516 ₽

516 ₽

Спазмекс таблетки 15мг 30шт

516 ₽

  • ПроизводительOrganon
  • Действующее веществоТроспия хлорид
  • Страна происхожденияГермания
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности60 месяцев

Инструкция

Описание

Спазмекс таблетки 15мг 30шт представляет собой спазмолитическое лекарственное средство, используемое при терапии болезней мочевого пузыря, сопровождающихся повышенным тонусом гладкой мускулатуры его стенок и мочевыводящих путей. Предотвращает недержание мочи.Назначается при ряде патологий мочевого пузыря, связанных с нарушением его нормального функционирования.Таблетки Спазмекс 15мг 30шт не используются при индивидуальной непереносимости компонентов и галактозы, задержке мочи, закрытоугольной глаукоме, миастении, почечной недостаточности, тахиаритмии, в возрасте до 14 лет.

Артикул

7000002115

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество

Троспия хлорид

Действующее вещество (лат)

Trospii chloridum

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

П N016196/02

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

30

Описание лекарственной формы

Таблетки

Способ применения

Внутрь, до еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Взрослым и детям с 14 лет препарат назначают индивидуально, в зависимости от клинической картины и тяжести заболевания. Препарат принимают по 1/2 таблетке 3 раза в сутки или 1 таблетку утром и 1/2 таблетки вечером (45 мг).У пациентов с почечной недостаточностьюУ пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 10-30 мл/мин/1,73 м2) суточная доза препарата не должна превышать 15 мг. В среднем, продолжительность лечения составляет 2-3 месяца. При необходимости более длительного лечения вопрос о продолжении лечения пересматривается врачом каждые 3-6 месяцев.

Фармакологическое действие

Препарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей;Троспия хлорид - четвертичное аммониевое основание, м-холиноблокатор;Является конкурентным антагонистом ацетилхолина на рецепторах постсинаптических мембран гладкой мускулатуры;Имеет высокое сродство к м1- и м3-холинорецепторам;Снижает повышенную активность детрузора мочевого пузыря;Оказывает спазмолитическое и некоторое ганглиоблокирующее действие;Не обладает центральными эффектами

Показания препарата

гиперактивность мочевого пузыря, сопровождающаяся недержанием мочи, императивными позывами к мочеиспусканию и увеличением частоты мочеиспусканий (при идиопатической гиперактивности детрузора негормональной и неорганической этиологии); смешанные формы недержания мочи; спастические нейрогенные нарушения функции мочевого пузыря (при нейрогенной гиперактивности (гиперрефлексии) детрузора на фоне рассеянного склероза, спинальных травм, врожденных и приобретенных заболеваний спинного мозга, инсультов, паркинсонизма); детрузор-сфинктер-диссинергия на фоне интермиттирующего катетеризма; поллакиурия, никтурия; ночной и дневной энурез; в комплексной терапии циститов, сопровождающихся императивной симптоматикой.

