного препарата в упаковке
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания препарата
- Особые указания
- Противопоказания
- Побочные действия
- Передозировка
- Применение при беременности/кормлении грудью
- Способ применения
- Лекарственное взаимодействие
- Фармакодинамика
- Меры предосторожности
- Влияние на способность управлять ТС и механизмами
- Фармакотерапевтическая группа
- Отпуск
- Тип упаковки
- MKB10
- Наименование/Бренд
- Регистрационный номер
Характеристики
Действующее вещество (лат)
Форма выпуска
Таблетки
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
30
Описание лекарственной формы
Таблетки
Фармакологическое действие
Периферический вазодилататор, антиангинальный препарат из группы сиднониминов;Расширяет периферические венозные сосуды, оказывает антиагрегантное, анальгезирующее и антиангинальное действие;Венодилатирующая активность обусловлена выделением после ряда метаболических превращений оксида азота (NО), стимулирующего растворимую гуанилатциклазу, в связи с этим молсидомин рассматривается как донатор NО;В результате этого происходит накопление цГМФ, который способствует расслаблению гладких мышц стенки сосудов (в большей степени - вен);Снижение преднагрузки даже без прямого влияния на сократимость миокарда приводит к восстановлению нарушенного при ИБС соотношения между потребностью миокарда в кислороде и его поступлением (на 26% уменьшается потребность в кислороде);Препарат снимает спазм коронарных артерий, улучшает коллатеральное кровообращение
Фармакокинетика
После приема внутрь практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность; 60;70%. Cmax составляет 4,4 мкг/мл и достигается через 1 ч. При приеме внутрь после еды всасывание, хотя и замедляется, но не снижается (Cmax в плазме крови достигается на 30;60 мин позже, чем при приеме натощак). Эффективная Cmin молсидомина в плазме крови составляет 3;5 нг/мл. Практически не связывается с белками плазмы крови. В печени метаболизируется с образованием фармакологически активного соединения SIN;1 (3-морфолино-сиднонимин), из которого образуется весьма нестойкое вещество SIN;la (N-морфолино-N-амниосинтонитрил), выделяющее NO с образованием фармакологически неактивного соединения SIN;1с. В ходе метаболизма образуются и другие метаболиты. Выводится почками на 90% (в виде метаболитов); 9%; через кишечник. T1/2 составляет от 1 до 3,5 ч. Не кумулирует (в т.ч. у больных с почечной недостаточностью). При тяжелой печеночной недостаточности (увеличение бромсульфалеиновой пробы до 20;50%) отмечено замедление выведения и увеличение его концентрации в плазме крови. При нарушении функции почек концентрация молсидомина в плазме крови не изменяется.
Показания препарата
профилактика приступов стенокардии.
Особые указания
Не применять для купирования приступов стенокардии. В острой фазе инфаркта миокарда Сиднофарм можно применять только после стабилизации показателей гемодинамики. При выраженном нарушении функции печени (возрастание бромсульфалеиновой пробы до 20;50%) увеличивается концентрация молсидомина в плазме крови и его T1/2, что может потребовать коррекцию дозы препарата. На время лечения следует исключить прием алкоголя и алкогольсодержащих напитков. 1 табл. препарата Сиднофарм содержит 0,06 г лактозы моногидрата. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, лактазным дефицитом Lapp или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать данный препарат. В состав препарата входит крахмал пшеничный в количестве, которое является безопасным для применения у пациентов с целиакией (глютеновой энтеропатией). Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимании и быстроты психомоторных реакций. В период лечения (особенно в начале) необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Противопоказания
острый инфаркт миокарда, протекающий с артериальной гипотензией; выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); коллапс; кардиогенный шок; низкое давление наполнения левого желудочка; токсический отек легких; одновременный прием сильденафила; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью назначают препарат пациентам после перенесенного геморрагического инсульта, с повышенным внутричерепным давлением, со склонностью к артериальной гипотензии, лицам пожилого возраста, пациентам с глаукомой (особенно закрытоугольной), при нарушениях мозгового кровообращения.