Побочные действия

Частота встречаемости побочных эффектов (количество случаев: число наблюдений): * часто - более 1:100; * нечасто - 1:100-1000; * редко - менее 1:1000. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия; редко - боль за грудиной, обморок тахиаритмия, гипертензивный криз. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - сухость во рту, диспепсия, запор, тошнота, боли в животе; нечасто - диарея, вздутие живота; редко - гастрит. Со стороны дыхательной системы: нечасто - одышка. Со стороны нервной системы: редко - спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - острый некроз скелетных мышц. Со стороны органа зрения: нечасто - нарушение аккомодации. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - нарушение опорожнения мочевого пузыря; редко - задержка мочи. Со стороны гепатобилиарной системы: редко - небольшое или умеренное повышение активности трансаминаз. Со стороны иммунной системы: нечасто - кожная сыпь; редко - анафилактические реакции, синдром Стивенса-Джонсона.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;закрытоугольная глаукома;тахиаритмия;миастения;задержка мочи;замедление эвакуации пищи из желудка и состояния, предрасполагающие к их развитию;почечная недостаточность, требующая проведения диализа (КК < 10 мл/мин/1.73 м2);непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;детский и подростковый возраст до 14 лет.С осторожностью: заболевания сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение ЧСС может быть нежелательно: мерцательная аритмия, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, ИБС, митральный стеноз, артериальная гипертензия, острое кровотечение; тиреотоксикоз (возможно усиление тахикардии); повышенная температура тела (может еще повышаться вследствие подавления активности потовых желез); рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, сочетающаяся с рефлюкс-эзофагитом (снижение моторики пищевода и желудка и расслабление нижнего пищеводного сфинктера могут способствовать замедлению опорожнения желудка и усилению гастро-эзофагеального рефлюкса через сфинктер с нарушенной функцией); заболевания ЖКТ, сопровождающиеся непроходимостью: ахалазия и стеноз привратника (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее к непроходимости и задержке содержимого желудка); атония кишечника у пациентов пожилого возраста или ослабленных больных (возможно развитие непроходимости), паралитическая непроходимость кишечника (возможно развитие непроходимости); заболевания с повышенным внутриглазным давлением: открытоугольная глаукома (мидриатический эффект может вызывать некоторое повышение внутриглазного давления; может потребоваться коррекция терапии), возраст старше 40 лет (опасность проявления недиагностированной глаукомы); язвенный колит (препарат в высокой дозе может угнетать перистальтику кишечника, повышая вероятность паралитической непроходимости кишечника; кроме того, возможно проявление или обострение такого тяжелого осложнения, как токсический мегаколон); сухость во рту (длительное применение может вызывать дальнейшее усиление выраженности ксеростомии); почечная недостаточность (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения); хронические заболевания легких, особенно у детей и ослабленных больных (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах); миастения (состояние может ухудшаться из-за ингибирования действия ацетилхолина); вегетативная (автономная) невропатия (задержка мочи и паралич аккомодации могут усиливаться), гиперплазия предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, задержка мочи или предрасположенность к ней или заболевания, сопровождающиеся обструкцией мочевыводящих путей (в т.ч. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы); гестоз (возможно усиление артериальной гипертензии); заболевания головного мозга у детей (эффекты со стороны ЦНС могут усиливаться); болезнь Дауна (возможно необычное расширение зрачков и повышение ЧСС); центральный паралич у детей (реакция на антихолинергические лекарственные средства может быть наиболее выражена); печеночная недостаточность.

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и новорожденного.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В период лечения следует воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении усиливаются антихолинергические эффекты амантадина, три- и тетрациклических антидепрессантов, нейролептиков, других м-холиноблокаторов, хинидина, антигистаминных средств, дизопирамида.При одновременном применении усиливается тахикардия, вызванная бета-адреномиметиками.

Фармакодинамика

Троспия хлорид - это четвертичное аммониевое основание, относится к группе м-холиноблокаторов. Является конкурентным антагонистом ацетилхолина на рецепторах постсинаптических мембран гладкой мускулатуры. Имеет высокое сродство к м 1 - и м 3 --холинорецепторам. Снижает повышенную активность детрузора мочевого пузыря. Оказывает спазмолитическое и некоторое ганглиоблокирующее действие. Не обладает центральными эффектами.

Меры предосторожности

До начала лечения следует исключить органические причины поллакиурии и недержания мочи, такие как сердечная или почечная недостаточность, полидипсия, опухоли мочевыводящих путей.При назначении препарата пациентам с нарушениями функции сфинктера уретры или детрузора мочевого пузыря должна быть обеспечена возможность полного освобождения мочевого пузыря (в т.ч. катетеризация).

Фармакотерапевтическая группа

М-холиноблокатор.

Особые указания

С осторожностью применяют при гиперплазии предстательной железы и синдроме гиперестезии мочевого пузыря со слабовыраженными симптомами наличия остаточной мочи.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиСледует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Признаками передозировки является усиление антихолинергических симптомов, таких как: расстройство зрения, тахикардия, сухость во рту и гиперемия кожных покровов

Наименование/Бренд

Ливиал

Производитель

Organon

Страна происхождения

Германия

Срок годности

60 месяцев

Форма выпуска

Таблетки

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9