Побочные действия
* Головная боль (обычно незначительная, исчезает в процессе дальнейшего лечения); снижение артериального давления, коллапс (при исходно повышенном артериальном давлении (АД), выраженность его снижения больше, чем при исходно нормальном или пониженном АД); * покраснение кожи лица; * замедление скорости психических и двигательных реакций (в большей степени в начале лечения); * головокружение; * тошнота, потеря аппетита, диарея; * тахикардия; * аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, редко - анафилактический шок).
Передозировка
Сильные головные боли, гипотензия, тахикардия.
Применение при беременности/кормлении грудью
a:2:{s:4:"TEXT";s:298:"Применение Сиднофарма противопоказано при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}
Способ применения
Внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки Сиднофарм проглатывают целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Прием препарата начинают с малых доз - по ½ -1 таблетке 2 раза в сутки. При недостаточной выраженности терапевтического эффекта кратность назначения увеличивают до 3 раз в сутки. Максимальная суточная доза 6 мг. Дозировку и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с периферическими вазодилататорами, БКК, гипотензивными средствами и этанолом усиливается антигипертензивный эффект препарата. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается ее антиагрегантная активность. Существует большой риск развития артериальной гипотензии при одновременном применении с ингибиторами ФДЭ-5, таких как силденафил, варденафил, тадалафил. Совместное применение препарата Сиднофарм с ингибиторами ФДЭ-5 противопоказано. Сиднофарм можно применять одновременно с другими антиангинальными препаратами (например добавлять к двух- или трехкомпонентной терапии; нитратами, БКК и блокаторами бета-адренорецепторов).
Фармакодинамика
Молсидомин оказывает венодилатирующее, антиагрегантное, анальгезирующее, антиангинальное действие. Bенодилатирующая активность обусловлена выделением после ряда метаболитических превращений оксида азота (NO), стимулирующего растворимую гуанилатциклазу, в связи с этим молсидомин рассматривается как донатор NO. Накопление цГМФ обусловливает расслабление гладкомышечных клеток сосудистой стенки (в большей степени; вен). Снижение преднагрузки, даже без влияния на сократимость миокарда, приводит к восстановлению нарушенного у больных с коронарной недостаточностью соотношения между потребностью в кислороде и его поступлением. Расширяет пораженные атеросклерозом, но способные к дилатации крупные эпикардиальные коронарные артерии, улучшает периферическое кровообращение. Повышает толерантность к физической нагрузке, уменьшает проявления ангиоспазма. Подавляет раннюю фазу агрегации тромбоцитов, снижает синтез и выделение серотонина, тромбоксана и других проагрегантов. Уменьшает преднагрузку на миокард у больных с ХСН, снижает давление в легочной артерии, уменьшает наполнение левого желудочка и напряжение стенки миокарда, ударный объем сердца. Действие начинается через 20 мин после приема внутрь, достигает максимума через 0,5;1 ч и сохраняется в течение 6 ч. В отличие от нитратов, развитие толерантности со снижением эффективности во время длительной терапии нехарактерно.
Меры предосторожности
a:2:{s:4:"TYPE";s:4:"HTML";s:4:"TEXT";s:685:"Препарат не применяют для купирования приступа стенокардии. С осторожностью и под контролем АД назначают первую дозу препарата, т.к. возможны интенсивные головные боли и чрезмерное снижение АД с потерей сознания. Пожилым больным с нарушениями функции печени и почек и артериальной гипотензией требуется коррекция дозы. Во время лечения следует избегать приема алкоголя.";}
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
В период лечения (особенно в начале терапии) необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций
Фармакотерапевтическая группа
Вазодилатирующее средство.
Отпуск
по рецепту
Тип упаковки
блистерная упаковка
MKB10
Стенокардия [грудная жаба], Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная, Застойная сердечная недостаточность
Наименование/Бренд
Регистрационный номер
П N008922
В наличии за 262 ₽
- Курганская область, г. Курган, мкр. 4-й, д. 25Сегодня 08:00 — 21:00